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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Analytische Prüfungen und Weiterentwicklung von Methoden in der Qualitätskontrolle.
- Arbeitgeber: Ein internationales Unternehmen in einer zukunftssicheren Branche mit modernem Arbeitsumfeld.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, 30 Urlaubstage, Kantinenzuschuss und Unfallversicherung.
- Warum dieser Job: Herausfordernde Aufgaben in einem freundlichen Team und zahlreiche Entwicklungsmöglichkeiten.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften und Kenntnisse in instrumenteller Analytik erforderlich.
- Andere Informationen: Bewerbungen ohne Foto sind willkommen; wir schätzen Vielfalt und Chancengleichheit.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Wissenschaftlicher Mitarbeiter Qualitätskontrolle – Pharmazie / CDMO (m/w/d)
Festangestellte, Voll- oder Teilzeit, Dresden
Über uns
Möchtest du Teil eines international agierenden Unternehmens in einer zukunftssicheren Branche werden? Aufgrund unseres kontinuierlichen Wachstums bieten wir eine unbefristete Tätigkeit in einem modernen Arbeitsumfeld mitten im Grünen. Als wissenschaftlicher Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) erwarten dich herausfordernde Aufgaben, flexible Arbeitszeitmodelle und attraktive Benefits für eine optimale Work-Life-Balance.
Warum wir?
- Unbefristete Anstellung in einem internationalen Unternehmen einer zukunftssicheren Branche
- Familienfreundliche Arbeitszeiten mit flexiblen Modellen
- 30 Urlaubstage pro Jahr
- 10 bezahlte Kind-Kranktage
- Moderner Arbeitsplatz mitten im Grünen mit höhenverstellbaren Schreibtischen
- Kantinenzuschuss, Firmenparkplatz und E-Charging Möglichkeiten
- 3 Karenztage / K.O.-Tage
- Unfallversicherung auch für den privaten Bereich
- Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten und weitere Benefits
Deine Aufgaben
- Analytische Prüfung von Rohstoffen, Zwischen- und Fertigprodukten im Bereich Diagnostik
- Weiterentwicklung und Betreuung analytischer Methoden wie HPLC, UV/Vis-Spektroskopie und Titrationen
- Erstellung und Prüfung von SOPs, Prüfanweisungen, Spezifikationen und Prüfdokumentationen
- Mitwirkung bei Stabilitätsstudien, Methodenvalidierung, analytischen Transfers sowie internen und externen Audits
- Kommunikation mit Kunden und CDMO-Partnern
Dein Profil
- Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Biochemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie) oder eine vergleichbare Qualifikation
- Fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik – insbesondere HPLC
- Idealerweise Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld und in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Selbstständige, strukturierte und präzise Arbeitsweise mit einem hohen Maß an Ergebnisorientierung
Dein Team
Dich erwartet eine freundschaftliche Zusammenarbeit in einem 7-köpfigen Team. Um den hohen Qualitätsstandards effizient zu entsprechen, arbeiten wir Hand in Hand.
Interessiert? Dann sende bitte deine Bewerbungsunterlagen unter Angabe deiner Gehaltsvorstellung und deinem frühestmöglichen Eintrittstermin per E-Mail an bewerbung@rotop-pharmaka.de , z.Hd. Sven Schäfer.
Vorname *
Nachname *
Verfügbar ab
Gehaltsvorstellung
Lebenslauf
Max. 4 MB.
Zeugnis
Max. 4 MB pro Datei.
Anschreiben
Max. 4 MB.
Andere Dateien
Max. 4 MB pro Datei.
Wir legen Wert auf Vielfalt und Chancengleichheit.Daher sind Bewerbungen ohne Foto herzlich willkommen.
#J-18808-Ljbffr
Wissenschaftlicher Mitarbeiter Qualitätskontrolle – Pharmazie / CDMO (m/w/d) Arbeitgeber: Rotop Pharmaka Gmbh
Kontaktperson:
Rotop Pharmaka Gmbh HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Wissenschaftlicher Mitarbeiter Qualitätskontrolle – Pharmazie / CDMO (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kommilitonen oder Kollegen, die bereits in der Pharmaindustrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf technische Fragen vor, die sich auf HPLC und andere analytische Methoden beziehen. Du könntest in einem Vorstellungsgespräch gebeten werden, deine Kenntnisse in diesen Bereichen zu demonstrieren.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit! Da du in einem kleinen Team arbeiten wirst, ist es wichtig, dass du deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit und Kommunikation unter Beweis stellst. Bereite Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung vor.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Wissenschaftlicher Mitarbeiter Qualitätskontrolle – Pharmazie / CDMO (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über das Unternehmen, bei dem du dich bewirbst. Besuche die offizielle Website und lerne mehr über deren Werte, Produkte und die Branche, in der sie tätig sind.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen für die Position als wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle hervorhebt. Betone insbesondere deine Kenntnisse in der instrumentellen Analytik und im GMP-regulierten Umfeld.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du an dieser Position interessiert bist und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zu den Anforderungen der Stelle passen. Gehe auf spezifische Aufgaben ein, die in der Stellenbeschreibung genannt werden.
Überprüfung der Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung abschickst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf, das Motivationsschreiben und alle anderen erforderlichen Unterlagen gut strukturiert und fehlerfrei sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Rotop Pharmaka Gmbh vorbereitest
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da die Position fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik erfordert, solltest du dich auf spezifische Fragen zu HPLC, UV/Vis-Spektroskopie und Titrationen vorbereiten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in diesen Bereichen demonstrieren.
✨Verstehe die GMP-Vorgaben
Da Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld gewünscht ist, solltest du die grundlegenden Prinzipien und Anforderungen der Guten Herstellungspraxis kennen. Bereite dich darauf vor, wie du diese Standards in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.
✨Zeige Teamfähigkeit
Die Stelle erfordert eine enge Zusammenarbeit im Team. Sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast und welche Rolle du dabei eingenommen hast. Betone deine Fähigkeit zur Kommunikation und Kooperation.
✨Frage nach den Entwicklungsmöglichkeiten
Nutze die Gelegenheit, um mehr über die Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten im Unternehmen zu erfahren. Dies zeigt dein Interesse an einer langfristigen Zusammenarbeit und dass du bereit bist, dich weiterzuentwickeln.
