Project Lead

Bei Roche können Sie sich als die Person zeigen, die Sie sind, und werden für die einzigartigen Qualitäten, die Sie mitbringen, geschätzt. Unsere Kultur fördert persönliche Ausdrucksformen, offenen Dialog und echte Verbindungen, in denen Sie geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, sodass Sie sowohl persönlich als auch beruflich gedeihen können. So wollen wir Krankheiten verhindern, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zu Gesundheitsversorgung hat, heute und für kommende Generationen. Treten Sie Roche bei, wo jede Stimme zählt.

Die Position

Unsere Abteilung für Insulintherapielösungen widmet sich der Bereitstellung von Produkten der Weltklasse für Menschen mit Diabetes. Wir verfolgen einen ganzheitlichen Ansatz, was bedeutet, dass wir unser Produktportfolio von der Idee über die Entwicklung bis hin zur Markteinführung und zum Auslaufen betreuen. Dies umfasst interne Entwicklungen, strategische Partnerschaften und Kooperationen. Wir erreichen unsere Ziele in einer sehr engen und kooperativen Partnerschaft mit allen globalen Funktionen bei Roche Diabetes Care und der gesamten Roche-Familie (Dia und Pharma).

Als Projektleiter werden Sie als globaler Geschäftsleiter im neuen Continuous Monitoring Lifecycle Team (LCT) fungieren, mit dem Fokus auf die FDA-Zulassung unserer CGM-Lösung. Sie werden der zentrale Ansprechpartner für Kollegen aus den Tochtergesellschaften sein, wenn es um Fragen zur Einführung unserer CGM-Lösung auf dem US-Markt geht, und das entsprechende Projektteam leiten. In dieser spannenden und vielfältigen Rolle berichten Sie direkt an den Lifecycle-Leiter (LCL).

Sie übernehmen die strategische Aufgabe, ein neues Medizinprodukt (CGM) in den USA einzuführen. Sie sind verantwortlich für Entscheidungen, Führung, Planung und die Gewährleistung einer effizienten und effektiven Nutzung der Ressourcen. Sie werden Erfolg haben, indem Sie Führungskräfte, Fachkräfte und/oder Unterstützungspersonal managen. Sie setzen die Strategie für Ihre Abteilung fest und tragen die volle HR-Verantwortung für Ihre Mitarbeiter.

Die Gelegenheit

• Sie sind verantwortlich für die bereichsübergreifende Führung und das Management, um sicherzustellen, dass Produkteinführungen fristgerecht, im Budgetrahmen und gemäß den Spezifikationen erfolgen (alle Projekte, einschließlich PCQT-Projekte).
• Sie stellen die Planung und Einhaltung von Budgets, Zeitplänen, Risikominderungsplänen und Ressourcen in Abstimmung mit den Stakeholdern in Finanzen, Projektmanagement, Betrieb und F&E sicher.
• Sie entwickeln globale Produktentwicklungsstrategien von der Projektinitiierung bis zur Entscheidung über die Markteinführung. Insbesondere entwickeln Sie strategische Optionen basierend auf den Prinzipien Zeit, Kosten und Risiko unter Berücksichtigung technischer, regulatorischer, geschäftlicher und betrieblicher Anforderungen.
• Sie kommunizieren die Risiken der Lösungsentwicklung und die Umsetzung von Risikominderungsplänen.
• Sie führen, motivieren und organisieren das Projektteam (basierend auf den Roche-Führungsprinzipien), um eine innovative und nachhaltige Projektstrategie im Einklang mit den Zielen und dem Budget des LCT zu definieren und umzusetzen.
• Sie demonstrieren Führungsqualitäten unter PL-Kollegen, um bereichsübergreifende LCT- und CA/BA-Projektgespräche voranzutreiben, ein positives Umfeld zu schaffen, kreative oder unkonventionelle Ideen zu fördern und sicherzustellen, dass diese vom Team genutzt werden.

Wer Sie sind

• Abschluss in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder gleichwertig (MBA oder PhD von Vorteil).
• Über 8 Jahre relevante Berufserfahrung im Projektmanagement und in der Führung, idealerweise mehr als 6 Jahre relevante Berufserfahrung in Diagnostik oder Pharma in Entwicklung oder Betrieb.
• Erfahrung in MDR und IVDR, Referenzen zu Produktgenehmigungsprojekten in den USA (510k oder gleichwertig).
• Sie verfügen über Führungsqualitäten im Management multidisziplinärer Teams in einem globalen Matrixumfeld: Hier haben Sie Erfahrung in der Entwicklung und dem Aufbau von Teams sowie im Management von Veränderungen und Konfliktlösung.
• Sie haben nachweisliche Erfahrung mit (FDA)-Projekten im Bereich des Portfolios (FDA-relevante Studienplanung und -durchführung, FDA-Zulassungsverfahren sowie Erfahrung im Umgang mit der U.S. FDA).
• Sie kommunizieren klar, präsentieren genau und stakeholderorientiert vor großen Gruppen und sind sicher im Umgang mit Kunden. Sie kommunizieren auch ausgezeichnet in Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich.

Diese Position erfordert ca. 25% Reisezeit und kann in Mannheim (Deutschland), Indianapolis (USA) oder Rotkreuz (Schweiz) besetzt werden.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Wo die Transparenz der Vergütung gilt, werden die Einzelheiten basierend auf dem Hauptstandort angegeben. Für diese Rolle ist der Hauptstandort Rotkreuz. Wenn Sie an weiteren Standorten interessiert sind, an denen die Rolle verfügbar sein könnte, werden wir die relevanten Vergütungsdetails später im Einstellungsprozess bereitstellen.

Wer wir sind

Eine gesündere Zukunft treibt uns an, innovativ zu sein. Gemeinsam setzen sich mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit dafür ein, die Wissenschaft voranzutreiben und sicherzustellen, dass jeder Zugang zu Gesundheitsversorgung hat, heute und für kommende Generationen. Unsere Bemühungen führen dazu, dass mehr als 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt werden und über 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostikprodukten durchgeführt werden. Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und unsere Ambitionen hoch zu halten, damit wir lebensverändernde Gesundheitslösungen liefern können, die einen globalen Einfluss haben.

Lassen Sie uns gemeinsam eine gesündere Zukunft aufbauen.

Roche ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet.