Auf einen Blick
- Aufgaben: Beteilige dich an klinischen Studien und verbessere das Leben von Patienten.
- Unternehmen: RQM+ ist ein führendes Unternehmen im MedTech-Bereich mit einer unterstützenden Kultur.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Work-Life-Balance und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Werde Teil eines dynamischen Teams, das Innovation und Zusammenarbeit schätzt.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnologie und arbeite an Projekten, die echte Auswirkungen haben.
- Qualifikationen: Studium im Bereich Lebenswissenschaften oder relevante Erfahrung in der klinischen Forschung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Bei RQM+ wissen wir, dass der Erfolg unseres Unternehmens und der Erfolg unserer Mitarbeiter Hand in Hand gehen. Deshalb bieten wir ein überzeugendes Mitarbeitererlebnis und setzen uns dafür ein, Ihnen zu helfen, Ihr Bestes zu geben. Finden Sie Ihren nächsten sinnstiftenden Karriereschritt.
Wir sind stolz darauf, eine lohnende Kultur zu fördern, indem wir:
- einander persönlich und beruflich unterstützen und ermutigen.
- ethische und geschäftlich ausgewogene Lösungen für unsere Kunden bereitstellen.
- das Leben durch unsere Arbeit und unser Engagement in den Gemeinschaften verbessern.
- intern und für unsere Kunden auf Prozesse und Strukturen fokussieren, während wir uns an individuelle Geschäftsbedürfnisse anpassen.
- ein hochqualifiziertes, optimistisches und leidenschaftliches Team von Fachleuten pflegen.
- eine einladende und inklusive Umgebung schaffen.
Unsere Kernwerte
Bei RQM+ prägen unsere Kernwerte, wie wir arbeiten, zusammenarbeiten und zum Erfolg unserer Kunden beitragen – und letztendlich das Leben der Patienten verbessern.
- Nach der goldenen Regel leben
- Das höchste Maß an Integrität wahren
- Mutig, proaktiv sein und Lösungen finden, um den höchsten Erfolg zu erzielen
- Fokussierung auf den Kundenerfolg
- Als kohäratives Team agieren, das Spaß hat
- Ständig verbessern
- Bedenken äußern und mit durchdachten Lösungen nachfassen
- Effektiv und proaktiv kommunizieren
DEIB-Erklärung
Bei RQM+ fördern wir die Chancengleichheit für alle, indem wir unsere Mitarbeiter ermächtigen, teilzunehmen, zu lernen und zu gedeihen. Wir schätzen unsere individuellen Talente und bündeln sie zu einem gemeinsamen Zweck. Gemeinsam streben wir danach, eine inklusive und gerechte Umgebung zu schaffen und aufrechtzuerhalten, in der sich alle Mitarbeiter zugehörig, respektiert und akzeptiert fühlen.
Schließen Sie sich unserem Team an, wo Leidenschaft auf Zweck trifft. Arbeiten bei RQM+ ist nicht nur ein Job – es ist eine Chance, einen echten Einfluss zu haben. Hier ist Ihre Karriere mehr als ein Weg nach vorne; es ist eine Plattform für Wachstum, Innovation und Sinn. Entdecken Sie unsere offenen Stellen und erfahren Sie, wie Ihr nächster Schritt die Zukunft von MedTech gestalten kann.
RQM+ ist der MedTech CRO, der Innovationen beschleunigt, um Patienten zu erreichen. Unsere maßgeschneiderten Lösungen bieten regulatorische und qualitätsbezogene Expertise, FDA-anerkannte Laborleistungen, klinische Studien und Erstattungsstrategien über Gerätetypen und therapeutische Bereiche hinweg, um lebensverändernde Technologien schneller, sicherer und besser zu Patienten zu bringen.
Wir machen nicht MedTech. Wir lassen MedTech geschehen.
