Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantwortung für Pharmakovigilanz und Qualitätsmanagement in einem dynamischen Umfeld.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Life Science Bereich mit Fokus auf Arzneimittelsicherheit.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, 5-6 Wochen Urlaub und Förderung der fachlichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Engagiertes Team mit kurzen Entscheidungswegen und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Sicherheit von Patienten und arbeite an spannenden interdisziplinären Projekten.
- Qualifikationen: Ausbildung im Life Science Bereich und Erfahrung in Pharmakovigilanz oder Qualitätsmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Deine Aufgaben
Pharmakovigilanz
- Mitverantwortung für die Erfassung und Dokumentation von Nebenwirkungsmeldungen
- Sicherstellung der PV-Compliance gemäss Vorgaben
- Ansprechperson für interne und externe Anfragen zur Pharmakovigilanz
- Mitwirkung bei PV-relevanten Audits und internen Reviews
Qualitätsmanagement
- Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems
- Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von SOPs und anderen qualitätsrelevanten Dokumenten
- Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen sowie CAPAs
- Unterstützung bei internen Schulungen zu Qualitäts- und Sicherheitsprozessen
- Mitarbeit an interdisziplinären Projekten (z. B. Einführung neuer Therapien, Prozessoptimierungen, Digitalisierung)
Das bringst du mit
- Ausbildung im Life Science Bereich (z. B. Pharmazie, Naturwissenschaften, Biomedical Sciences)
- Berufserfahrung in Pharmakovigilanz und/oder Qualitätsmanagement, idealerweise im Pharma-Umfeld
- Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen in den Bereichen Arzneimittelsicherheit und Qualitätsmanagement
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englisch- und idealerweise Französischkenntnisse
- Analytische, strukturierte und selbständige Arbeitsweise
- Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
- IT-Affinität und sicherer Umgang mit digitalen Dokumentationssystemen
Wir bieten dir
- Eine sinnstiftende Tätigkeit an der Schnittstelle von Arzneimittelsicherheit, Qualität und Patientenversorgung
- 50 %-Pensum mit flexiblen Arbeitszeiten (Jahresarbeitszeit)
- Mindestens 5 Wochen Ferien, ab dem 50. Lebensjahr 6 Wochen
- Förderung deiner fachlichen Weiterentwicklung in den Bereichen PV und QM
- Ein engagiertes, interdisziplinäres Team mit kurzen Entscheidungswegen
- Gestaltungsspielraum und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb unserer Organisation
PV & QM Manager (50% Teilzeit) – Qualität & Sicherheit Arbeitgeber: Sciensus AG
Als Arbeitgeber bieten wir eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich Pharmakovigilanz und Qualitätsmanagement, die direkt zur Sicherheit und Versorgung von Patienten beiträgt. Unser flexibles Arbeitszeitmodell und die Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung in einem engagierten, interdisziplinären Team machen uns zu einem attraktiven Arbeitgeber. Zudem profitieren unsere Mitarbeiter von mindestens 5 Wochen Urlaub und einem hohen Maß an Gestaltungsspielraum innerhalb der Organisation.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um PV & QM Manager (50% Teilzeit) – Qualität & Sicherheit mit Bravour zu bestehen
Pharmakovigilanz
Qualitätsmanagement
Erfassung und Dokumentation von Nebenwirkungsmeldungen
PV-Compliance
Regulatorische Anforderungen
SOP-Erstellung und -Aktualisierung
Bearbeitung von Abweichungen und Reklamationen
