Auf einen Blick
- Aufgaben: Berate zu komplexen rechtlichen Fragen und unterstütze die pharmazeutische Produktion weltweit.
- Unternehmen: Roche, ein innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen mit einer offenen Kultur.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Engagiertes Umfeld mit exzellenten Karrierechancen und internationalem Einfluss.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und arbeite in einem dynamischen, globalen Team.
- Qualifikationen: Rechtsanwalt mit 7+ Jahren Erfahrung in cGMP und pharmazeutischer Produktion.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 € pro Jahr.
Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zählt.
Die Position
Great medicine cannot change the world if it never leaves the lab. As Senior Legal Counsel – Global TechOps & Pharma Quality, you will step onto a highly collaborative, global team providing proactive legal support to our Pharma Technical Operations (PT) organization. In this high-impact role, you will advise on complex, high-stakes matters to ensure our medicines are manufactured and delivered safely to patients worldwide while supporting our mission to prevent, stop, and cure diseases.
Die Gelegenheit
In dieser Rolle wirst du an der Spitze der globalen technischen Operationen und der Qualitätskonformität stehen und rechtliche Exzellenz durch folgende Schlüsselverantwortlichkeiten vorantreiben:
- Strategische Rechtsberatung leiten: Partner direkt mit dem PT Global Head of Quality und PT Global Head of Regulatory, um rechtliche Risikoberatung zu kritischen Qualitätsgovernance, Änderungsmanagement und cGMP-Konformität bereitzustellen.
- Beratung zu globalen Regulierungs- und Compliance-Angelegenheiten: Unterstützung der kommerziellen Operationen und technischen Teams bei den Anforderungen an die Herstellungs-Compliance der EMA, FDA, Swissmedic und anderer globaler Gesundheitsbehörden.
- Unterstützung bei Inspektionen und Audits: Strategische rechtliche Richtung während der Inspektionen von Gesundheitsbehörden und internen GMP-Audits bereitstellen, um die Produktintegrität zu schützen und Durchsetzungsmaßnahmen weltweit zu verhindern.
- Management kritischer Qualitätsereignisse: Enge Zusammenarbeit mit der Qualitätsorganisation zur Lösung von Lieferunterbrechungen, Herstellungsabweichungen, Benachrichtigungen von Gesundheitsbehörden und Maßnahmen vor Ort.
- Externe Qualitätszusammenarbeit vorantreiben: Strukturierung neuartiger Qualitätsvereinbarungen und Abstimmung der Compliance-Standards mit externen CMO- und CDMO-Netzwerken, um eine nahtlose externe Herstellungsaufsicht sicherzustellen.
- Außenanwälte direkt leiten: Überwachung und Management externer Rechtsberater, die zur Unterstützung spezialisierter technischer Operationen und regulatorischer Angelegenheiten beauftragt sind.
Wer du bist
Wir suchen einen proaktiven, lösungsorientierten Rechtsexperten, der in einem schnelllebigen globalen Umfeld gedeiht und Folgendes mitbringt:
- Rechtliche Qualifikationen: Qualifizierter Anwalt (z.B. Rechtsanwalt, avocat oder gleichwertig) in mindestens einer europäischen Jurisdiktion.
- cGMP- und Herstellungsexpertise: Über 7 Jahre Erfahrung mit cGMP und Herstellungsunterstützung in einem pharmazeutischen/biotechnologischen Unternehmensumfeld, einer Top-Tier-Kanzlei oder einer relevanten Regulierungsbehörde.
- Interkulturelle Führungskompetenz: Starke Geschäftskompetenz, ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten und die Fähigkeit, positive Veränderungen in multinationalen Teams zu beeinflussen und voranzutreiben.
- Technische Kommunikationsfähigkeiten: Nachgewiesene Fähigkeit, komplexe, hochgradig technische Informationen klar in umsetzbare rechtliche Ratschläge in schriftlichem und gesprochenem Englisch zu übersetzen (Kenntnisse in Deutsch, Französisch oder Niederländisch sind von Vorteil).
- Agile und kollaborative Denkweise: Eine ergebnisorientierte Denkweise, konstruktiver Ansatz zur Herausforderung des Status quo, Reisebereitschaft und Engagement für die Förderung rechtlicher Exzellenz.
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wer wir sind
Eine gesündere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit arbeiten gemeinsam daran, wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und für zukünftige Generationen. Durch unser Engagement werden über 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt und mehr als 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostik-Produkten durchgeführt. Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und hohe Ziele zu setzen, um lebensverändernde Gesundheitslösungen zu liefern. Gemeinsam können wir eine gesündere Zukunft gestalten. Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.
Senior Corporate Counsel, Global TechOps & Pharma Quality Arbeitgeber: Roche Holding AG
Roche Holding AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Basel eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Weiterentwicklung sowie einer Kultur der Zusammenarbeit und Innovation, ermöglicht Roche seinen Mitarbeitern, bedeutende Beiträge zur Qualitätssicherung in der Herstellung zu leisten. Die Möglichkeit, an Transformationsprozessen mitzuwirken und Einfluss auf strategische Entscheidungen zu nehmen, macht diese Position besonders attraktiv für engagierte Fachkräfte.
