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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze die Projektleitung bei klinischen Studien und verwalte wichtige Dokumente.
- Arbeitgeber: Ein innovatives Pharmaunternehmen, das sich auf Magen-Darm-Erkrankungen spezialisiert hat.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und ein attraktives Zusatzleistungsangebot.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines internationalen Teams mit Fokus auf Qualität und Patientenorientierung.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen Bereich und Erfahrung in der klinischen Forschung erforderlich.
- Andere Informationen: Strukturiertes Onboarding und persönliche Mentoring-Programme für deine Entwicklung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Ihre Aufgaben
- Koordination: Unterstützung der Projektleitung bei verschiedenen Aufgaben im Zusammenhang mit klinischen Studien der Phasen I bis III.
- Verwaltung: Übernahme administrativer Aufgaben nach Bedarf, wie z. B. Korrespondenz mit Dienstleistern oder die Erstellung von Nachverfolgungstools.
- Dokumentenmanagement: Erstellung, Anforderung, Prüfung auf Qualität und Bearbeitung wichtiger Studiendokumente.
- Struktur: Organisation, Pflege, Ablage und Archivierung aller studienrelevanten Unterlagen.
- Datenpflege: Verantwortung für die kontinuierliche Pflege des elektronischen Trial Master File (eTMF).
- Abwicklung: Unterstützung bei der Vertragsbearbeitung sowie bei der Prüfung und Verwaltung eingehender Rechnungen.
Ihre Qualifikation
- Abgeschlossene Ausbildung im biologischen, pharmazeutischen oder medizinischen Bereich, z. B. in der Krankenpflege, als MTA oder Medizinischer Dokumentar.
- Erfahrung im Bereich klinischer Forschung und Entwicklung, idealerweise mit mehrjähriger Tätigkeit als CRA, Inhouse-CRA oder CTA, sowie fundierte Kenntnisse der GCP-/ICH-Richtlinien und EU-Regularien.
- Fähigkeit zur eigenständigen Durchführung organisatorischer und administrativer Aufgaben.
- Ausgeprägtes Organisationstalent und effizientes Zeitmanagement.
- Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Verlässlichkeit und Qualitätsorientierung.
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Bereitschaft zur Zusammenarbeit.
- Sicherer Umgang mit gängiger EDV und Office-Programmen.
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Ihre Vorteile
- Moderne Arbeitskultur mit flexiblen Arbeitszeiten und der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten.
- Attraktives Paket an Zusatzleistungen, z. B. Hansefit, Jobrad, Deutschlandticket, Zuschüsse zur Kinderbetreuung sowie die Option, zusätzliche Urlaubstage zu erwerben.
- Strukturiertes Onboarding inklusive persönlichem Mentoring zur optimalen Einarbeitung.
- Vielfältige Möglichkeiten zur individuellen Weiterentwicklung und Qualifizierung.
- Ein internationales, wachsendes Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und stabiler finanzieller Basis.
Clinical Trial Assistant / CTA (w/m/d) Arbeitgeber: SciPro
Kontaktperson:
SciPro HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Assistant / CTA (w/m/d)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der klinischen Forschung tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Entscheidungsträgern im Unternehmen herstellen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast. Das kann dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich gut auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du häufige Fragen für die Position eines Clinical Trial Assistant recherchierst. Überlege dir auch, wie du deine Erfahrungen und Fähigkeiten am besten präsentieren kannst, um zu zeigen, dass du die richtige Wahl für das Team bist.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke während des gesamten Bewerbungsprozesses. Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, ist es wichtig, dass du diese Eigenschaften nicht nur im Lebenslauf, sondern auch in Gesprächen und Interaktionen unter Beweis stellst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Assistant / CTA (w/m/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Stelle deine Qualifikationen heraus: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine abgeschlossene Ausbildung im biologischen, pharmazeutischen oder medizinischen Bereich sowie deine Erfahrung in der klinischen Forschung. Zeige auf, wie deine Fähigkeiten und Kenntnisse den Anforderungen der Stelle entsprechen.
Verfasse ein überzeugendes Anschreiben: Nutze dein Anschreiben, um deine Motivation für die Position als Clinical Trial Assistant zu erläutern. Gehe darauf ein, warum du dich für das Unternehmen interessierst und wie du zur Verbesserung der klinischen Studien beitragen kannst.
Dokumente sorgfältig prüfen: Achte darauf, dass alle Dokumente, die du einreichst, vollständig und fehlerfrei sind. Überprüfe deinen Lebenslauf, dein Anschreiben und alle anderen Unterlagen auf Rechtschreib- und Grammatikfehler, um einen professionellen Eindruck zu hinterlassen.
Bereite dich auf mögliche Fragen vor: Denke an mögliche Fragen, die während eines Vorstellungsgesprächs aufkommen könnten, und bereite dir Antworten vor. Dies könnte Fragen zu deiner Erfahrung in der klinischen Forschung oder zu spezifischen GCP-/ICH-Richtlinien umfassen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei SciPro vorbereitest
✨Verstehe die Rolle des Clinical Trial Assistant
Informiere dich gründlich über die Aufgaben und Verantwortlichkeiten eines Clinical Trial Assistant. Zeige im Interview, dass du die Koordination, das Dokumentenmanagement und die Datenpflege verstehst und bereit bist, diese Aufgaben zu übernehmen.
✨Bereite Beispiele aus deiner Erfahrung vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen beruflichen Laufbahn, die deine Fähigkeiten in der klinischen Forschung und dein Organisationstalent unter Beweis stellen. Diese Beispiele helfen dir, deine Eignung für die Position zu verdeutlichen.
✨Kenntnisse über GCP-/ICH-Richtlinien
Stelle sicher, dass du mit den GCP- und ICH-Richtlinien sowie den EU-Regularien vertraut bist. Bereite dich darauf vor, Fragen zu diesen Themen zu beantworten und zeige, dass du die Bedeutung dieser Richtlinien für die klinische Forschung verstehst.
✨Teamfähigkeit betonen
Da Teamarbeit in dieser Rolle wichtig ist, solltest du Beispiele nennen, die deine Teamfähigkeit und deine Bereitschaft zur Zusammenarbeit zeigen. Betone, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.