Zusammenfassung der Stelle:
Der Clinical Research Associate (CRA) beteiligt sich an der Vorbereitung und Durchführung von klinischen Untersuchungen von der Vor-Marktforschung bis zur Nach-Marktforschung. Er überwacht den Fortschritt klinischer Untersuchungen, indem er Standortqualifikationen, Initiierungen, Zwischenüberwachungen und Abschlussbesuche an klinischen Standorten durchführt. Er überwacht klinische Untersuchungen gemäß den Richtlinien für gute klinische Praxis/ISO 14155 und den Verfahren von RQM+ und den Sponsoren.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Teilnahme am Rekrutierungsprozess der Prüfer und Durchführung von Standortqualifikationsbesuchen.
- Bewertung der Fähigkeit des Standorts, klinische Studien erfolgreich zu verwalten und durchzuführen.
- Zusammenarbeit mit der Startabteilung zur Koordination der Aktivitäten mit dem Standort zur Vorbereitung auf die Initiierung der Studie.
- Erhalt der regulatorischen Dokumentation für die erfolgreiche Umsetzung, Überwachung und Bewertung klinischer Untersuchungen.
- Durchführung von Standortinitiierungsaktivitäten und Schulung des Standortpersonals.
- Sicherstellung der Einhaltung der guten klinischen Praxis/ISO 14155.
- Dokumentation der Verantwortlichkeit, Stabilität und Lagerbedingungen klinischer Untersuchungsmaterialien.
- Überprüfung der Qualität und Integrität der klinischen Daten.
Ausbildung/Erfahrung/Anforderungen:
- Universitäts-/Hochschulabschluss (Lebenswissenschaften bevorzugt) oder Zertifizierung in einem verwandten Gesundheitsberuf.
- Gutes Verständnis der ICH-GCP-Richtlinien.
- Fähigkeit zur Durchführung klinischer Datenprüfungen.
- Gute Kommunikationsfähigkeiten.
- Bereitschaft zu reisen (ca. 40-70%).
Verhalten: Handlungsorientiert, Zugänglichkeit, Aufbau effektiver Teams, Geschäftssinn, Karriereambition, Gelassenheit, Mut, Kundenorientierung, Entscheidungsqualität, Informieren, Integrität und Vertrauen, zwischenmenschliche Fähigkeiten, Planung.
Wir sind bestrebt, Chancengleichheit für alle Mitarbeiter und Bewerber zu fördern. Wir zielen darauf ab, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem alle Einzelpersonen ihre Fähigkeiten optimal nutzen können, frei von Diskriminierung oder Belästigung.
MedTech Clinical Research Associate – Regulatory Trials Arbeitgeber: Rqmplus
RQM+ ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur eine bedeutungsvolle Karriere im MedTech-Bereich bietet, sondern auch ein unterstützendes und integratives Arbeitsumfeld schafft. Mit einem starken Fokus auf Work-Life-Balance, kontinuierliche Weiterbildung und einem ethischen Ansatz in der Zusammenarbeit fördern wir das persönliche und berufliche Wachstum unserer Mitarbeiter. Hier haben Sie die Möglichkeit, an Projekten zu arbeiten, die das Leben von Patienten direkt beeinflussen, während Sie Teil eines leidenschaftlichen und kompetenten Teams sind.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so MedTech Clinical Research Associate – Regulatory Trials erhalten könntest
✨Nutze die Mediziner-Communities
Schau dir Communities und Netzwerke für Mediziner an, wie z. B. die Deutsche Gesellschaft für Medizin oder lokale Fachgesellschaften. Dort kannst du sowohl wertvolle Kontakte knüpfen als auch Infos über offene Stellen und Trainee-Programme bekommen!
✨Präsentiere dich auf medizinischen Karrieremessen
Karrieremessen sind der perfekte Ort, um mit potenziellen Arbeitgebern in Kontakt zu treten. Halte Ausschau nach Veranstaltungen in deiner Stadt oder Region, bei denen sich Kliniken und medizinische Einrichtungen vorstellen. So kannst du dich direkt bei den Recruitern präsentieren und einen bleibenden Eindruck hinterlassen!
✨Praktische Erfahrungen in deinem Lebenslauf
Wenn du während deines Studiums Praktika oder Nebenjobs in der Medizin gemacht hast, bring sie aktiv ins Gespräch. Die praktischen Erfahrungen, die du gesammelt hast, sind oft entscheidender als die Noten - also zeig, was du kannst und wie du das Team bei Rqmplus unterstützen kannst!
