Medical Information Manager*in GSA (all genders) - befristet bis 29.02.2028

Über die Stelle: Als Medical Information Manager*in GSA innerhalb unseres Medical Information Teams übernimmst du die Verantwortung für die wissenschaftliche Beratung von Fachkreisen und Patientengruppen zu Arzneimitteln und Impfstoffen von Sanofi in der Multi Country Organisation Deutschland, Schweiz und Österreich. Täglich wenden sich Fachkreis- und Patientengruppen sowie Patientenangehörige mit einer Vielzahl von Anfragen zu unseren Arzneimitteln und Impfstoffen an die Medizinische Information (MI) von Sanofi in der MCO GSA. Als approbierte*r Apotheker*in, Arzt/Ärztin oder Naturwissenschaftler*in stellst du die konsistent hohe Qualität der medizinisch-pharmazeutischen Information zu den von Sanofi vertriebenen Produkten für alle Kundengruppen sicher.

Hauptaufgaben:

• Bearbeitung von Kundenanfragen, die nicht vom First Level MI Contact Center beantwortet werden können hinsichtlich der Anwendung der von Sanofi vertriebenen Produkte in Deutschland, Schweiz und Österreich, sowie hinsichtlich ihrer pharmazeutischen Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit.
• Beantwortung der Anfragen von Apotheker*innen (Offizin- und Krankenhausapotheke) zu pharmazeutischen Fragestellungen mit folgenden Schwerpunkten:
• Sicherung eines effizienten Einsatzes durch Information über die Wirkungen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen, Wechselwirkungen der Arzneimittel und der Impfstoffe von Sanofi und über deren pharmakokinetische und pharmakodynamische Eigenschaften.
• Information bzgl. korrekter Zubereitung der Arzneimittel und der Impfstoffe von Sanofi, u.a. Zubereitung von Infusionen (z.B. Mischbarkeit mit Infusionslösungen), physikalische Eigenschaften (Stabilität, Lagerung, Temperatur, Dichte, pH-Wert, Osmolarität, etc.).
• Information zur korrekten Anwendung der Arzneimittel und der Impfstoffe von Sanofi und ihren besonderen Darreichungsformen, u.a. Pen-/Pumpensysteme (Insulin, Antikörper), Fertigspritzen (Impfstoffe, Thromboseprophylaxe, Antikörper, etc.).
• Information zur korrekten Anwendung der Arzneimittel im Hinblick auf die spezielle Galenik (z.B. Retardierungsprinzipien, Teilbarkeit, Sondengängigkeit, etc.).
• Beantwortung der Anfragen von Ärzten und Ärztinnen (niedergelassen und Klinik) zu medizinischen und therapeutischen Ansätzen auf Basis des aktuellen Standes der medizinischen Wissenschaft u.a. gemäß Fachinformation, aktuellen Leitlinien.
• Organisation und Kontrolle des Umgangs mit Sanofi Arzneimitteln und Impfstoffen.
• Erfassung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen.
• Erfassung von Nebenwirkungen und Wechselwirkungen.
• Praktische Ausbildung von Apotheker*innen gemäß §1 (1) der Approbationsordnung für Apotheker*innen (AAppO); praktische Ausbildung von Famulanten (§3 AAppO) und von Pharmazeut*innen im Praktikum (§4 AAppO).
• FAQ (Standardantworten): Erstellung und Pflege unter Einsatz von pharmazeutischen und pharmakologischen Kenntnissen, ggf. in Zusammenarbeit mit Global Medical Information und weiteren lokalen Fachabteilungen.

Über Sie:

• Berufserfahrung als Apotheker*in oder Arzt/Ärztin in den verschiedenen Arbeitsbereichen (z.B. Apotheker*in in Offizin oder Krankenhaus, niedergelassener Arzt/Ärztin, Klinik-Arzt/Ärztin).
• Berufserfahrung in verschiedenen Bereichen der pharmazeutischen Industrie, wie z.B. Medizinische Information, Medizin, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs, Produktion, Pharmakovigilanz, Klinische Studien, Distribution.
• Soziale Kompetenzen: Teamgeist und kollegiale Zusammenarbeit, Stakeholder-Management und Schnittstellenkompetenz, ausgeprägte wissenschaftliche Kommunikationsstärke in Wort und Schrift, Flexibilität und Organisationskompetenz im Umgang mit wechselnden Anforderungen, Selbstständigkeit und ausgeprägte Eigeninitiative.
• Technische Fähigkeiten / Fertigkeiten: Wissenschaftliche und eigenverantwortliche Arbeitsweise, analytische Fähigkeiten und strukturierte Problemlösungskompetenz, fundierte Kenntnisse der Erwartungen von Fachkreisen und Patienten sowie Erfahrung in der zielgruppengerechten Aufbereitung medizinischer Informationen, gutes Verständnis und Wissen über die Prozesse von Pharmakovigilanz und Qualitätskontrolle, Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Richtlinien sowie Compliance- und regulatorischen Vorgaben, sehr gute Microsoft Office Kenntnisse.
• Sprachen: Verhandlungssichere Kenntnisse in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich), zusätzliche Kenntnisse in Französisch oder Italienisch von Vorteil.

Warum solltest du dich für uns entscheiden? Sei Teil eines wegweisenden Biopharma-Unternehmens, das Patient*innen frühzeitig in die Medikamentenentwicklung einbezieht und ihre Erkenntnisse nutzt, um Studien zu gestalten, die die Bedürfnisse der Praxis widerspiegeln. Arbeite an der Spitze der Arzneimittelforschung und nutze modernste KI, Daten und digitale Plattformen, um die Grenzen der Wissenschaft zu erweitern. Trage dazu bei, das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern, indem du die Entwicklung von Medikamenten schneller und effektiver gestaltest. Nutze die Möglichkeiten über dein Fachgebiet hinaus mit interdisziplinären Teams aus Wissenschaft, Klinik und Digitalisierung zusammenzuarbeiten, um neue Ideen zu entwickeln und Durchbrüche voranzutreiben. Beschleunige deine berufliche Entwicklung mit strukturierten Karrierewegen, die sowohl auf Experten- als auch Führungspositionen ausgelegt sind. Wachse auf ungeahnte Weise, durch mutige Schritte, die dein Potenzial erweitern sowie durch Wechsel in andere Bereiche und kurzzeitigen Einsätze, die deine wissenschaftliche Expertise vertiefen. Erlebe ein Arbeitsumfeld, in dem Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion im Mittelpunkt stehen, mit Mitarbeitendennetzwerken (ERGs) und Führungsprogrammen, die jede Stimme wertschätzen. Finde echte Work-Life-Balance in einem unterstützenden R&D-Umfeld. Profitiere von herausragenden Leistungen wie z.B. flexiblen Arbeitsmöglichkeiten, einer umfassenden Gesundheitsversorgung und Wohlfühlprogrammen, die dir dabei helfen, dich zu entfalten.