Quality Assurance/ Regulatory Affairs Manager, Medical Devices
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Bonn Vollzeit 43200 - 72000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Quality Assurance / Regulatory Affairs Manager (m/w/d) || Medizintechnik || NRW Unser Kunde sucht eine Verstärkung, die das Team des Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs in der Medizintechnik unterstützt. Freigabe der Fabrikate für die Produktion Überwachung des Prozesses zur Kontrolle von Dokumenten und Aufzeichnungen Erstellung, Überwachung und Aktualisierung von QM-Dokumentationen, einschließlich Qualitätsrichtlinien und Verfahrensanweisungen Planung und Durchführung von internen Audits zur kontinuierlichen Optimierung von Prozessen Förderung der interdisziplinären Zusammenarbeit zwischen den Abteilungen Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung Proaktive Kommunikation und Schulung zu internen Qualitätsrichtlinien sowie Durchführung von Prozess-Schulungen Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs im Medizinproduktebereich Verhandlungssichere Englischkenntnisse Ein anspruchsvolles und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit viel Verantwortung. Ein motiviertes Team, das sich auf deine Unterstützung freut. Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit Wenn Sie ein Teil eines engagierten Teams werden möchten und das Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs auf höchstem Niveau mitgestalten möchten, freue ich mich auf Ihre Bewerbung!

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Kontaktperson:

SciPro HR Team

Quality Assurance/ Regulatory Affairs Manager, Medical Devices
SciPro
Standort: Bonn
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