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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Berate komplexe regulatorische Herausforderungen und unterstütze bei der Dokumentation.
- Arbeitgeber: MMS ist ein preisgekröntes, datengestütztes Unternehmen im Bereich klinische Forschung.
- Mitarbeitervorteile: Vollzeit-Remote-Arbeit mit einem unterstützenden und innovativen Team.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Forschung in einer inklusiven und kollaborativen Umgebung.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Biowissenschaften oder verwandtem Bereich; 15 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs erforderlich.
- Andere Informationen: MMS hat eine hohe Mitarbeiterzufriedenheit und ist als Great Place to Work zertifiziert.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 84000 € pro Jahr.
Sind Sie auf der Suche nach einem Unternehmen, in dem Ihre Beiträge wirklich zählen und wo Sie Teil eines unterstützenden, innovativen Teams sind? MMS ist eine preisgekrönte, datengestützte klinische Forschungsorganisation (CRO). Wir sind stolz darauf, eine Great Place to Work-zertifizierte Organisation zu sein, die für unsere außergewöhnliche Kultur und die beste Mitarbeiterbindungsrate der Branche anerkannt ist. Wir unterstützen die Pharma-, Biotech- und Medizintechnikbranche mit unserem bewährten, wissenschaftlichen Ansatz zur Bewältigung komplexer Prüfungsdaten und Herausforderungen bei der behördlichen Einreichung. Mit einer globalen Präsenz auf vier Kontinenten hat MMS nicht nur eine branchenführende Kundenzufriedenheitsbewertung, sondern fördert auch ein kollaboratives und integratives Arbeitsumfeld, in dem Mitarbeiter gedeihen können. Schließen Sie sich uns bei MMS an und werden Sie Teil eines Teams, das die Zukunft der klinischen Forschung gestaltet.
Dies wäre eine Vollzeitberatungstätigkeit, die remote arbeitet.
Hauptverantwortlichkeiten des Regulatory Strategist:- Beratung und Unterstützung bei komplexen regulatorischen Fragen oder Projekten.
- Erstellung und Pflege von Dokumentationen, um die regulatorische Compliance aufrechtzuerhalten.
- Durchführung von technischen Überprüfungen für komplexe regulatorische Projekte.
- Durchführung von regulatorischen Recherchen zur Unterstützung der Entwicklung von regulatorischen Fahrplänen, komplexen Machbarkeitsbewertungen und anderen regulatorischen Berichten.
- Teilnahme an Projektteams und Bereitstellung von Fachwissen zu verwandten regulatorischen Angelegenheiten.
- Klare und präzise Kommunikation von Informationen an Kollegen, Vorgesetzte und andere Interessengruppen.
- Teilnahme an der Umsetzung neuer/aktualisierter Betriebsstrategien zur Einhaltung neuer/aktualisierter Richtlinien und Empfehlungen.
- Identifizierung neuer/aktualisierter Richtlinien und Empfehlungen sowie Abgabe professioneller Meinungen zu den Auswirkungen regulatorischer Änderungen auf MMS und Kunden.
- Hochschulabschluss in Biowissenschaften, öffentlicher Gesundheit oder regulatorischer Wissenschaft oder einem verwandten Bereich oder vergleichbare Erfahrung; Master oder PhD bevorzugt.
- Mindestens 15 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs oder Strategie oder einem ähnlichen Bereich erforderlich, einschließlich Erfahrung mit Marketinganträgen (EMA).
- Expertenwissen über wissenschaftliche Prinzipien und Konzepte.
- Ruf als aufstrebender Führer auf diesem Gebiet mit nachhaltiger Leistung und Erfolg.
- Kenntnisse in MS Office-Anwendungen.
- Praktische Erfahrung in klinischen Studien und der pharmazeutischen Entwicklung bevorzugt.
- Gute Kommunikationsfähigkeiten und Bereitschaft, mit anderen zusammenzuarbeiten, um Bedürfnisse klar zu verstehen und Probleme zu lösen.
- Exzellente Problemlösungsfähigkeiten.
- Gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten.
- Grundlegendes Verständnis von CROs sowie wissenschaftlichen und klinischen Daten/Terminologie und dem Arzneimittelentwicklungsprozess.
Principal Insights Analytics (Marketing Division) Arbeitgeber: SEMrush
Kontaktperson:
SEMrush HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Principal Insights Analytics (Marketing Division)
✨Netzwerken ist der Schlüssel
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Suche gezielt nach Personen, die bereits in ähnlichen Positionen bei MMS oder in der klinischen Forschung tätig sind, und baue Beziehungen auf.
✨Branchenkenntnisse vertiefen
Halte dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der regulatorischen Wissenschaft und klinischen Forschung auf dem Laufenden. Dies zeigt dein Engagement und deine Expertise während des Vorstellungsgesprächs.
✨Vorbereitung auf technische Fragen
Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu komplexen regulatorischen Themen zu beantworten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Problemlösungsfähigkeiten und dein Fachwissen unter Beweis stellen.
✨Kulturelle Passung betonen
MMS legt großen Wert auf eine unterstützende und inklusive Unternehmenskultur. Sei bereit, darüber zu sprechen, wie du zur Teamdynamik beitragen kannst und welche Werte dir wichtig sind, um sicherzustellen, dass du gut ins Team passt.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Principal Insights Analytics (Marketing Division)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Unternehmenswerte: Informiere dich über MMS und ihre Unternehmenskultur. Betone in deiner Bewerbung, wie deine Werte mit denen des Unternehmens übereinstimmen und wie du zur positiven Arbeitsumgebung beitragen kannst.
Hebe relevante Erfahrungen hervor: Stelle sicher, dass du deine 15-jährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder Strategie klar darstellst. Füge spezifische Beispiele hinzu, die deine Expertise und Erfolge in diesem Bereich belegen.
Betone deine Kommunikationsfähigkeiten: Da gute Kommunikationsfähigkeiten gefordert sind, solltest du in deinem Anschreiben konkrete Situationen beschreiben, in denen du erfolgreich mit Kollegen oder Stakeholdern kommuniziert hast, um Probleme zu lösen.
Dokumentation und Compliance: Erwähne deine Erfahrung in der Erstellung und Pflege von Dokumentationen zur Einhaltung von Vorschriften. Dies zeigt, dass du die Anforderungen der Rolle verstehst und in der Lage bist, diese umzusetzen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei SEMrush vorbereitest
✨Verstehe die Branche
Informiere dich über die pharmazeutische und biotechnologische Industrie sowie über klinische Studien. Zeige im Interview, dass du die Herausforderungen und Trends in der Branche verstehst und wie deine Erfahrungen dazu passen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Projekte oder Situationen aus deiner Karriere, in denen du komplexe regulatorische Probleme gelöst hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten und Erfahrungen anschaulich zu präsentieren.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da gute Kommunikationsfähigkeiten für diese Rolle entscheidend sind, solltest du im Interview klar und präzise kommunizieren. Übe, technische Informationen einfach und verständlich zu erklären, um deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit zu demonstrieren.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Dies zeigt dein Interesse an der Position und der Unternehmenskultur von MMS und gibt dir die Möglichkeit, mehr über die Erwartungen und Herausforderungen der Rolle zu erfahren.
