Clinical Trial Assistant / CTA (w/m/d)

Clinical Trial Assistant/CTA (m/w/d)

Vollzeit, Festanstellung, Baden-Württemberg

Ihre Aufgaben

• Koordination: Unterstützung der Projektleitung bei verschiedenen Aufgaben im Zusammenhang mit klinischen Studien der Phasen I bis III.
• Verwaltung: Übernahme administrativer Aufgaben nach Bedarf, wie z. B. Korrespondenz mit Dienstleistern oder die Erstellung von Nachverfolgungstools.
• Dokumentenmanagement: Erstellung, Anforderung, Prüfung auf Qualität und Bearbeitung wichtiger Studiendokumente.
• Struktur: Organisation, Pflege, Ablage und Archivierung aller studienrelevanten Unterlagen.
• Datenpflege: Verantwortung für die kontinuierliche Pflege des elektronischen Trial Master File (eTMF).
• Abwicklung: Unterstützung bei der Vertragsbearbeitung sowie bei der Prüfung und Verwaltung eingehender Rechnungen.

Ihre Qualifikation

• Abgeschlossene Ausbildung im biologischen, pharmazeutischen oder medizinischen Bereich, z. B. in der Krankenpflege, als MTA oder Medizinische r Dokumentar in.
• Erfahrung im Bereich klinischer Forschung und Entwicklung, idealerweise mit mehrjähriger Tätigkeit als CRA, Inhouse-CRA oder CTA, sowie fundierte Kenntnisse der GCP-/ICH-Richtlinien und EU-Regularien.
• Fähigkeit zur eigenständigen Durchführung organisatorischer und administrativer Aufgaben.
• Ausgeprägtes Organisationstalent und effizientes Zeitmanagement.
• Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Verlässlichkeit und Qualitätsorientierung.
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Bereitschaft zur Zusammenarbeit.
• Sicherer Umgang mit gängiger EDV und Office-Programmen.
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Ihre Vorteile

• Moderne Arbeitskultur mit flexiblen Arbeitszeiten und der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten.
• Attraktives Paket an Zusatzleistungen, z. B. Hansefit, Jobrad, Deutschlandticket, Zuschüsse zur Kinderbetreuung sowie die Option, zusätzliche Urlaubstage zu erwerben.
• Strukturiertes Onboarding inklusive persönlichem Mentoring zur optimalen Einarbeitung.
• Vielfältige Möglichkeiten zur individuellen Weiterentwicklung und Qualifizierung.
• Ein internationales, wachsendes Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und stabiler finanzieller Basis.

Information über den Kunden:

Mein Kunde ist ein forschungsorientiertes, mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz in Deutschland, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Arzneimittel zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen und Leberleiden spezialisiert hat. Mit einem klaren Fokus auf chronische und schwer behandelbare Indikationen kombiniert das Unternehmen wissenschaftliche Exzellenz mit hoher Patientenorientierung. Das Unternehmen agiert international, bleibt dabei jedoch familiär geprägt und legt besonderen Wert auf Qualität, Nachhaltigkeit und langfristige Partnerschaften im Gesundheitswesen.

My contact details:

Email: fe.cicek@sciproglobal.de; Tel: +49 89 262058881 (direct dial); LinkedIn .