Über uns EinleitungÜber Dr. Willmar Schwabe From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende.Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Dies umfasst sowohl die pflanzlichen Arzneimittelzulassungen und -registrierungen als auch die Zertifizierungen oder Notifizierungen als z. B. Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel oder Kosmetika.It starts with nature. With you. Helfen Sie uns in Teilzeit mit 28,5 Wochenstunden, innovative Gesundheitslösungen zuzulassen als:Senior Specialist Regulatory Affairs (w/m/d) Ort: Karlsruhe, hybridFirma: Dr. Willmar SchwabeBereich: Global Regulatory AffairsStart: 01.11.2026Arbeitszeitmodell: TeilzeitAnstellungsart: unbefristetes ArbeitsverhältnisAufgabenIhre Wachstum beflügelnden Aufgaben Datenmanagement: Sie erfassen, recherchieren und pflegen regulatorische Datensätze in der Zulassungsdatenbank und stellen eine hohe Datenqualität sicher. Dabei übernehmen Sie auch die Meldung relevanter Datensätze an die EMA im Format xEVMPD/IDMP.Reporting: Sie erstellen Abfragen und führen Reports für den Bereich Global Regulatory Affairs aus. So schaffen Sie eine verlässliche Datenbasis für regulatorische Prozesse, Auswertungen und Entscheidungen.Zulassungsunterstützung: Sie unterstützen die Regulatory Affairs Manager bei regulatorischen Vorgängen und Zulassungstätigkeiten für das ex-europäische Ausland. Dabei arbeiten Sie strukturiert, präzise, termingerecht und eng mit relevanten Schnittstellen sowie internationalen Ansprechpartnern zusammen.Dossier- und Antragerstellung: Sie erstellen Dossiers für Registrierungen und Zulassungen nach Vorgaben sowie Anträge – auch in englischer Sprache – in der fachspezifischen Software DocuBridge. Darüber hinaus übernehmen Sie die zugehörige Dokumenten- und Antragsverwaltung.Dokumentenmanagement: Sie sorgen für die präzise, zeitnahe und elektronische Ablage von Zulassungsvorgängen. Damit unterstützen Sie eine nachvollziehbare, effiziente und revisionssichere regulatorische Dokumentation.ProfilIhr natürlich überzeugendes Profil Fachliche Anforderungen: Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PTA, PKA, CTA oder MTA beziehungsweise über eine kaufmännische Ausbildung und bringen ein sicheres Verständnis für regulierte Prozesse, Zulassungsdokumentation und die strukturierte Pflege regulatorischer Daten mit.Erfahrung: Sie bringen ausgeprägte Erfahrung im Bereich Pharma-Zulassung mit. Idealerweise verfügen Sie zudem über praktische Erfahrung mit regulatorischen Datenformaten und EMA-Meldungen im Umfeld von xEVMPD/IDMP.Kompetenzen: Sie arbeiten lösungsorientiert, sind teamfähig, kommunikationsstark und belastbar. Zudem verfügen Sie über sehr gute Kenntnisse im MS-Office-Paket und gehen sicher mit komplexen Aufgabenstellungen, Datenbanken und digitalen Prozessen um.Persönliche Stärken: Sie zeichnen sich durch eine gewissenhafte Arbeitsweise, einen versierten Umgang mit Datenbanken und Freude am Multitasking aus. Auch bei wechselnden Prioritäten handeln Sie flexibel und stimmen sich proaktiv mit internen und externen Stakeholdern ab.Interkulturell: Sie haben Erfahrung mit internationalen Geschäftspartnern und verfügen über interkulturelle KompetenzSprachkenntnisse: Sie verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Darüber hinaus bringen Sie Erfahrung im Umgang mit internationalen Geschäftspartnern sowie interkulturelle Kompetenz mit.Wir bietenIhre von Natur aus wertschätzenden Vorteile Tarifvertrag Chemie: tarifvertragliche Vergütung inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie attraktive Zusatzleistungen wie Pflegezusatz-, Berufsunfähigkeitsversicherung und arbeitgeberfinanzierte AltersvorsorgeWork-Life-Balance: 28,5 Stunden Arbeitswoche, 30 Tage Urlaub plus flexibel fünf zusätzliche Freistellungstage oder Sonderzahlung bei einer 5-Tage-Woche, Gleitzeit und die Möglichkeit zu flexiblen ArbeitszeitenGesundheit und Wohlbefinden: betriebsärztlicher Dienst, Betriebssportangebote (z.B. Yoga) und täglich frische Gerichte in unserer KantineWeiterbildung: Entwicklungsmöglichkeiten durch die Schwabe Academy sowie externe AnbieterSonstiges: Langzeitkonto z.B. zur Nutzung für ein Sabbatical, kostenlose Parkmöglichkeiten, Rabatte für Fitnessstudios, freizeitliche Aktivitäten und Shopping, familiäre Arbeitsatmosphäre mit der Sicherheit eines wachsenden FamilienunternehmensWeitere InformationenPersönlicher KontaktTanja Skacel ist telefonisch erreichbar unter (Inhalt entfernt) 4093-426.Jetzt bewerbenDr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KGWillmar-Schwabe-Str. 476227 Karlsruhe
Senior Specialist Regulatory Affairs (w/m/d) Arbeitgeber: Schwabe
Dr. Willmar Schwabe ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden nicht nur eine tarifvertragliche Vergütung und attraktive Zusatzleistungen bietet, sondern auch eine ausgeglichene Work-Life-Balance mit flexiblen Arbeitszeiten und 30 Tagen Urlaub. In der familiären Arbeitsatmosphäre in Karlsruhe fördern wir die persönliche und berufliche Weiterentwicklung durch die Schwabe Academy und bieten zahlreiche Gesundheits- und Freizeitangebote, die das Wohlbefinden unserer Mitarbeitenden unterstützen.
