Unser mittelständisches Familienunternehmen bietet Ihnen sehr gerne:
- Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Arbeitgeberunterstützte Betriebliche Altersvorsorge
- Vermögenswirksame Leistungen (VWL)
- Gleitzeit und 30 Tage Urlaub
- Kontinuierliche Weiterbildung
- Bewegte Pause sowie weitere BGM-Maßnahmen
- Hansefit, Job-Bike
- Wasser, Kaffee und Obst zur freien Verfügung
Auf diese Aufgaben dürfen Sie sich freuen:
- Bewertung, Auswahl und kontinuierliche Überwachung von Lieferanten in Übereinstimmung mit internen und externen Anforderungen.
- Planung und Durchführung von Lieferantenaudits (internationale und nationale Audits) zur Sicherstellung der Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen.
- Entwicklung von Maßnahmen zur Lieferantenqualifikation und -weiterentwicklung in Abstimmung mit dem Einkauf und der Produktion.
- Erstellung und Pflege von Lieferantenbewertungen sowie Überwachung der Lieferantenperformance.
- Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von QM-Audits zur Sicherstellung der Compliance mit regulatorischen Anforderungen.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung, wenn Sie dieses Profil vorweisen:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung (Techniker), Qualitätsmanagement, Medizintechnik
- Sehr gute Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs (RA) und idealerweise praktische Erfahrung im Umgang mit Medizinprodukten und den entsprechenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR, FDA)
- Hohes Qualitätsbewusstsein
- Sehr gute MS-Office und ERP-Kenntnisse, idealerweise Majesty
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
