Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite klinische Studien im Bereich Kardiologie und koordiniere internationale Teams.
- Unternehmen: SCIRENT Clinical Research, ein innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, betriebliche Altersvorsorge und Willkommensreisen.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsforschung und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Qualifikationen: Bachelor in Lebenswissenschaften und Erfahrung im klinischen Projektmanagement erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 63000 - 77000 € pro Jahr.
SCIRENT Clinical Research and Science sucht einen engagierten Clinical Project Manager für eine Vollzeitstelle in Deutschland. Finden Sie heraus, ob Sie der richtige Kandidat sind, indem Sie die vollständige Übersicht unten lesen.
Als Clinical Project Manager sind Sie verantwortlich für die Planung, Koordination und Durchführung von klinischen Studien im kardiovaskulären Bereich. Sie sind der Hauptansprechpartner für interne Teams, externe Partner und Sponsoren und stellen sicher, dass sie in allen Projektphasen reibungslos zusammenarbeiten. Sie überwachen Zeitpläne, Budgets, Ressourcen und Qualität, um sicherzustellen, dass Studien pünktlich und in Übereinstimmung mit den geltenden Vorschriften durchgeführt werden. In enger Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams koordinieren Sie operative Aktivitäten, gehen projektbezogene Herausforderungen an und unterstützen regulatorische Anforderungen. Idealerweise bringen Sie Erfahrung aus der Arbeit in großen CROs mit. Der Standort ist idealerweise in Berlin, aber wir begrüßen auch Bewerbungen von Kandidaten, die bereit sind, umzuziehen.
Bereich der Verantwortung
- Teamführung: Dienen Sie als Hauptansprechpartner für das deutsche Studienteam und gewährleisten Sie eine nahtlose Kommunikation zwischen internationalen Projektleitern und dem lokalen Team (z.B. CRAs).
- Stakeholder-Kommunikation: Dienen Sie als primäre Verbindung zwischen Sponsoren, Prüfern und internen Abteilungen, wobei der Fokus auf klinischen Zielen liegt.
- Qualität und Compliance: Gewährleisten Sie eine qualitativ hochwertige Durchführung von Studien, Einhaltung von Zeitplänen, Budgets und strikte Einhaltung der regulatorischen Anforderungen.
- Risikomanagement und Fortschrittskontrolle: Überwachen Sie den Studienfortschritt, managen Sie Risiken, leiten Sie Korrekturmaßnahmen ein und führen Sie Eskalationsprozesse durch, wenn dies erforderlich ist.
- Auditbereitschaft: Bereiten Sie sich auf Audits und Inspektionen vor und unterstützen Sie diese, um die vollständige regulatorische Compliance während des gesamten Studienzyklus sicherzustellen.
- Budget- und Dokumentationsaufsicht: Überwachen Sie Studienbudgets, vertragliche Verpflichtungen und die Pflege wesentlicher Studiendokumentationen.
Ihr Profil
- Bildung: Bachelor-Abschluss oder höher in Lebenswissenschaften, Medizin oder einem verwandten Gesundheitsbereich, idealerweise mit Spezialisierung oder starkem Fokus auf Kardiologie oder kardiovaskuläre Forschung.
- Erfahrung: Nachgewiesene Erfahrung als Clinical Project Manager in der klinischen Forschung ist erforderlich. Vertrautheit mit kardiovaskulären Studien ist ein großer Vorteil.
- Zertifizierungen: ICH/GCP-Zertifizierung ist zwingend erforderlich.
- Fähigkeiten: Starke Projektmanagement- und Führungsfähigkeiten, ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und eine proaktive, lösungsorientierte Denkweise.
- Sprachkenntnisse: Fließend in Englisch und Deutsch. Zusätzliche Sprachen (Griechisch, Italienisch oder eine skandinavische Sprache) sind von Vorteil.
- Persönliche Eigenschaften: Unabhängiger, gut organisierter Arbeitsstil mit starkem Engagement für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung durch qualitativ hochwertige klinische Forschung.
Was wir bieten
- Vergütung: Attraktives Gehalt und eine betriebliche Altersvorsorge.
- Einarbeitung: Willkommensreisen zu unseren Partnerländern und Kennenlernen neuer Mitarbeiter.
Clinical Project Manager Arbeitgeber: SCIRENT Clinical Research and Science
SCIRENT Clinical Research and Science ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und umfangreichen Schulungsprogrammen fördern wir Ihre berufliche Weiterentwicklung, während Sie an bedeutenden kardiovaskulären Forschungsprojekten teilnehmen. Unsere Büros in Berlin bieten eine inspirierende Arbeitsumgebung, die durch internationale Zusammenarbeit und ein engagiertes Team geprägt ist.
Kontaktdaten:
SCIRENT Clinical Research and Science Recruiting-Team
