Produktionsexperte für die Rocephin-Pulverabfüllung (Kaiseraugst, befristet auf 2 Jahren)

Produktionsexperte für die Rocephin-Pulverabfüllung (Kaiseraugst, befristet auf 2 Jahren)

Befristet 45000 - 55000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln in einem innovativen Team.
  • Unternehmen: Roche, ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit einer offenen und respektvollen Kultur.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein unterstützendes Arbeitsumfeld.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Trage zur Herstellung lebensrettender Medikamente bei und mache einen echten Unterschied für Patienten weltweit.
  • Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung in der Pharmatechnologie und Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 55000 € pro Jahr.

Wir suchen einen engagierten und zuverlässigen Produktionsexperten für die Pulverabfüllung unseres bewährten Antibiotikums Rocephin. In dieser wichtigen Rolle tragen Sie dazu bei, dass unsere Patientinnen und Patienten weltweit Zugang zu hochwertigen, lebensrettenden Medikamenten erhalten.

Der Produktionsexperte im Rocephin-Betrieb hat die Aufgabe, als Teil eines selbstorganisierten Teams für die GMP-konforme Herstellung von sterilen Arzneimitteln zu sorgen. Dies betrifft unter anderem die Durchführung und Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften.

Die Möglichkeit:

  • Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
  • Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen
  • Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
  • Bereitstellung von Primärpackmitteln, sowie GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
  • Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten
  • Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
  • Warentransport und -entsorgung
  • Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
  • Unterstützen bei Tätigkeiten während der Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Teams

Um in dieser spannenden Rolle erfolgreich zu sein, bringen Sie idealerweise folgende Qualifikationen mit:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe:in, Pharmakant:in oder ähnlich, mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (Abfüllung oder in der visuellen Kontrolle)
  • GMP-Kenntnisse, sowie technisches und IT-Grundverständnis sind erforderlich
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Kommunikationsfähigkeit und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
  • Lösungsorientierte und kreative Denkweise, sowie gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
  • Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)

Produktionsexperte für die Rocephin-Pulverabfüllung (Kaiseraugst, befristet auf 2 Jahren) Arbeitgeber: Roche

Roche ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine inklusive und respektvolle Arbeitskultur fördert, in der jeder Mitarbeiter geschätzt wird. Als Biostatistiker (m/w/d) in der Forschung und Entwicklung hast du die Möglichkeit, in einem interdisziplinären Team an innovativen Lösungen zu arbeiten und deine Fähigkeiten kontinuierlich weiterzuentwickeln. Zudem bietet Roche zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Entfaltung und unterstützt aktiv die persönliche Entwicklung seiner Mitarbeiter.

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Kontaktdaten:

Roche Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Produktionsexperte für die Rocephin-Pulverabfüllung (Kaiseraugst, befristet auf 2 Jahren) mit Bravour zu bestehen

GMP-Kenntnisse
Technisches Verständnis
IT-Grundverständnis
Dokumentation
Qualitätssicherung
Kommunikationsfähigkeit
Lösungsorientierte Denkweise