Subject Matter Expert Solid State Science

In Roche’s Pharmaceutical Research and Early Development organization (pRED), wir entwickeln transformative Medikamente für Patienten, um einige der größten unerfüllten Gesundheitsbedürfnisse der Welt anzugehen. TMo, die Therapeutic Modalities Organisation, ist verantwortlich für die Übersetzung der Krankheitsbiologie in hochwertige Arzneikandidaten über kleine Moleküle, große Moleküle, Oligonukleotide und genomische Medikamente. Durch die Integration tiefgehender Modalitätsexpertise mit interdisziplinärer Zusammenarbeit treibt TMo Innovationen voran, um differenzierte, nachhaltige therapeutische Auswirkungen zu ermöglichen.

Als Subject Matter Expert (SME) werden Sie die Identifizierung der optimalen Festkörperform leiten und sicherstellen, dass frühe Kandidaten die notwendige Löslichkeit und Stabilität besitzen, um in der Klinik erfolgreich zu sein. Sie werden als zentrale Anlaufstelle fungieren und komplexe Screening- und Charakterisierungsaktivitäten über interne Labore und globale externe Partner koordinieren. Sie werden funktionsübergreifende Bemühungen leiten, um Arzneikandidaten zu entlasten und die „Goldene Form“ zu definieren, die unsere Therapien vom Labor zum Patienten bringt.

Die Gelegenheit

• Wissenschaftliche Führung: Agieren Sie als einzige Ansprechperson für die Festkörperstrategie der zugewiesenen Projekte und stellen Sie die Auswahl optimaler Salze, Polymorphe und Partikelformen sicher, um sowohl Stabilität als auch Bioverfügbarkeit zu unterstützen.
• End-to-End-Verantwortung: Übernehmen Sie die volle Verantwortung für das Lebenszyklusmanagement von Materialien, von der ersten Integration biopharmazeutischer Bewertungen bis zur endgültigen Definition robuster Kristallisationsprozesse.
• Funktionsübergreifende Integration: Orchestrieren Sie die Schnittstelle zwischen Chemie-, Analyse- und Formulierungsteams, um die Materialwissenschaftsnarrative während des gesamten Arzneimittelentwicklungszyklus zu harmonisieren.
• Strategische Aufsicht: Leiten Sie die Bewertung, technische Prüfung und Auswahl globaler externer CRO/CMO-Partner. Sie orchestrieren diese Kooperationen und gewährleisten den nahtlosen Austausch wissenschaftlicher Methoden, während Sie sicherstellen, dass die Datenerzeugung unseren strengen Qualitätsstandards und Projektmeilensteinen entspricht.
• Innovationsförderer: Fördern Sie die Einführung von Digitalisierung und automatisierten Screening-Tools, um den Datenauswertungsdurchsatz zu erhöhen und die Projektzykluszeiten zu verkürzen.

Wer Sie sind

• Ph.D. in Pharmazeutischen Wissenschaften, Chemie, Materialwissenschaft oder einem verwandten Bereich mit starkem Fokus auf Festkörpercharakterisierung und Kristallisation.
• Tiefes Verständnis der festkörperanalytischen Techniken (z.B. XRD, DSC, TGA, DVS, Mikroskopie) und deren Anwendung im Kontext der pharmazeutischen Entwicklung.
• Nachgewiesene Fähigkeit, komplexe Projekte in einer Matrixumgebung zu leiten, mit den Kommunikationsfähigkeiten, die erforderlich sind, um technische Daten in strategische Entscheidungen für nicht-expert Stakeholder zu übersetzen.
• Erfahrung im Management externer CRO/CMO-Beziehungen und eine Erfolgsbilanz bei der Umsetzung von Prozessverbesserungen, insbesondere bei der Implementierung digitaler Lösungen.
• Ein proaktiver, lösungsorientierter Ansatz mit der Fähigkeit, vielfältige Schnittstellen zu managen und sich an ein sich entwickelndes, schnelllebiges Umfeld anzupassen.