Executive Medical Director, GI, Europe

Revolution Medicines ist ein klinisches Unternehmen für präzise Onkologie, das sich auf die Entwicklung neuartiger zielgerichteter Therapien zur Hemmung von Grenzzielen bei RAS-abhängigen Krebserkrankungen konzentriert. Die F&E-Pipeline des Unternehmens umfasst RAS(ON)-Inhibitoren, die darauf abzielen, verschiedene onkogene Varianten von RAS-Proteinen zu unterdrücken, sowie RAS-Begleit-Inhibitoren für kombinierte Behandlungsstrategien.

Als neues Mitglied des Revolution Medicines-Teams werden Sie anderen herausragenden Revolutionären beitreten, die sich unermüdlich für Patienten mit Krebserkrankungen einsetzen, die Mutationen im RAS-Signalweg aufweisen.

Die Gelegenheit

Der Executive Medical Director, GI, Europe berichtet an den VP, Medical Affairs, Europe und bietet strategische medizinische Führung in der europäischen Region für das GI-Onkologie-Portfolio. Diese Rolle ist verantwortlich für die Definition und Umsetzung der regionalen medizinischen Strategie in Übereinstimmung mit globalen Zielen, um wissenschaftliche Exzellenz, Patientenorientierung und Compliance sicherzustellen. Die Position dient als wichtiger medizinischer Partner für das globale Team, die regionale Leitung und externe Interessengruppen und agiert als medizinischer Experte für GI-Onkologie.

Ein Schwerpunkt der Position liegt auf der Vorbereitung und Unterstützung der bevorstehenden Markteinführungen, wobei eng mit dem gesamten funktionsübergreifenden Team zusammengearbeitet wird, einschließlich Commercial, Market Access, Regulatory, Clinical Development und Global Medical Affairs. Daher erfordert die Rolle einen hochgradig kooperativen Führer, der effektiv in einer Matrixumgebung arbeiten, ohne Autorität Einfluss nehmen und starke Partnerschaften fördern kann, um erfolgreiche und konforme Markteinführungen sicherzustellen. Die Rolle wird in der Schweiz angesiedelt sein.

