Auf einen Blick
- Aufgaben: Eigenverantwortliche Mitarbeit an spannenden CDMO-Projekten in der pharmazeutischen Qualitätssicherung.
- Unternehmen: Wachsendes, globales Unternehmen mit starkem Fokus auf Innovation und Qualität.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten und Home Office-Möglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit umfangreichen Schulungsangeboten und Gesundheitsmanagement.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Chemie oder Pharmazie und erste Erfahrungen in der Qualitätssicherung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Allgemeine Informationen
Der Standort Lahr, im Südwesten Deutschlands im Herzen des Schwarzwalds gelegen, wurde 1930 gegründet. Wir produzieren maßgeschneiderte APIs & Intermediates, Proprietary APIs und Katalog-Intermediates für den Pharmamarkt. Der Beitritt zu Seqens Lahr ist eine einzigartige Gelegenheit, unser Team mit Mitarbeitern zu integrieren, die sich der Qualität und unseren Kunden mit starker Expertise und nachgewiesenem Know-how widmen. Möchten Sie einer innovativen Gruppe mit starkem Unternehmergeist und einer Kultur der Exzellenz beitreten? Die Geschichte von Seqens begann 2003 im Raum Lyon, Frankreich. Seitdem hat sich die Gruppe stetig entwickelt und ist zu einem wichtigen globalen Akteur in pharmazeutischen Lösungen und Spezialzutaten geworden. Wir bieten unseren Kunden Vertragsfertigungsdienste und ein breites Portfolio an Wirkstoffen und pharmazeutischen Intermediates. Heute beschäftigt Seqens fast 2.700 Mitarbeiter auf 3 Kontinenten und in 9 Ländern. Mit 15 Produktionsstandorten und 5 F&E-Zentren unterstützen wir über 1.500 Kunden weltweit.
Referenz: 2026-1823
Jobfamilie / Unterfamilie: Qualität & Regulierung - Qualitätssicherung
Vertragsart: Befristeter Vertrag
Vertragsdauer (Monate): 12
Position Kontext: Im Rahmen einer Elternzeitvertretung suchen wir - zunächst befristet - eine erfahrene Unterstützung für das Projekte-Team der Qualitätssicherung.
Hauptaufgaben:
- Eigenverantwortliche Mitarbeit in der Realisierung von CDMO-Projekten mit Pharma-Kunden;
- Mitarbeit an der QS-Prüfung von Prozess-Engineering- und Validierungsdokumenten zur Herstellung von APIs;
- Eigenständige Bearbeitung und Prüfung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs;
- Mitwirkung an der Bearbeitung von Kundenanfragen;
- QS-Prüfung und -Freigabe von Master Batch Records;
- Durchführung und QS-Prüfung von Risikoanalysen (ICH Q3D, Nitrosamine, Process/ICH Q9);
- Unterstützung in Kundenaudits.
Erforderliche Fähigkeiten:
- Erfolgreich abgeschlossenes Hochschul-/Universitätsstudium der Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Ausbildung;
- Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie zur Herstellung von APIs oder Pharmazeutika im Bereich Qualitätssicherung sind uns wichtig;
- Fundierte GMP-Kenntnisse;
- Hohe Selbständigkeit und Zuverlässigkeit, eine lösungsorientierte sowie gewissenhafte Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich;
- Sehr gute Kenntnisse der deutschen und der englischen Sprache in Wort und Schrift;
- Gute Kenntnisse in MS Office.
Ihre Benefits:
- Attraktive Grundvergütung mit Bonus bei Zielerreichung und Urlaubsgeld;
- 30 Tage Urlaub;
- Individuelle & sorgfältige Einarbeitung;
- Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV;
- Flexible Arbeitszeit mit Gleitzeit und der Möglichkeit von Home Office;
- Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining;
- Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad;
- Wachsendes & globales Unternehmen.
Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ansprechpartnerin: Maren Hahn. Vertrauliche Behandlung wird zugesichert. *Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht.
Standort: Deutschland, Baden-Württemberg, Lahr
QS Mitarbeiter* für CDMO-Projekte (m/w/d) Arbeitgeber: SEQENS
Seqens Lahr bietet eine hervorragende Arbeitsumgebung für QS-Mitarbeiter, die in einem innovativen und dynamischen Team arbeiten möchten. Mit attraktiven Vergütungen, flexiblen Arbeitszeiten und umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten fördert das Unternehmen die persönliche und berufliche Entwicklung seiner Mitarbeiter. Die Lage im malerischen Schwarzwald sorgt zudem für eine hohe Lebensqualität und ein angenehmes Arbeitsumfeld.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so QS Mitarbeiter* für CDMO-Projekte (m/w/d) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze Networking-Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der Pharmaindustrie zu knüpfen. Oft sind es persönliche Empfehlungen, die den Unterschied machen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Zeige, dass du nicht nur die Anforderungen erfüllst, sondern auch eine Leidenschaft für Qualitätssicherung mitbringst.
✨Tipp Nummer 3
Nutze unsere Website, um dich direkt zu bewerben. Das zeigt dein Interesse an der Stelle und gibt uns die Möglichkeit, dich besser kennenzulernen.
✨Tipp Nummer 4
Bleib dran und sei geduldig! Der Bewerbungsprozess kann manchmal länger dauern. Halte den Kontakt zu uns und zeige dein Engagement für die Position.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QS Mitarbeiter* für CDMO-Projekte (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache, um deine Motivation für die Stelle zu verdeutlichen. Wir lieben es, wenn Bewerber ihre Persönlichkeit in die Bewerbung einfließen lassen.
Betone relevante Erfahrungen:Stell sicher, dass du deine bisherigen Erfahrungen im Bereich Qualitätssicherung und der pharmazeutischen Industrie hervorhebst. Zeig uns, wie deine Skills zu den Anforderungen der Stelle passen – das macht einen großen Unterschied!
Achte auf die Details:Korrekte Grammatik und Rechtschreibung sind wichtig! Nimm dir die Zeit, deine Bewerbung sorgfältig zu überprüfen. Ein fehlerfreies Dokument zeigt uns, dass du Wert auf Qualität legst – genau wie wir.
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei SEQENS vorbereitet
✨Verstehe die Branche
Mach dich mit den Grundlagen der pharmazeutischen Industrie und den spezifischen Anforderungen an Qualitätssicherung vertraut. Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen, die Seqens betreffen könnten, um im Gespräch kompetent zu wirken.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und im Umgang mit GMP zeigen. Sei bereit, diese Beispiele während des Interviews zu erläutern und zu diskutieren.
✨Fragen stellen
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das QS-Team aktuell bewältigt, oder nach den nächsten Schritten in der Entwicklung von CDMO-Projekten.
✨Sprich die Sprache
Da sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache gefordert sind, solltest du sicherstellen, dass du in beiden Sprachen kommunizieren kannst. Übe Fachbegriffe und relevante Phrasen, um im Interview selbstbewusst aufzutreten.
