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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite ein engagiertes Team und sorge für die Qualität unserer Diagnosetests.
- Arbeitgeber: Werde Teil eines führenden Unternehmens in der klinischen Diagnostik mit internationalem Ruf.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und eine bezuschusste Kantine.
- Warum dieser Job: Entwickle dich in einem dynamischen Umfeld mit spannenden Herausforderungen und einem tollen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium und Erfahrung im Diagnostiklabor sind wünschenswert.
- Andere Informationen: Starke Mentoring-Programme und großes Potenzial für deine berufliche Weiterentwicklung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Inhabergeführt, wirtschaftlich / technisch unabhängig, hoch profitabel, schnelle Entscheidungen, eine loyale, sehr qualifizierte, erfahrene und dennoch junge Belegschaft. Es sind diese und zahlreiche weitere Gründe, weshalb unser Auftraggeber mit seinen 198 Mitarbeitern heute als Marktführer für klinische Routinediagnostik mit international sehr guter Reputation gesehen wird. Kliniken, Labore und Forschungseinrichtungen setzen diese komplexe Diagnostik in präzisen, zuverlässigen Standardroutinen ein. Mit dem Implementieren einer Supply Chain, der Digitalisierung, Automatisierung sowie dem aufwendigen Erweiterungsbau am Standort auf der grünen Wiese wird in den kommenden Jahren weiter Unternehmensgeschichte geschrieben werden. Bei all dem hängt der Erfolg vor allem von einer verlässlichen und den regulatorischen Vorgaben entsprechenden Qualitätssicherung ab.
Im operativen Tagesgeschäft war hier vor allem die QC Managerin fachliche Ansprechpartnerin für das 11-köpfige Team, überwiegend CTA. Da sie nun wie geplant die Abteilungsleitung übernommen hat und die Funktion des QC Managers essentiell ist, freuen wir uns auf eine ebenso passende Persönlichkeit, die sich vor allem auf eine fundierte Einarbeitung in anspruchsvolle Aufgaben, ein tolles Unternehmen und darauf freuen darf, sich in die stellvertretende Abteilungsleitung entwickeln zu können.
Aufgaben:
- Fachliche Führung des Teams im Tagesgeschäft
- Produktfreigaben entsprechend der jeweils definierten Anforderungen
- Fachliche Beurteilung und Plausibilitätsprüfung der Analysenergebnisse
- Prüfung auf Notwendigkeit erweiterter Testverfahren im Rahmen der Produktfreigabe
- Planung und Koordination der Verfahrensabläufe
- Erstellen der GMP-konformen Dokumentation
- Erstellung und Freigabe von Prüfvorschriften für die Warenausgangskontrolle, von Wareneingangsprüfverfahren sowie Produktspezifikationen
- Qualifizieren und Validieren von Prüfmitteln
- Enge Zusammenarbeit mit den Schnittstellen wie F&E, Produktion, Regulatory Affairs und Logistik
- Qualifizieren des Teams; Projekte
Qualifikationen:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Biologie)
- Mehrjährige Erfahrung in einem Diagnostiklabor (Prüflabor) sowie im Umgang mit Realproben, z.B. klinischen Proben ist wünschenswert
- Umfangreiche Kenntnisse in instrumenteller Analytik, insbesondere LC-MS / MS (idealerweise Triple Quadrupol) und Chromatographie (HPLC, UHPLC)
- Erfahrung in der Arbeit im GMP-regulierten Umfeld
- Gutes Verständnis von ISO 13485, ISO 17025 (Zertifizierung von Prüflaboren) sowie ISO Guide 34 / ISO 17034
- Statistische Auswertungs- / Verfahrenskenntnisse
- Offene und verbindliche Persönlichkeit mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein
- Freude und Fähigkeit ein Team zu führen und für die Zukunft weiter zu entwickeln
Wir bieten:
- International agierendes, kerngesundes, mittelständisches und inhabergeführtes Unternehmen, das weiter überdurchschnittlich am Standort wachsen wird
- Beste Voraussetzungen der Einarbeitung, Fortbildung und persönlichen Weiterentwicklung im Unternehmen
- Exzellente Laborbedingungen / Planbarer Arbeitsalltag; Kompetentes Team
- Eine hochqualifizierte Belegschaft, die aus vielen Gründen hinter dem Unternehmen und den Inhabern steht
- Großes Potential für Ihre eigene berufliche Weiterentwicklung im Unternehmen; Starkes Mentoring
- Attraktiver Standort, bezuschusste Kantine und zahlreiche Benefits
QC Manager In-vitro-Diagnostik w / m / d Arbeitgeber: SCHLAGHECK + RADTKE executive consultants
Kontaktperson:
SCHLAGHECK + RADTKE executive consultants HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: QC Manager In-vitro-Diagnostik w / m / d
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Diagnostikbranche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der In-vitro-Diagnostik. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf technische Fragen vor, die sich auf instrumentelle Analytik und GMP-Vorgaben beziehen. Zeige, dass du nicht nur die Theorie kennst, sondern auch praktische Erfahrungen in diesen Bereichen hast.
✨Tip Nummer 4
Sei bereit, deine Führungsqualitäten zu demonstrieren. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Karriere, wo du erfolgreich ein Team geleitet oder entwickelt hast, und bringe diese in das Gespräch ein.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: QC Manager In-vitro-Diagnostik w / m / d
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich gründlich über das Unternehmen, bei dem du dich bewirbst. Verstehe ihre Werte, Produkte und die Branche, in der sie tätig sind. Dies hilft dir, deine Motivation im Bewerbungsschreiben klar zu formulieren.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die für die Position relevanten Erfahrungen und Qualifikationen hervorhebt. Betone insbesondere deine Kenntnisse in der instrumentellen Analytik und deine Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du darlegst, warum du die ideale Person für die Position des QC Managers bist. Gehe auf deine Führungserfahrung und deine Fähigkeit ein, ein Team zu leiten und weiterzuentwickeln.
GMP-konforme Dokumentation: Stelle sicher, dass du in deiner Bewerbung auf deine Erfahrung mit GMP-konformer Dokumentation eingehst. Dies ist ein wichtiger Aspekt der Stelle und zeigt dein Verständnis für die Anforderungen in der Diagnostik.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei SCHLAGHECK + RADTKE executive consultants vorbereitest
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da die Position des QC Managers tiefgehende Kenntnisse in der instrumentellen Analytik erfordert, solltest du dich auf spezifische Fragen zu LC-MS/MS und Chromatographie vorbereiten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fachkenntnisse unter Beweis stellen.
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Ein gutes Verständnis von GMP, ISO 13485 und ISO 17025 ist entscheidend. Informiere dich über die aktuellen Standards und bereite dich darauf vor, wie du diese in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.
✨Zeige deine Führungsqualitäten
Da die Rolle auch die fachliche Führung eines Teams umfasst, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Teamleitung zu sprechen. Betone, wie du dein Team motiviert und weiterentwickelt hast, um die Qualitätssicherung zu verbessern.
✨Bereite Fragen für den Arbeitgeber vor
Zeige dein Interesse am Unternehmen, indem du Fragen zur Unternehmenskultur, den zukünftigen Projekten und den Möglichkeiten zur persönlichen Weiterentwicklung stellst. Dies zeigt, dass du langfristig an einer Zusammenarbeit interessiert bist.
