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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Sicherstellung von Qualität in der pharmazeutischen Produktion und Unterstützung bei Validierungsaktivitäten.
- Arbeitgeber: Innovatives Biopharma-Unternehmen, das KI nutzt, um das Leben zu verbessern.
- Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, betriebliche Altersversorgung und individuelles Mobilitätsbudget.
- Warum dieser Job: Entdecke die Wunder der Wissenschaft und verbessere die Gesundheit der Menschen.
- Gewünschte Qualifikationen: Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und Kenntnisse in GMP.
- Andere Informationen: Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Über Sanofi
Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.
Über die Stelle
Hauptverantwortlichkeiten:
- Sicherstellung von cGMP im Produktionsprozess für in der APT NAPA – Sterilfertigung (Ansatz, Abfüllung, visuelle Kontrolle)
- Unterstützung bei Qualifizierungs- / Validierungsaktivitäten
- Koordination und Durchführung aller Arbeiten zur Chargenfreigabe in Zusammenarbeit mit der Qualified Person
- Vor Ort-Betreuung der aseptischen Fertigung in der APT
- Change Control / Deviation-Bearbeitung: Festlegung, Nachverfolgung von Maßnahmen sowie Ursachenforschung und Bewertung von Teilfertigwaren-Chargen
- Zuarbeit bei der Bearbeitung von Reklamationen
- Erstellung von jährlichen Product Quality Reviews
- Erstellung von länderspezifischen Zertifikaten
- Unterstützung bei der Dossier-Erstellung und Behörden-Inspektionen
- Überarbeitung prozessrelevanter SOPs
Über dich
- Erfahrung: praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld (z.B. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion) mit Erfahrung in der Etablierung, Aufrechterhaltung von GMP und regulatorischer Compliance
- Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten: Kenntnisse in nationalen und internationalen current GMPs (incl. EU, FDA). Der/die Stelleninhaber:in zeigt persönlichen Einsatz bzgl. Qualität für die Arbeit, setzt Ziele und Standards; Kontaktfreudigkeit; Kommunikationsfähigkeit und Organisationsvermögen; Teamgeist
- Ausbildung: Diplom/Master Degree in Pharmazie oder Naturwissenschaften. Promotion vorteilhaft.
- Sprachen: Deutsch fließend, gute englische Sprachkenntnisse
Warum solltest du dich für uns entscheiden?
Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern. Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag. Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag. Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.
Quality Assurance Specialist (all genders) - befristet bis 31.12.2027 Arbeitgeber: Sanofi
Kontaktperson:
Sanofi HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Assurance Specialist (all genders) - befristet bis 31.12.2027
✨Tipp Nummer 1
Mach dir ein klares Bild von der Stelle, auf die du dich bewirbst. Informiere dich über Sanofi und deren Projekte, damit du im Gespräch zeigen kannst, dass du wirklich interessiert bist und weißt, was sie tun.
✨Tipp Nummer 2
Netzwerken ist das A und O! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit aktuellen Mitarbeitern von Sanofi in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und Tipps – das zeigt dein Engagement und kann dir wertvolle Einblicke geben.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich gut auf das Vorstellungsgespräch vor. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie umgesetzt hast. Das macht einen starken Eindruck!
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert an die richtige Stelle gelangt. Und vergiss nicht, deine Leidenschaft für die Wissenschaft und die Verbesserung der Gesundheit der Menschen zu betonen!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Assurance Specialist (all genders) - befristet bis 31.12.2027
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!: Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Stelle als Quality Assurance Specialist interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.
Betone deine Erfahrungen: Hebe deine praktischen Erfahrungen im GMP-Umfeld hervor. Erzähl uns von konkreten Projekten oder Herausforderungen, die du gemeistert hast. So können wir besser nachvollziehen, wie du zu unserem Team passen würdest.
Sei klar und strukturiert: Achte darauf, dass deine Bewerbung gut strukturiert ist. Verwende klare Absätze und Überschriften, um die Lesbarkeit zu verbessern. Wir schätzen eine übersichtliche Darstellung deiner Qualifikationen und Erfahrungen.
Bewirb dich über unsere Website: Vergiss nicht, dich direkt über unsere Website zu bewerben! Dort findest du alle Informationen und kannst sicherstellen, dass deine Bewerbung an die richtige Stelle gelangt. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Sanofi vorbereitest
✨Verstehe die cGMP-Richtlinien
Mach dich mit den aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMP) vertraut, da dies ein zentraler Bestandteil der Stelle ist. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit zur Einhaltung dieser Standards beigetragen hast und sei bereit, konkrete Beispiele zu nennen.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu Qualitätssicherung und -kontrolle. Überlege dir, wie du deine Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie präsentieren kannst, insbesondere in Bezug auf Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten.
✨Zeige Teamgeist und Kommunikationsfähigkeit
Da die Stelle viel Zusammenarbeit erfordert, sei bereit, Beispiele für erfolgreiche Teamarbeit zu teilen. Betone deine Kommunikationsfähigkeiten und wie du in der Vergangenheit Konflikte oder Herausforderungen im Team gemeistert hast.
✨Frage nach der Unternehmenskultur
Zeige Interesse an der Unternehmenskultur von Sanofi. Bereite Fragen vor, die zeigen, dass du an der Entwicklung deiner Karriere interessiert bist und wie das Unternehmen seine Mitarbeiter unterstützt, um ihre Ziele zu erreichen.