Clinical Research Associate 100%
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Bern Vollzeit Kein Home Office möglich
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Ihre Aufgaben:

  • Sie sind zuständig für die Qualitätskontrolle klinischer Phase I-III Studien in der ganzen Schweiz, unter Beachtung der geltenden lokalen und internationalen Richtlinien und Gesetze
  • Sie überprüfen die Studiendurchführung und Einhaltung der Prüfpläne an den Studienzentren vor Ort sowie per Remote Monitoring
  • Die Initiierung, das Monitoring und die Schliessung der eigenen Studienprojekte führen Sie gemäss Monitoringplan durch und berichten regelmässig schriftlich über die Monitoringaktivitäten
  • Sie führen studienspezifische Risikoanalysen durch und entwickeln resp. Erstellen die studienspezifischen Monitoringpläne
  • Sie bilden ein wichtiges Bindeglied zwischen dem Kompetenzzentrum SAKK und den Studienzentren und tragen wesentlich dazu bei, einen reibungslosen Informationsfluss zu gewährleisten

Was Sie mitbringen:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung oder Bachelor- / Masterstudium im Bereich des Gesundheitswesens oder der Naturwissenschaften
  • Mindestens 1-2 Jahre Berufserfahrung im Bereich klinische Forschung, idealerweise im Monitoring in der Onkologie
  • Ein exakter und lösungsorientierter Arbeitsstil
  • Fähigkeit, mehrere Aufgaben zu priorisieren und Projektfristen einzuhalten
  • Hohe Eigenmotivation und die Fähigkeit, mit Eigenverantwortung zu arbeiten
  • Flexibilität und Anpassungsfähigkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld
  • Hervorragende kommunikative Fähigkeiten (mündlich und schriftlich)
  • Die Fähigkeit, konstruktives Feedback zu geben und anzunehmen
  • Teamfähigkeit und die Fähigkeit, in einem interdisziplinären Umfeld zu arbeiten
  • Ausgezeichnete Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache (mündlich und schriftlich) und Sie können sich auf Französisch und Italienisch verständigen
  • Fundierte Kenntnisse der VKlin und ICH/GCP sowie der gängigen Office Programme
  • Sie schätzen es unterwegs zu sein, Reisetätigkeit von zirka 40%

Wir bieten Ihnen:

Verantwortungsvolle Aufgaben mit der Möglichkeit sich für die klinische Krebsforschung zu engagieren. Sie erwartet ein kollegiales, dynamisches Arbeitsumfeld in Bahnhofsnähe. Jahresarbeitszeit sowie die Möglichkeit für Home-Office sind nur ein Teil unserer attraktiven Anstellungsbedingungen.

Für Auskünfte steht Ihnen Frau Luzia Steiner, Head of Monitoring, Telefon, gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung oder per Email (in PDF Format) mit dem Vermerk „CRA“ an

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Kontaktperson:

SAKK HR Team

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