Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantwortung für Pharmakovigilanz und Qualitätsmanagement, inklusive Dokumentation und Schulungen.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Pharma-Bereich mit Fokus auf Qualität und Sicherheit.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, 50% Teilzeit, mindestens 5 Wochen Urlaub und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Interdisziplinäre Projekte und Entwicklungsmöglichkeiten warten auf dich!
- Warum dieser Job: Gestalte die Arzneimittelsicherheit und verbessere die Patientenversorgung in einem engagierten Team.
- Qualifikationen: Ausbildung im Life Science Bereich und Erfahrung in Pharmakovigilanz oder Qualitätsmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Deine Aufgaben
- Pharmakovigilanz
- Mitverantwortung für die Erfassung und Dokumentation von Nebenwirkungsmeldungen
- Sicherstellung der PV-Compliance gemäss Vorgaben
- Ansprechperson für interne und externe Anfragen zur Pharmakovigilanz
- Mitwirkung bei PV-relevanten Audits und internen Reviews
- Qualitätsmanagement
- Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems
- Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von SOPs und anderen qualitätsrelevanten Dokumenten
- Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen sowie CAPAs
- Unterstützung bei internen Schulungen zu Qualitäts- und Sicherheitsprozessen
- Mitarbeit an interdisziplinären Projekten (z. B. Einführung neuer Therapien, Prozessoptimierungen, Digitalisierung)
Das bringst du mit
- Ausbildung im Life Science Bereich (z. B. Pharmazie, Naturwissenschaften, Biomedical Sciences)
- Berufserfahrung in Pharmakovigilanz und/oder Qualitätsmanagement, idealerweise im Pharma-Umfeld
- Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen in den Bereichen Arzneimittelsicherheit und Qualitätsmanagement
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englisch- und idealerweise Französischkenntnisse
- Analytische, strukturierte und selbständige Arbeitsweise
- Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
- IT-Affinität und sicherer Umgang mit digitalen Dokumentationssystemen
Wir bieten dir
- Eine sinnstiftende Tätigkeit an der Schnittstelle von Arzneimittelsicherheit, Qualität und Patientenversorgung
- 50 %-Pensum mit flexiblen Arbeitszeiten (Jahresarbeitszeit)
- Mindestens 5 Wochen Ferien, ab dem 50. Lebensjahr 6 Wochen
- Förderung deiner fachlichen Weiterentwicklung in den Bereichen PV und QM
- Ein engagiertes, interdisziplinäres Team mit kurzen Entscheidungswegen
- Gestaltungsspielraum und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb unserer Organisation
Erkennst du dich in dieser Stelle? Dann sende uns deine vollständigen Unterlagen mit Foto per Mail an . Fragen zur Stelle beantwortet dir gerne Nicole Camenzind, Head Human Resources, . Weitere Informationen findest du auf unserer Homepage.
PV & QM Lead (50% Teilzeit) – Qualität & Sicherheit Arbeitgeber: Sciensus AG
Als Arbeitgeber bieten wir eine sinnstiftende Tätigkeit an der Schnittstelle von Arzneimittelsicherheit, Qualität und Patientenversorgung. Unser flexibles Arbeitszeitmodell und die Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung in einem engagierten, interdisziplinären Team machen uns zu einem attraktiven Arbeitgeber. Zudem fördern wir eine offene und kooperative Unternehmenskultur, die Gestaltungsspielraum und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Organisation bietet.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so PV & QM Lead (50% Teilzeit) – Qualität & Sicherheit erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Wenn du dich für die Stelle interessierst, zögere nicht, direkt Kontakt mit dem Unternehmen aufzunehmen. Frag nach, ob sie noch Fragen zu deiner Bewerbung haben oder wie der Prozess weitergeht.
✨Tipp Nummer 2
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit Leuten, die in der Branche arbeiten oder sogar im Unternehmen tätig sind. Oft können persönliche Empfehlungen den entscheidenden Unterschied machen.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor! Informiere dich über die neuesten Trends in der Pharmakovigilanz und im Qualitätsmanagement. Zeige, dass du nicht nur die Anforderungen erfüllst, sondern auch ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt dein Engagement und gibt dir die Möglichkeit, alle Informationen an einem Ort zu haben. Außerdem kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt bei den richtigen Personen landet.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um PV & QM Lead (50% Teilzeit) – Qualität & Sicherheit mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!:Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Stelle als PV & QM Lead interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.
Betone deine Erfahrungen:Erzähle uns von deinen bisherigen Erfahrungen in der Pharmakovigilanz und im Qualitätsmanagement. Konkrete Beispiele helfen uns, deine Fähigkeiten besser zu verstehen und wie du unser Team unterstützen kannst.
Achte auf die Details:Stelle sicher, dass deine Unterlagen fehlerfrei sind. Ein gut strukturiertes Dokument zeigt uns, dass du Wert auf Qualität legst – und das ist genau das, was wir suchen!
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass alles an die richtige Stelle gelangt und wir deine Unterlagen schnell bearbeiten können.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Sciensus AG vorbereitet
✨Verstehe die Pharmakovigilanz
Mach dich mit den Grundlagen der Pharmakovigilanz vertraut. Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen in diesem Bereich, damit du im Interview gezielt auf Fragen eingehen kannst und zeige dein Interesse an der Materie.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Qualitätsmanagement und in der Pharmakovigilanz unter Beweis stellen. So kannst du deine Kompetenzen anschaulich darstellen und zeigen, wie du zur Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems beitragen kannst.
✨Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen
Stelle sicher, dass du die relevanten regulatorischen Anforderungen in der Arzneimittelsicherheit und im Qualitätsmanagement gut kennst. Bereite dich darauf vor, wie du diese Kenntnisse in der Praxis anwenden würdest, um Compliance sicherzustellen.
✨Interdisziplinäre Zusammenarbeit betonen
Da die Stelle interdisziplinäre Projekte umfasst, solltest du betonen, wie wichtig dir Teamarbeit ist. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu nennen, wo du erfolgreich mit anderen Abteilungen zusammengearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.
