Auf einen Blick
- Aufgaben: Gestalte die Qualität in der Lebensmittel- und Pharmaindustrie aktiv mit.
- Unternehmen: Werde Teil von Roquette, einem innovativen Unternehmen mit starkem Teamgeist.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, Entwicklungsmöglichkeiten und ein unterstützendes Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Engagiertes Team mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung und Zusammenarbeit.
- Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Qualitätskultur und operativen Exzellenz bei.
- Qualifikationen: Abschluss in Pharmazie oder verwandten Bereichen und 3-5 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 55000 € pro Jahr.
Werden Sie Teil von Roquette und gestalten Sie die Zukunft der Qualität an unseren Produktionsstandorten für Lebensmittelzusatzstoffe und pharmazeutische Hilfsstoffe in Stade und Bomlitz mit!
Als Quality Assurance Specialist, idealerweise am Standort Stade ansässig, übernehmen Sie eine wichtige Rolle bei der Weiterentwicklung unserer Qualitätskultur, der Unterstützung unserer Produktionsprozesse sowie bei der Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen an beiden Standorten.
In enger Zusammenarbeit mit den Teams aus Produktion, Qualitätskontrolle, Engineering und Standortleitung tragen Sie dazu bei, Compliance sicherzustellen, operative Exzellenz zu fördern und strategische Qualitätsinitiativen erfolgreich umzusetzen.
Sie werden Teil eines engagierten und kollegialen Qualitätsteams mit 5 Mitarbeitenden, in dem Teamarbeit, Wissensaustausch und kontinuierliche Verbesserung eine zentrale Rolle spielen. Unser Quality-Team arbeitet eng mit den operativen Bereichen zusammen, um höchste Standards in Bezug auf Produktqualität, Compliance und Kundenzufriedenheit für pharmazeutische, Lebensmittel- und Industrieanwendungen sicherzustellen.
Das Team spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung unseres Qualitätsmanagementsystems und fördert gleichzeitig die kontinuierliche Verbesserung und die Weiterentwicklung unseres Geschäfts.
Mit Ihrer Erfahrung und Ihren Talenten machen Sie den Unterschied, indem Sie:
- Qualitätsexzellenz und kontinuierliche Verbesserung vorantreiben: Identifizierung von Verbesserungspotentialen und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems, Förderung der GMP-Kultur und Unterstützung von Qualitätsoptimierungsprojekten an beiden Standorten.
- Analysen und Verbesserungsprojekte leiten: Durchführung von Risikoanalysen und Unterstützung von Qualifizierungs-/Validierungsaktivitäten und bereichsübergreifenden Verbesserungs- und Harmonisierungsinitiativen.
- Die Produktion unterstützen: Operative QA-Unterstützung sowie Mitwirkung bei Abweichungen, Reklamationen, CAPAs, Change Control, Ursachenanalysen und Chargenfreigabeaktivitäten.
- Compliance und Qualitätskultur fördern: Teilnahme an Audits, Durchführung von GMP-Schulungen und Ansprechpartner für die operativen Bereiche.
Sie sind eine Qualitätsfachkraft, die wissenschaftliche Genauigkeit mit einer pragmatischen und praxisnahen Denkweise verbindet. In einem regulierten Produktionsumfeld bewegen Sie sich sicher, wissen mit Komplexität umzugehen, hinterfragen bestehende Prozesse konstruktiv und setzen Qualitätsanforderungen in nachhaltige und praxisorientierte Lösungen um.
Sie zeichnen sich durch Eigenverantwortung, ausgeprägte Priorisierungsfähigkeiten und eine strukturierte Arbeitsweise aus. Sie übernehmen gerne Verantwortung für Verbesserungsinitiativen, arbeiten bereichsübergreifend und entwickeln kreative Lösungen für komplexe Qualitätsherausforderungen.
Dank Ihrer Kommunikationsstärke und Ihres Überzeugungsvermögens bauen Sie vertrauensvolle Beziehungen auf und gewinnen Stakeholder auch ohne direkte disziplinarische Verantwortung für gemeinsame Ziele. Ihre analytische und risikobasierte Denkweise ermöglicht es Ihnen, fundierte Entscheidungen zu treffen und nachhaltige Verbesserungen in Qualität, Compliance und operativer Performance voranzutreiben.
Ausbildung: Bachelor- oder Masterabschluss in Pharmazie, Chemie, Mikrobiologie, Biotechnologie, Lebensmittelwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
Berufserfahrung: 3 bis 5 Jahre Erfahrung im Bereich Quality Assurance oder einer vergleichbaren Qualitätsfunktion in der Pharma-, Hilfsstoff- oder Lebensmittelindustrie.
Fachliche Kenntnisse: Qualitätsmanagementsysteme (QMS), EXCiPACT GMP / IPEC-PQG GMP, FSSC 22000 und HACCP, CAPA-, Change-Control- und Audit-Management, Qualifizierung und Validierung, SAP-Kenntnisse sind von Vorteil.
Sprachen: Deutsch auf muttersprachlichem oder vergleichbarem Niveau in Wort und Schrift. Gute Englischkenntnisse für die Zusammenarbeit in einem internationalen Umfeld.
Was wir bieten: Vielfältige Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem innovativen und unternehmerischen Umfeld. Zugang zu unseren internen Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten. Flexible Arbeitsbedingungen zur besseren Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben. Die Möglichkeit, die Qualitätskultur an zwei strategischen Standorten aktiv mitzugestalten.
Quality Assurance Specialist (M/W/D) in Stade Arbeitgeber: Roquette Group
Roquette Group bietet eine engagierte und kollegiale Arbeitsumgebung, in der Teamarbeit und Wissensaustausch gefördert werden. Mitarbeiter haben die Möglichkeit, aktiv an der Weiterentwicklung der Qualitätskultur und der Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen mitzuwirken. Das Unternehmen legt großen Wert auf Compliance und operative Exzellenz, was zu einer stabilen und unterstützenden Arbeitsatmosphäre beiträgt.