✨Bewirb dich direkt über unsere Webseite
Vergiss nicht, dich über unsere Webseite bei Rqmplus zu bewerben! Dort findest du alle offenen Stellen und kannst sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt an die richtigen Leute gelangt. Lass uns zusammen den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um MedTech Clinical Research Associate – Regulatory Trials mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Betone deine klinischen Erfahrungen:Im Bereich der Humanmedizin ist es wichtig, dass du deine praktischen Erfahrungen und klinischen Einsätze hervorhebst. Zeig uns, wo du praktische Fähigkeiten erworben hast und welche Patientengruppen oder Fachbereiche besonders prägend für dich waren. Das macht deine Bewerbung direkt greifbarer.
Akademische Leistungen und Zertifikate:Besondere akademische Leistungen oder Zusatzqualifikationen sind in der Humanmedizin entscheidend. Wenn du Fachseminare, Weiterbildungen oder zusätzliche Zertifikate gemacht hast, liste diese unbedingt auf. Zeig uns, dass du nicht nur die Theorie beherrschst, sondern auch das Engagement für deine eigene Weiterbildung.
Motivation und Leidenschaft für den Beruf:In deinem Bewerbungsschreiben solltest du unbedingt deine Motivation und Leidenschaft für die Humanmedizin zum Ausdruck bringen. Warum möchtest du bei Rqmplus arbeiten? Was reizt dich an der Vollzeitstelle als MedTech Clinical Research Associate – Regulatory Trials? Lass uns spüren, dass du bereit bist, dich für den Beruf einzusetzen und zu lernen!
Halte den Lebenslauf klar und präzise:Dein Lebenslauf sollte klar strukturiert sein und sich auf die für die Humanmedizin relevanten Punkte konzentrieren. Achte darauf, dass deine Weiterbildung, Praktika und klinischen Erfahrungen in umgekehrter chronologischer Reihenfolge aufgeführt sind. So können wir auf einen Blick sehen, was dich qualifiziert.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Rqmplus vorbereitet
✨Bereite dich auf medizinische Fachfragen vor
In einem Vorstellungsgespräch für MedTech Clinical Research Associate – Regulatory Trials bei Rqmplus kannst du mit spezifischen medizinischen Fragen rechnen. Stell dich auf Szenarien ein, in denen du klinische Entscheidungen treffen oder anatomische Zusammenhänge erklären musst. Das zeigt nicht nur dein Fachwissen, sondern auch deine Fähigkeit, in stressigen Situationen zu reagieren.
✨Präsentiere deine praktischen Erfahrungen
Egal ob du schon Praktika oder Famulaturen absolviert hast, vergiss nicht, konkrete Beispiele für deine praktischen Erfahrungen in der Humanmedizin zu nennen. Berichte von deinen Einsätzen, was du gelernt hast und wie du Patient:innen betreut hast. Das ist besonders wichtig für eine Vollzeitstelle, da es zeigt, dass du im Team arbeiten und Verantwortung übernehmen kannst.
✨Informiere dich über aktuelle medizinische Entwicklungen
Wenn du über Rqmplus und deren Tätigkeitsfelder Bescheid weißt, wirst du bei deinem Gespräch punkten können. Sprich über aktuelle Trends in der Humanmedizin, sei es neue Technologien oder Behandlungsmethoden. Das zeigt dein Interesse und dein Engagement für das Fachgebiet, und macht einen positiven Eindruck.
✨Sei bereit für Team- und Kommunikationsfragen
In der Humanmedizin ist Teamarbeit das A und O. In deinem Gespräch könnten Fragen zu Konflikten im Team oder deiner Kommunikationsweise mit Patient:innen oder Kolleg:innen auftauchen. Überlege dir im Vorfeld, wie du solche Situationen handhabst und bereite Beispiele vor, um deine soziale Kompetenz zu demonstrieren. Das wird dir helfen, auch die Soft Skills zu beweisen.