Verantwortlichkeiten

• Leitung der Entwicklung und Umsetzung der regionalen GI-medizinischen Strategie und medizinischen Ziele, einschließlich Aktivitäten im Zusammenhang mit wissenschaftlichem Engagement und Kommunikation, Evidenzgenerierung, interner Schulung und Patientenvertretung.
• Strategischer Partner für Global Medical Affairs, R&D, Market Access, Commercial und Regulatory-Teams.
• Übersetzung der globalen medizinischen Strategie in wirkungsvolle regionale Pläne, die auf die Bedürfnisse des europäischen Marktes und wissenschaftliche Prioritäten abgestimmt sind.
• Überwachung des europäischen medizinischen Inputs in die klinische Entwicklung, reale Evidenz und Publikationsstrategie durch die Leitung der Entwicklung und Umsetzung einer Strategie zur Einbindung von Gesundheitsfachkräften, um Erkenntnisse zu sammeln, die interne Programme gestalten.
• Senior medizinische Autorität für GI-Onkologie in Europa, Gewährleistung hoher wissenschaftlicher und ethischer Standards.
• Teilnahme am Regional Medical Affairs Team zur Umsetzung medizinischer Strategien, Beitrag zu den Abläufen und der Aufsicht über medizinische Aktivitäten sowie funktionsübergreifende Zusammenarbeit zur Unterstützung der damit verbundenen Pre-Launch-Aktivitäten im Bereich GI.
• Beitrag zur Durchführung routinemäßiger Lückenanalysen, die zur Entwicklung/Verfeinerung der Markteinführungsstrategie, eines Plans zur Evidenzgenerierung und eines taktischen Plans als Teil des gesamten regionalen medizinischen Plans führen.
• Leitung wissenschaftlicher Austauschaktivitäten, einschließlich Beratungsgremien, Kongressstrategien, Interaktionen mit Prüfern und medizinischer Ausbildung.
• Kommunikation klinischer und wissenschaftlicher Daten an wichtige externe Experten und andere Gesundheitsfachkräfte durch Präsentationen, Bildungsprogramme und wissenschaftliche Diskussionen.
• Vertretung verschiedener medizinischer Funktionen in funktionsübergreifenden Strategieteams, einschließlich klinischer und sicherheitsrelevanter Unterteams, regionaler und globaler Marken-Teams, regionaler und globaler GI-Teams, Patientenvertretung, Marktzugang und anderer funktionsübergreifender strategischer Diskussionen.
• Partnerschaft mit den klinischen und MSL-Teams zur Bereitstellung von Unterstützung bei der Rekrutierung, wissenschaftlichen und Engagement-Aktivitäten, um sicherzustellen, dass klinische Studien die Studienzeitpläne einhalten.
• Partnerschaft mit RWE/HEOR-Strategie und -Aktivitäten als Teil des regionalen medizinischen Plans.
• Partnerschaft mit den Teams für Patientenvertretung und Stipendien, um die Stimme der Patienten einzubeziehen und externe medizinische Bildungsstrategien für unabhängige Stipendien zu definieren.
• Bereitstellung medizinischer Expertise für wissenschaftliche Symposien und medizinische Kongresse und Zusammenarbeit mit relevanten Funktionen zur Entwicklung, Überprüfung und Abstimmung wichtiger wissenschaftlicher Kommunikationspunkte und medizinischer Informationsantwortdokumente innerhalb der rechtlichen und Compliance-Richtlinien.
• Sicherstellung der Einhaltung aller geltenden regulatorischen, pharmakovigilanz- und medizinischen Governance-Anforderungen.

Erforderliche Fähigkeiten, Erfahrungen und Ausbildung

• Ein fortgeschrittener Abschluss (MD, PhD) im medizinischen/wissenschaftlichen Bereich ist erforderlich.
• 15+ Jahre relevante Erfahrung in der Biotech- oder Pharmaindustrie mit Fokus auf Medical Affairs, mit regionaler funktionsübergreifender Inhouse-Erfahrung und im Außendienst.
• Starker wissenschaftlicher Hintergrund in der Onkologie mit gutem Verständnis für biomarkergetriebene Erkrankungen und die Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Informationen effektiv zu analysieren, zu synthetisieren und zu kommunizieren.
• Direkte, praktische Erfahrung in der Durchführung der Aktivitäten verschiedener Funktionen innerhalb der medizinischen Angelegenheiten (Schulung, medizinische Kommunikation, medizinische Informationen, Programme zum erweiterten Zugang, Evidenzgenerierung, Publikationen).
• Nachweisliche Erfolge bei der Unterstützung klinischer Studien, einschließlich Protokollentwicklung/-überprüfung, Unterstützung bei der Standortauswahl, Unterstützung bei der Rekrutierung und Datenanalyse.
• Exzellente zwischenmenschliche, schriftliche und Präsentationsfähigkeiten mit der Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Daten mit einer starken Meinung an unterschiedliche Zielgruppen effektiv zu kommunizieren.
• Blüht in einem schnelllebigen, dynamischen Umfeld und hat die Fähigkeit, unabhängig mit begrenzter Aufsicht mehrere Aufgaben gleichzeitig zu erledigen.
• Reisebereitschaft in Europa und zu internationalen Kongressen.
• Starke Networking-Fähigkeiten mit tiefen bestehenden Beziehungen zu Onkologie-Gesundheitsfachleuten, einschließlich regionaler Top-Meinungsführer.
• Starkes Stakeholder-Management und die Fähigkeit, mit internen und externen Partnern zusammenzuarbeiten.
• Nachweisliche Erfahrung in der Unterstützung von Onkologie-Produktmarkteinführungen in einem europäischen Land.