Analytical Development Internship in Analytical Sciences (6 months, Basel)

Bei Roche können Sie sich als die Person zeigen, die Sie sind, und werden für die einzigartigen Qualitäten, die Sie mitbringen, geschätzt. Unsere Kultur fördert persönliche Ausdrucksformen, offenen Dialog und echte Verbindungen, in denen Sie geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, sodass Sie sowohl persönlich als auch beruflich gedeihen können. So wollen wir Krankheiten verhindern, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zu Gesundheitsversorgung hat, heute und für kommende Generationen.

Die Analytical Development Biochemistry-Gruppe, die in Basel ansässig ist, ist ein integraler Bestandteil unserer Innovationskraft im Gesundheitswesen durch die Erfindung differenzierter Medikamente zur Behandlung von Krankheiten mit derzeit unerfülltem medizinischem Bedarf. Dieses Praktikumsprogramm integriert sich nahtlos in ein europäisches Hochschulstudium und bietet den talentiertesten Studierenden die Möglichkeit, wertvolle Berufserfahrung bei uns zu sammeln.

Als Praktikant in der analytischen Entwicklung in den analytischen Wissenschaften mit Schwerpunkt auf LC-MS werden Sie aktiv an analytischen Projektarbeiten von Anfang an mitwirken. Sie unterstützen die Charakterisierung, Quantifizierung und Stabilitätsbewertung von Arzneimitteln und verwandten Proben unter Verwendung modernster massenspektrometriebasierter Analysemethoden.

Ihre Verantwortlichkeiten und Lernmöglichkeiten umfassen:

• Planung und Durchführung analytischer Studien (z. B. Peptidkartierung) zur Unterstützung der Entwicklung und Charakterisierung pharmazeutischer Arzneimittel, insbesondere mit Fokus auf LC-MS-basierte Methoden.
• Unterstützung bei der Entwicklung, Optimierung und Anwendung von Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie-Methoden zur Analyse von Arzneimitteln.
• Durchführung physiko-chemischer Analysen von Entwicklungs- und nicht herstellungsgradigen Proben unter Verwendung moderner Analysetechniken, einschließlich LC-MS, HPLC/UPLC und ergänzenden chromatographischen Methoden.
• Unterstützung bei der Probenvorbereitung (z. B. enzymatische Verdauungen) und der Optimierung/Fehlerbehebung von LC-MS-Geräten und Datenverarbeitungsabläufen.
• Sicherstellung der Integrität der Daten und vollständige Verantwortung für umfassende Dokumentation aller analytischen Studien in Übereinstimmung mit internen Qualitätsstandards (ALCOA+ Prinzipien).
• Zusammenarbeit mit erfahrenen Wissenschaftlern und funktionsübergreifenden Projektteams zur Unterstützung analytischer Strategien für die Entwicklung parenteraler Arzneimittel.
• Anwendung analytischen Denkens und Problemlösungsfähigkeiten zur Verbesserung experimenteller Arbeitsabläufe, Optimierung von Methoden und Unterstützung effizienter Laborprozesse.
• Erwerb praktischer Erfahrungen in einer modernen analytischen Laborumgebung und Vertiefung des Verständnisses für massenspektrometriebasierte Analytik in der pharmazeutischen Entwicklung.
• Teil eines Teams sein, das sich der Innovation, Zusammenarbeit und der Entwicklung patientenorientierter Lösungen widmet, die einen bedeutenden Einfluss auf das Gesundheitswesen haben.

Wer Sie sind:

• Sie sind derzeit in einem Bachelor- oder Masterstudiengang in analytischer Biologie, pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten Bereich eingeschrieben oder haben innerhalb der letzten 12 Monate vor dem Startdatum einen Masterabschluss in einem dieser Fächer erworben. Das Projekt eignet sich nicht für Bachelor-/Masterarbeiten.
• Sie sind motiviert, Ihr theoretisches und praktisches Wissen in diesem aufstrebenden und spannenden Bereich der Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS) / Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometrie (ESI-MS) zu erweitern und zu teilen, und Sie sind ein Enthusiast neuer Technologien und zeigen leicht Engagement für Menschen. Erfahrungen in der Probenvorbereitung von Biomolekülen und in der Massenspektrometrie im Allgemeinen werden als Vorteil angesehen.
• Sie sind eine begeisterte und motivierte Person mit starkem Interesse an pharmazeutischer Analytik und moderner instrumenteller Analyse.
• Interesse an analytischen Wissenschaften: Sie haben ein starkes Interesse an pharmazeutischer Analyse, insbesondere an chromatographischen und massenspektrometriebasierten Methoden wie LC-MS oder LC-MS/MS.
• Analytische Kompetenz: Sie haben ein solides Verständnis der Flüssigkeitschromatographie (HPLC/UPLC) und der Massenspektrometrie (LC-MS). Praktische Erfahrungen mit LC-Systemen, Probenvorbereitung oder Datensystemen (z. B. Waters, Thermo, Bruker) sind ein großer Vorteil.
• Wissenschaftliche Denkweise: Sie arbeiten gerne genau und systematisch, dokumentieren Ihre Arbeit sorgfältig und interpretieren analytische Daten strukturiert.
• Persönliche Stärken: Sie sind selbstständig, neugierig, lösungsorientiert und motiviert, in einem kollaborativen und internationalen Teamumfeld zu arbeiten.
• Kommunikationsfähigkeiten: Sie kommunizieren klar, genießen Teamarbeit und sind offen dafür, von erfahrenen Wissenschaftlern zu lernen.
• Sprachkenntnisse: Sie sind fließend in Wort und Schrift in Deutsch. Englischkenntnisse sind von Vorteil.
• Kenntnisse über Gute Herstellungspraxis (GMP) sind von Vorteil.

Bewerbungsprozess:

• Erforderliche Dokumente:
• Lebenslauf
• Anschreiben (Bitte geben Sie deutlich Ihr bevorzugtes Startdatum und die Dauer an – vorzugsweise 6 Monate)
• Kopie des Diploms oder der aktuellen Immatrikulationsbescheinigung

Geplanter Starttermin: Flexibel, sofort oder Anfang 2027.

Dauer: Mindestens 6 Monate.

Nicht-EU/EFTA-Bewerber: Aufgrund gesetzlicher Anforderungen müssen Nicht-EU/EFTA-Bürger während der gesamten Dauer des Praktikums an ihrer Universität immatrikuliert bleiben und müssen ein offizielles Zertifikat ihrer Universität beifügen, das bestätigt, dass das Praktikum eine obligatorische Voraussetzung ihres Studienprogramms ist.

Roche ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet.