Clinical Research Associate 100%
Clinical Research Associate 100%

Clinical Research Associate 100%

Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Überwache klinische Studien und stelle die Qualität sicher – vor Ort und remote.
  • Arbeitgeber: Engagiere dich in der klinischen Krebsforschung mit einem dynamischen Team.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Home-Office und ein kollegiales Umfeld warten auf dich.
  • Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Krebsforschung bei und arbeite in einem unterstützenden Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abschluss im Gesundheitswesen oder Naturwissenschaften und 1-2 Jahre Erfahrung erforderlich.
  • Andere Informationen: Reisebereitschaft von ca. 40% ist notwendig.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Ihre Aufgaben:

  • Sie sind zuständig für die Qualitätskontrolle klinischer Phase I-III Studien in der ganzen Schweiz, unter Beachtung der geltenden lokalen und internationalen Richtlinien und Gesetze.
  • Sie überprüfen die Studiendurchführung und Einhaltung der Prüfpläne an den Studienzentren vor Ort sowie per Remote Monitoring.
  • Die Initiierung, das Monitoring und die Schliessung der eigenen Studienprojekte führen Sie gemäss Monitoringplan durch und berichten regelmässig schriftlich über die Monitoringaktivitäten.
  • Sie führen studienspezifische Risikoanalysen durch und entwickeln resp. erstellen die studienspezifischen Monitoringpläne.
  • Sie bilden ein wichtiges Bindeglied zwischen dem Kompetenzzentrum SAKK und den Studienzentren und tragen wesentlich dazu bei, einen reibungslosen Informationsfluss zu gewährleisten.

Was Sie mitbringen:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung oder Bachelor- / Masterstudium im Bereich des Gesundheitswesens oder der Naturwissenschaften.
  • Mindestens 1-2 Jahre Berufserfahrung im Bereich klinische Forschung, idealerweise im Monitoring in der Onkologie.
  • Ein exakter und lösungsorientierter Arbeitsstil.
  • Fähigkeit, mehrere Aufgaben zu priorisieren und Projektfristen einzuhalten.
  • Hohe Eigenmotivation und die Fähigkeit, mit Eigenverantwortung zu arbeiten.
  • Flexibilität und Anpassungsfähigkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld.
  • Hervorragende kommunikative Fähigkeiten (mündlich und schriftlich).
  • Die Fähigkeit, konstruktives Feedback zu geben und anzunehmen.
  • Teamfähigkeit und die Fähigkeit, in einem interdisziplinären Umfeld zu arbeiten.
  • Ausgezeichnete Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache (mündlich und schriftlich) und Sie können sich auf Französisch und Italienisch verständigen.
  • Fundierte Kenntnisse der VKlin und ICH/GCP sowie der gängigen Office Programme.
  • Sie schätzen es unterwegs zu sein, Reisetätigkeit von zirka 40%.

Wir bieten Ihnen:

  • Verantwortungsvolle Aufgaben mit der Möglichkeit sich für die klinische Krebsforschung zu engagieren.
  • Ein kollegiales, dynamisches Arbeitsumfeld in Bahnhofsnähe.
  • Jahresarbeitszeit sowie die Möglichkeit für Home-Office sind nur ein Teil unserer attraktiven Anstellungsbedingungen.

Für Auskünfte steht Ihnen Frau Luzia Steiner, Head of Monitoring, Telefon 031 508 41 59, gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung oder per Email (in PDF Format) mit dem Vermerk „CRA“ an jobsakk.ch.

Clinical Research Associate 100% Arbeitgeber: SAKK

Als Arbeitgeber bieten wir Ihnen die Möglichkeit, aktiv zur klinischen Krebsforschung beizutragen und dabei in einem kollegialen sowie dynamischen Arbeitsumfeld zu arbeiten. Unsere attraktiven Anstellungsbedingungen umfassen flexible Arbeitszeiten, Home-Office-Möglichkeiten und eine Jahresarbeitszeit, die es Ihnen ermöglicht, Beruf und Privatleben optimal zu vereinbaren. Zudem fördern wir Ihre persönliche und berufliche Weiterentwicklung und bieten Ihnen die Chance, in einem interdisziplinären Team zu wachsen.
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Kontaktperson:

SAKK HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Clinical Research Associate 100%

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der klinischen Forschung tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung, insbesondere im Bereich Onkologie. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf mögliche Fragen zu spezifischen Monitoring-Plänen und Risikoanalysen vor. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in diesen Bereichen unter Beweis stellen.

Tip Nummer 4

Zeige deine Flexibilität und Anpassungsfähigkeit, indem du konkrete Beispiele nennst, wie du in der Vergangenheit mit Veränderungen umgegangen bist. Dies ist besonders wichtig in einem dynamischen Arbeitsumfeld wie der klinischen Forschung.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate 100%

Kenntnisse der klinischen Forschung
Monitoring-Erfahrung in der Onkologie
Qualitätskontrolle
Kenntnisse der ICH/GCP-Richtlinien
Risikomanagement
Projektmanagement
Exakte und lösungsorientierte Arbeitsweise
Multitasking-Fähigkeit
Eigenverantwortung
Flexibilität und Anpassungsfähigkeit
Hervorragende kommunikative Fähigkeiten
Teamfähigkeit
Interdisziplinäre Zusammenarbeit
Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse
Grundkenntnisse in Französisch und Italienisch
Fundierte Kenntnisse der gängigen Office Programme
Reisebereitschaft

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Stellenanzeige genau lesen: Nimm dir Zeit, die Stellenanzeige gründlich zu lesen. Achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben, die für die Position des Clinical Research Associate wichtig sind.

Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen hervorhebt, die in der Stellenanzeige gefordert werden. Betone deine Kenntnisse in der klinischen Forschung und dein Verständnis der ICH/GCP-Richtlinien.

Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Rolle passen. Gehe auf deine Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeiten ein.

Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben fehlerfrei sind und alle geforderten Informationen enthalten.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei SAKK vorbereitest

Verstehe die klinische Forschung

Mach dich mit den Grundlagen der klinischen Forschung und den spezifischen Anforderungen für die Rolle des Clinical Research Associate vertraut. Zeige, dass du die verschiedenen Phasen von Studien und die relevanten Richtlinien wie ICH/GCP kennst.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Monitoring und in der Durchführung von Risikoanalysen demonstrieren. Diese Beispiele helfen dir, deine Eignung für die Position zu untermauern.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Da die Rolle viel Kommunikation erfordert, sei bereit, deine hervorragenden mündlichen und schriftlichen Kommunikationsfähigkeiten zu demonstrieren. Übe, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst.

Flexibilität und Eigenverantwortung zeigen

Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die deine Flexibilität und Fähigkeit zur Selbstorganisation betreffen. Zeige, dass du in einem dynamischen Umfeld arbeiten kannst und bereit bist, Verantwortung zu übernehmen.

Clinical Research Associate 100%
SAKK
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  • Clinical Research Associate 100%

    Vollzeit
    36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-04-11

  • S

    SAKK

    50 - 100
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