Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantworte die GMP-konforme Bewertung analytischer Rohdaten und Analysenergebnisse.
- Unternehmen: Wachsendes Pharmaunternehmen mit kollegialer Kultur und starken Werten.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, 30 Tage Urlaub, Gleitzeit und betriebliche Altersvorsorge.
- Weitere Informationen: Sicherer Arbeitsplatz mit langfristigen Entwicklungsmöglichkeiten und interner Akademie.
- Warum dieser Job: Gestalte aktiv die Qualitätssicherung und entwickle Prozesse weiter.
- Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium und Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Deine Aufgaben
- Du verantwortest die GMP-konforme Bewertung analytischer Rohdaten und Analysenergebnisse von Fertigprodukten.
- Du erstellst Analysenzertifikate für Fertigprodukte.
- Du unterstützt bei analytischen Fragestellungen und bewertest komplexe analytische Problemstellungen.
- Du stellst die termingerechte Bearbeitung und Freigabe der Analytik in deinem Verantwortungsbereich sicher und unterstützt bei Bedarf andere QC-Bereiche.
- Du bearbeitest Abweichungen, Complaints, Notifications sowie Investigation Cases und leitest geeignete Maßnahmen ab.
- Du erstellst, prüfst und aktualisierst SOPs sowie weitere GMP-relevante Dokumente.
- Du verantwortest die fristgerechte Bearbeitung von Auditfindings und CAPA-Maßnahmen und wirkst bei internen und externen Audits sowie Kundenanfragen mit.
- Du entwickelst bestehende Prozesse und SOPs kontinuierlich weiter und sorgst für eine effiziente sowie GMP-konforme Gestaltung der Arbeitsabläufe.
- Du identifizierst Optimierungspotenziale und Engpässe und setzt Verbesserungsmaßnahmen hinsichtlich Qualität, Compliance, Effizienz und Termintreue um.
- Du leitest oder unterstützt bereichsübergreifende Projekte zur kontinuierlichen Verbesserung der QC-Prozesse.
- Du führst fachlich und disziplinarisch Prozessgruppenleiter im Labor und unterstützt ihre fachliche sowie persönliche Weiterentwicklung.
Dein Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Pharmazie, Biologie) oder eine vergleichbare Fachrichtung.
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld.
- Fundierte Kenntnisse in der Bewertung analytischer Daten sowie in der Freigabe von Ausgangsstoffen.
- Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien sowie Erfahrung im Umgang mit Abweichungen, CAPAs, Change Control und Audits.
- Führungserfahrung sowie Freude an der Entwicklung und Förderung von Mitarbeitenden.
- Hohes Qualitätsbewusstsein, Entscheidungsstärke und Verantwortungsbewusstsein.
- Kommunikationsstärke, Organisationsgeschick und Teamorientierung.
- Eigeninitiative sowie die Fähigkeit, Veränderungen und Verbesserungen aktiv voranzutreiben.
Dein Wirkstoffpaket
- Attraktive Konditionen: Neben einem tariflichen Gehalt erhältst du ein 13. Gehalt, Urlaubsgeld sowie weitere Sonderleistungen wie betriebliche Altersvorsorge und Pflegezusatzversicherung.
- Zeit für Erholung: 30 Tage Urlaub sowie zusätzliche freie Zeiten (z.B. 37,5 Std. Zukunftsbetrag p.a. oder Altersfreizeit ab dem 57. Lebensjahr) schaffen Freiräume für das, was dir wichtig ist.
- Gleitzeit: Ein Stundenkonto sowie die Möglichkeit zu mobilem Arbeiten geben dir den Freiraum, Beruf und Privatleben optimal zu verbinden.
- Starker Teamgeist & wertschätzende Kultur: Ein kollegiales Arbeitsumfeld, offene Kommunikation und kurze Entscheidungswege geben dir die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen und deinen Arbeitsbereich aktiv mitzugestalten.
- Gesundheit im Fokus: Als Pharmaunternehmen steht Gesundheit für uns an oberster Stelle. Von jährlichen Gesundheitstagen, über vergünstigte Sport- und Wellnessangebote (Sportnavi) bis hin zur Unterstützung deiner mentalen Gesundheit über die Plattform Nilo – wir unterstützen dich dabei, fit und ausgeglichen zu bleiben.
- Sicherer Arbeitsplatz mit Perspektive: Als wachsendes Pharmaunternehmen bieten wir dir einen krisensicheren Job und langfristige Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weiterentwicklung, die zu dir passt: Mit unserer internen Rottendorf Akademie kannst du dich fachlich und persönlich weiterentwickeln – Schritt für Schritt.
- Extras, die den Alltag erleichtern: Mitarbeiterrabatte, Empfehlungsprämien, kostenlose Parkplätze sowie E-Lademöglichkeiten runden unser Angebot ab.
QC Head of Analytics Finished Products (m/w/d) Arbeitgeber: Rottendorf Pharma GmbH
Als Sales Manager (m/w/d) in unserem wachsenden Pharmaunternehmen profitierst du von einem attraktiven Gehaltspaket, das ein 13. Gehalt und Urlaubsgeld umfasst. Unsere wertschätzende Unternehmenskultur fördert Teamgeist und offene Kommunikation, während flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten dir helfen, Beruf und Privatleben optimal zu vereinbaren. Zudem bieten wir dir durch unsere Rottendorf Akademie zahlreiche Weiterentwicklungsmöglichkeiten, um deine Karriere voranzutreiben.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QC Head of Analytics Finished Products (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
GMP-konforme Bewertung analytischer Rohdaten
Erstellung von Analysenzertifikaten
Bewertung komplexer analytischer Problemstellungen
Bearbeitung von Abweichungen und Complaints
Erstellung und Aktualisierung von SOPs
Bearbeitung von Auditfindings und CAPA-Maßnahmen
Führungserfahrung