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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die aseptische Fertigung und sorge für die Qualität von Arzneimitteln.
- Arbeitgeber: Sanofi-Aventis ist ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie mit Fokus auf Patientenwohl.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, moderne Technologien und ein starkes Teamgefühl warten auf dich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite in einem unterstützenden, verantwortungsbewussten Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium, cGMP-Kenntnisse und gute Englischkenntnisse sind erforderlich.
- Andere Informationen: Diversity und Inklusion sind zentrale Werte bei Sanofi.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 84000 € pro Jahr.
Unser Team: Wir in der New Aseptic Processing Area (NAPA) arbeiten mit modernen Isolator Anlagen zur Herstellung und Abfüllung von sterilen Injektionszubereitungen (z.B. Insuline). Unser Bereich zeichnet sich durch vielseitige Prozesse und Arbeitsabläufe aus. Wir sind davon überzeugt, für unsere Patienten jederzeit die beste Qualität und eine sichere Versorgung mit überlebenswichtigen Arzneimitteln sicherzustellen. Bei uns ist das Wohl unserer Patienten die höchste Priorität! Werden Sie Teil unseres Teams, das sich durch hohes Verantwortungsbewusstsein auszeichnet und starken Zusammenhalt zeigt! Wir freuen uns über Verstärkung, um unsere Patienten auch zukünftig sicher versorgen zu können.
Verantwortlichkeiten:
- Durchführung und Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung und Prüfung gemäß nationaler und internationaler Regelwerke und Übernahme der Verantwortung für die Sicherheit und die Qualität der Arzneimittel und Medizinprodukte sowie die Bestätigung, dass die notwendige Dokumentation vollständig ist als Leiter der Herstellung (sofern bereits benannt)
- Sicherstellung der vorschriftsgemäßen Produktion und der ordnungsgemäßen Lagerung von Arzneimitteln, um die erforderliche Qualität zu erhalten
- Sicherstellen und Überwachen der Einhaltung der GMP- und der Qualitätsrichtlinien
- Erarbeitung und Realisierung qualitätssteigernder Maßnahmen, sowie Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichung
- Entwicklung von Verfahren für die Herstellung von Arzneimitteln und Entwicklung und Anwendung von Prüfverfahren der pharmazeutischen Technologie zur Charakterisierung und Sicherstellung der pharmazeutischen Qualität
- Sicherstellung der GMP-Compliance der Herstellungs- und Prüfprozesse einschließlich Validierung der Prozesse
- Übertragung der Entwicklungs- und Forschungsergebnisse in den industriellen Routinebetrieb
- Schulung des Personals in den Bereichen Herstellung, Prüfung und Lagerung von Arzneimitteln
- Verantwortlich für das Einhalten der produktbezogenen SOPs und deren Update
- Erstellung und Schulung von Verarbeitungsprotokollen
- Sicherstellung der Kontrolle der Wartung, der Räumlichkeiten und der Ausrüstung
Anforderungen:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium der Pharmazie, Biotechnologie, Molecularwissenschaften, Chemie, Biologie oder vergleichbare Studiengänge (Staatsexamen, Diplom, Master), vorzugsweise mit Promotion
- Umfassende cGMP Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit cGMP
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Sicherer Umgang mit MS-Office und weitere IT-Kenntnisse
- Selbstständige, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise nach GMP-Anforderungen
- Sehr gute Kenntnisse im Bereich Performance Optimierung und Harmonisierung von Systemen
- Flexibilität und Engagement aufgrund vielfältiger Aufgabenstellungen
- Sicherstellung der Durchführung von notwendigen Validierungen
Diversity und Inklusion sind in den Grundwerten von Sanofi verankert und spiegeln sich in unserer Arbeitsweise wider. Wir respektieren die Vielfalt unserer Belegschaft in Hinsicht auf ihre Herkunft, Erfahrungen und Lebensweisen. Wir erkennen die Bereicherung, die diese Vielfalt birgt, und fördern Inklusion sowie eine Arbeitsumgebung, in der diese Unterschiede sich weiter entwickeln können, zur Stärkung des Lebens unserer Mitarbeiter, Patienten und Kunden.
Herstellleitung aseptische Fertigung - all genders (befristet für 2 Jahre) Arbeitgeber: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Kontaktperson:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Herstellleitung aseptische Fertigung - all genders (befristet für 2 Jahre)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der pharmazeutischen Industrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der aseptischen Fertigung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an den Technologien und Prozessen hast, die bei Sanofi-Aventis verwendet werden.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu GMP-Compliance und Qualitätssicherung vor. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Kenntnisse und Fähigkeiten in diesen Bereichen unter Beweis stellen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Flexibilität und dein Engagement während des Vorstellungsgesprächs. Betone, dass du bereit bist, dich in verschiedene Aufgabenbereiche einzuarbeiten und dass du die Herausforderungen in der aseptischen Fertigung als Chance siehst, zu wachsen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Herstellleitung aseptische Fertigung - all genders (befristet für 2 Jahre)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über Sanofi-Aventis Deutschland GmbH und deren Werte, insbesondere im Bereich der aseptischen Fertigung. Verstehe die Bedeutung von GMP und wie das Unternehmen diese Standards umsetzt.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er deine relevanten Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie und Kenntnisse in cGMP hervorhebt. Betone deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und Prozessoptimierung.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für die pharmazeutische Produktion und dein Engagement für die Patientensicherheit darlegst. Gehe darauf ein, wie du zur Verbesserung der Prozesse beitragen kannst.
Dokumentation überprüfen: Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente, einschließlich deines Lebenslaufs und Motivationsschreibens, vollständig und fehlerfrei sind. Achte darauf, dass sie den Anforderungen der Stellenausschreibung entsprechen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Sanofi-Aventis Deutschland GmbH vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Da die Position eine umfassende Kenntnis der cGMP erfordert, solltest du dich vor dem Interview intensiv mit den aktuellen GMP-Richtlinien vertraut machen. Bereite Beispiele vor, wie du in der Vergangenheit diese Standards eingehalten hast.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu Herstellungsprozessen und Prüfverfahren. Überlege dir spezifische Situationen, in denen du deine Fähigkeiten zur Problemlösung und Prozessoptimierung unter Beweis gestellt hast.
✨Zeige dein Engagement für Qualität
Betone während des Interviews, wie wichtig dir die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln ist. Teile Erfahrungen, in denen du Maßnahmen zur Qualitätssteigerung ergriffen hast oder wie du mit Abweichungen umgegangen bist.
✨Hebe deine Teamfähigkeit hervor
Da das Unternehmen großen Wert auf Teamarbeit legt, solltest du Beispiele für erfolgreiche Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams bereit haben. Zeige, wie du zur Förderung eines positiven Arbeitsumfelds beigetragen hast.
