QA Specialist in Schaffhausen

QA Specialist in Schaffhausen

Schaffhausen Befristet 18 - 24 € / Stunde (geschätzt) Hybrid
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Produktion und Unterstützung innovativer Projekte.
  • Unternehmen: Johnson & Johnson, ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit inklusiver Kultur.
  • Vorteile: Attraktive Vergütung, hybrides Arbeiten und langfristige Karrieremöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Entwicklungschancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und arbeite an bedeutenden Projekten.
  • Qualifikationen: Erfahrung in Qualitätssicherung und gute IT-Kenntnisse erforderlich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 18 - 24 € pro Stunde.

QA Specialist in QA Parenteral Products MES Support

Standort: Schaffhausen, Schweiz

Sprachen: Sehr gute Sprachkenntnisse und fließend in Deutsch und Englisch

Dauer: Dieses Projekt wird voraussichtlich 18-24 Monate dauern

Stunden: 40 Stunden pro Woche

Cilag AG ist ein internationales Entwicklungs- und Produktionsunternehmen innerhalb der pharmazeutischen Division von Johnson & Johnson, das pharmazeutische, medizinische und chemische Produkte an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen, Schweiz, herstellt. Für unsere Abteilung Qualitätssicherung Parenteralia (Sterile Produktion) suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung ein effektives Teammitglied.

Diese Position ist ein 2-jähriger befristeter Vertrag, der aufgrund zusätzlicher Arbeitslast und neuer Technologien im Zusammenhang mit dem neuen MES-Produktionsprojekt geschaffen wurde. Die Arbeitsanordnung ist hybrid, mit 3 Tagen vor Ort und 2 Tagen Homeoffice, ohne Reisen.

  • Bereitstellung von Qualitätsunterstützung für das AME-Projekt in der sterilen Arzneimittelproduktion
  • Bewertung und Genehmigung qualitätsrelevanter Stammdaten, Herstellungsanweisungen und Prozessanpassungen
  • Optimierung von Arbeitsabläufen innerhalb der Bewertung und Genehmigung von Stammdaten, Herstellungsanweisungen und Prozessanpassungen durch Projektarbeit
  • Allgemeine administrative Unterstützung für den QA Workstream Lead
  • Enge Zusammenarbeit mit lokalen Qualitätsverantwortlichen, Produktionsabteilungen, dem AME-Team und LCM

Wie man erfolgreich ist:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium
  • Hintergrund und Erfahrung in der Qualitätssicherung in der pharmazeutischen oder Medizintechnikbranche
  • Starker QA-Mindset mit aseptischer Fertigung und GMP-Erfahrung
  • MES-Erfahrung ist erforderlich
  • Projekterfahrung
  • Gute IT- und Computerkenntnisse (SAP, MES, MS Office)
  • Sehr gute Sprachkenntnisse und fließend in Deutsch und Englisch
  • Proaktive Persönlichkeit mit schnellem Auffassungsvermögen, die gerne im Team arbeitet
  • Sorgfältige, unabhängige, genaue, zuverlässige und teamorientierte Arbeitsweise

Vorteile:

Diese Rolle bietet einen sehr wettbewerbsfähigen Stundensatz. Dieser Vertrag läuft über 18-24 Monate.

Über Johnson & Johnson:

Johnson & Johnson setzt sich dafür ein, eine inklusive Umgebung zu schaffen, in der unterschiedliche Hintergründe, Perspektiven und Erfahrungen geschätzt werden und jeder Einzelne das Gefühl hat, dazuzugehören und sein Potenzial ausschöpfen zu können.

Bewerbungsprozess:

Wir planen, die erste Runde der Bewerbungen innerhalb der nächsten 2 Arbeitstage zu bearbeiten. Wir akzeptieren keine Bewerbungen per E-Mail oder LinkedIn InMail - Sie müssen sich direkt auf diese Anzeige bewerben.

Diversität, Gleichheit & Inklusion:

Seit mehr als 130 Jahren sind Diversität, Gleichheit und Inklusion Teil unseres kulturellen Gefüges bei Johnson & Johnson und in unsere tägliche Geschäftstätigkeit integriert.

QA Specialist in Schaffhausen Arbeitgeber: Sentior, Ltd.

Als Senior Project Transition Manager bei NCIA in Wiesbaden profitieren Sie von einer dynamischen Arbeitsumgebung, die auf Teamarbeit und Innovation setzt. Wir bieten Ihnen nicht nur ein wettbewerbsfähiges Gehalt und umfassende Sozialleistungen, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und Weiterbildung. Unsere Unternehmenskultur fördert Vielfalt und Inklusion, sodass Sie in einem unterstützenden Umfeld arbeiten, das Ihre Fähigkeiten schätzt und Ihre Karriere vorantreibt.

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Kontaktdaten:

Sentior, Ltd. Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QA Specialist in Schaffhausen mit Bravour zu bestehen

Qualitätssicherung
Aseptische Herstellung
GMP-Erfahrung
MES-Erfahrung
Projektmanagement
IT- und Computerkenntnisse (SAP, MES, MS Office)
Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch