Internship in Sensor & Cartridge Operations Rotkreuz with focus on MSAT Process Management & Improve

Bei Roche können Sie sich als die Person zeigen, die Sie sind, und werden für die einzigartigen Qualitäten, die Sie mitbringen, geschätzt. Unsere Kultur fördert persönliche Ausdrucksformen, offenen Dialog und echte Verbindungen, in denen Sie geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, sodass Sie sowohl persönlich als auch beruflich gedeihen können. So wollen wir Krankheiten verhindern, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zu Gesundheitsversorgung hat, heute und für kommende Generationen. Schließen Sie sich Roche an, wo jede Stimme zählt.

Die Manufacturing Science & Technology (MSAT) Abteilung, Teil der Sensor & Cartridge (S&C) Operations, unterstützt die Herstellung und Qualitätskontrolle von Roche Blood Gas und Elektrolyt (BG&E) Sensoren und Reagenzien. Diese Systeme sind ein kritischer Bestandteil der Diagnostik, die schnelle, zuverlässige Ergebnisse in patientenkritischen Umgebungen wie der Intensivstation, der Notaufnahme und dem Operationssaal liefern. Wir sind ein dynamisches und interdisziplinäres Team, das sich der Verbesserung der Produktqualität und der kontinuierlichen Verbesserung verschrieben hat.

In unserem Bereich der kontinuierlichen Verbesserung konzentriert sich diese Position auf tiefgehende Datenanalysen, Ertragsexperimente und Linien-Simulationen, um das Produktionspotenzial zu erschließen. Wir suchen einen hochmotivierten Praktikanten, der unser Team in Rotkreuz, Schweiz, verstärkt. In dieser Rolle werden Sie ein wichtiger Beitrag zu unseren Prozessverbesserungsinitiativen (PI) innerhalb der BG&E-Operationen leisten. Ihre Arbeit wird sich auf tiefgehende Datenanalysen (Kosten, Ertrag, Analytik, Produktionssimulation) konzentrieren, um Optimierungsmöglichkeiten wie Ausführungsbarrieren oder Durchsatzengpässe aufzudecken.

Als MSAT-Praktikant werden Sie praktische Erfahrungen in der Medizintechnik sammeln, indem Sie zu kritischen analytischen und Optimierungsaufgaben beitragen. Ihre Arbeit wird direkten Einfluss auf unsere Fähigkeit haben, lebensrettende Diagnosesysteme herzustellen.

Ihre Aufgaben umfassen:

• Prozessverbesserung (PI): Analyse von Produktionsprozessen und zugehörigen Daten aus verschiedenen Blickwinkeln, wie z.B. Herstellungskosten, Ertragsexperimente oder QC-Analytik. Berichterstattung über Ergebnisse und Schlussfolgerungen zur Entscheidungsfindung.
• Lean Development: Beitrag zur Entwicklung neuer und bestehender Ideen für Prozessverbesserungen, Unterstützung bei der Gestaltung gemäß den Prinzipien der Lean Manufacturing und deren Umsetzung unter GxP-Bedingungen.
• Produktionssimulation: Durchführung von Simulationen unserer modernen, hochautomatisierten Produktionslinie zur Identifizierung von Durchsatzengpässen und zur Ableitung der Schlüsselfaktoren, die den Durchsatz während des Produktionshochlaufs beeinflussen. Übersetzung der Ergebnisse in konkrete, umsetzbare Empfehlungen in enger Zusammenarbeit mit der Produktion.
• Risikomanagement: Unterstützung bei der Prozessrisikoanalyse (pFMEA) durch Vorbereitung operativer Eingaben, Dokumentation technischer Ergebnisse und Unterstützung des Teams bei der systematischen Identifizierung und Minderung von Risiken.
• Dokumenten- und Änderungsmanagement: Erstellung und Verwaltung von GxP-konformen Dokumenten (Herstellungs- und QC-Prozessdokumentation, Arbeitsanweisungen) mit dem Fokus auf die Integration von Nachhaltigkeit in die Dokumentationspraktiken. Unterstützung notwendiger regulatorischer Änderungsmanagementprozesse.
• Wissensdokumentation: Sicherstellung, dass Projektwissen in Wiki-Artikeln gut dokumentiert ist, um einen einfachen Zugang und die Beibehaltung zu gewährleisten.

Wer Sie sind: Sie sind ein aktueller Bachelor- oder Masterstudent (oder haben innerhalb der letzten 12 Monate abgeschlossen) in Lebenswissenschaften, Chemie, Verfahrenstechnik, Biotechnologie, angewandter Informatik oder einem verwandten Bereich. Sie sind hoch analytisch, begeistert von operativer Exzellenz und neugierig darauf, eine reale Fertigungsumgebung durch die Linse der kontinuierlichen Verbesserung zu erleben. Darüber hinaus bringen Sie mit:

• Ausgezeichnete Zusammenarbeit, um Aufgaben mit internen und externen Partnern zu koordinieren.
• Eine große Vorliebe für Zahlen, Datencharts und strukturierte Datenanalysen.
• Ein strategisches Denken, ein starkes Gefühl für Zeitmanagement und einen unternehmerischen Geist.
• Ein Auge fürs Detail und eine Wertschätzung für präzise Dokumentation im Einklang mit GDP/GMP-Richtlinien.
• Ein Interesse daran, in einem stark regulierten medizinischen Sektor zu arbeiten und strukturierte Betriebsumgebungen zu navigieren.
• Kenntnisse in Englisch und Deutsch.

Beginn: so bald wie möglich. Wenn Sie bereit sind, einen bedeutenden Einfluss zu nehmen und wertvolle Erfahrungen im Bereich der medizinischen Diagnostik zu sammeln, senden Sie bitte Ihre Bewerbung (Lebenslauf und Anschreiben). Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!

Roche ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet.