Scientist non-GMP PP Tech Area - all genders

Standorte: Frankfurt am Main

Arbeitszeit: Vollzeit

Veröffentlicht am: Heute

Bewerbungsfrist: 10. Januar 2026 (Noch 28 Tage Zeit für Bewerbung)

Job Requisition ID: R2830555

Über Sanofi: Wir sind ein forschungs- und entwicklungsgetriebenes, KI-gestütztes Biopharmaunternehmen, das sich der Verbesserung des Lebens der Menschen und dem Erreichen eines überzeugenden Wachstums verpflichtet hat. Unser tiefes Verständnis des Immunsystems und unser innovatives Portfolio ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen.

Unser Team: Das non-GMP Pilot Plant Team der Bioprocess Engineering Group ist ein integraler Bestandteil der Mikrobiellen Plattform innerhalb der globalen CMC-Entwicklungsorganisation. Unsere Kernkompetenz ist die Skalierung von Prozessen zur Herstellung von Arzneistoffen mit mikrobiellen Systemen, einschließlich der Entwicklung innovativer Prozesslösungen im Pilotmaßstab.

Hauptverantwortlichkeiten:

• Unterstützung der Produktion (USP) und Reinigung (DSP) von non-GMP technischem Arzneistoffmaterial und Prozesszwischenprodukten aus dem mikrobiellen Projektportfolio (z.B. Nanobody-Moleküle, Synthorin-Moleküle, Plasmide).
• Identifikation, Bewertung und Implementierung neuer Technologien im technischen Maßstab mit Fokus auf bahnbrechende kontinuierliche und disposable Produktionsprozesse.
• Selbstständige Planung, Skalierung, Bereitstellung und Analyse von technischem Material sowie Troubleshooting für mikrobielle Projekte im non-GMP technischen Maßstab.
• Charakterisierung und Bewertung von Geräten sowie Entwicklung prädiktiver Modelle hinsichtlich kontinuierlicher Prozesse und Prozessskalierbarkeit.
• Einführung elektronischer Systeme und KI-Lösungen zur Digitalisierung von Prozessen, Workflows, Dokumentation und Analyse prozessrelevanter Produktionsdaten.
• Unterstützung bei der Organisation, Koordination und Optimierung von Labor- und Prozessabläufen gemäß lokalen und globalen Richtlinien sowie Sicherheitsvorschriften.
• Planung, Durchführung, Entwicklung und Dokumentation von Experimenten einschließlich der zugehörigen in-process analytischen Methoden.
• Sicherung des effizienten und dokumentierten Transfers entwickelter Prozesse in GMP-Pilotanlagen und zu anderen Sanofi-Standorten.
• Enge Zusammenarbeit mit Entwicklungseinheiten, den Leitern der non-GMP PP (USP und DSP), GMP-Produktion und aktive Vertretung der non-GMP Pilot Plant in Projektteams und funktionsübergreifenden Initiativen.
• Studium spezialisierter Literatur und Teilnahme an wissenschaftlichen Kongressen und Schulungen zur Identifizierung innovativer Prozesse und Methoden.

Über Sie:

Bildung und Erfahrung:

• Fortgeschrittener Hochschulabschluss (z.B. PhD oder ähnlich) in Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen (Biologie, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder ähnlich) oder mindestens 5 Jahre Berufserfahrung.
• Erfahrung in der Produktion (USP) und Reinigung (DSP) von Biologika mit mikrobiellen Systemen.
• Erfahrung mit der Zellkultur von Säugetieren von Vorteil.
• Erfahrung in der Skalierung und mit kontinuierlichen Produktionsprozessen.
• Erfahrung in der Identifikation, Bewertung und Implementierung neuer Technologien.
• Erfahrung im Projektmanagement in internationalen und interdisziplinären Kontexten.

Soziale Kompetenzen:

• Starke Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten.
• Ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten.
• Kollaborativer Geist für offenen Austausch in funktionsübergreifenden Teams.
• Unabhängiger Arbeitsstil und lösungsorientierter Ansatz.
• Hohe Selbstmotivation, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein.
• Pioniergeist und Bereitschaft, kontinuierlich zu lernen.

Technische Fähigkeiten:

• Kenntnisse und Erfahrungen mit Produktionsprozessen für biologische Produkte, insbesondere in der Produktion und Reinigungstechniken für verschiedene Modalitäten wie Proteine oder Plasmide.
• Prozessengineering-Verständnis und Kenntnisse in der Skalierung von Kultivierungs- und Reinigungsprozessen.
• Kenntnisse über kontinuierliche Produktionsprozesse.
• Kenntnisse in Bioanalytik.
• Kenntnisse in der Prozessdigitalisierung.
• Programmierkenntnisse und Werkzeuge zur Datenanalyse sowie Know-how in multivariater Datenanalyse von Vorteil.
• Analytisches Denken und Herangehensweise.
• Sehr gute IT-Kenntnisse (MS Office) und Kenntnisse im Umgang mit modernen, IT-unterstützten Anlagensystemen.

Sprachen:

• Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse, sowohl schriftlich als auch mündlich.

Bringen Sie die Wunder der Wissenschaft zum Leben in einem unterstützenden, zukunftsorientierten Team. Entdecken Sie endlose Möglichkeiten, Ihr Talent zu entfalten und Ihre Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Seitenwechsel, zu Hause oder international. Profitieren Sie von einem durchdachten Leistungspaket, das Ihren Beitrag und Ihr Engagement belohnt. Wir kümmern uns um Sie und Ihre Familie mit einer Vielzahl von Gesundheits- und Sozialleistungen, wie hochwertiger Gesundheitsversorgung, zahlreichen Präventionsprogrammen und Absicherung bei langfristigen Erkrankungen. Unser 14-wöchiger bezahlter Familienurlaub für beide Elternteile ist herausragend, ebenso wie eine Vielzahl von Kinderbetreuungsleistungen.

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Diversity und Inklusion sind in den Grundwerten von Sanofi verankert und spiegeln sich in unserer Arbeitsweise wider. Wir respektieren die Vielfalt unserer Belegschaft in Hinsicht auf ihre Herkunft, Erfahrungen und Lebensweisen. Wir erkennen die Bereicherung, die diese Vielfalt birgt, und fördern Inklusion sowie eine Arbeitsumgebung, in der diese Unterschiede sich weiter entwickeln können, zur Stärkung des Lebens unserer Mitarbeiter, Patienten und Kunden.