Diese neu geschaffene Stelle in der Produktion spielt eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung des Aufbaus und des anhaltenden Erfolgs in der Medizinproduktmontage am Produktionsstandort Zug.
Hauptaufgaben:
- Zeigen Sie eine „Sicherheit geht vor“-Einstellung und befolgen Sie alle Sicherheitsrichtlinien und -verfahren
- Arbeiten Sie gemäß allen festgelegten Qualitätsrichtlinien und -verfahren
- Melden Sie alle Probleme mit der Anlagenleistung dem für die Anlage zuständigen Produktionstechniker und eskalieren Sie diese bei Bedarf an die nächsthöhere Support‑Ebene
- Verwalten Sie Ihren Zuständigkeitsbereich angemessen, um sicherzustellen, dass die Maschineneffizienz (OEE) in jeder Schicht erreicht wird
- Führen Sie täglich, wöchentlich und monatlich vorbeugende Wartungsarbeiten nach Bedarf durch, um sicherzustellen, dass Ihr Zuständigkeitsbereich zuverlässig und in optimalem Zustand bleibt
- Machen Sie proaktiv Vorschläge zur Verbesserung von Sicherheit, Qualität und Produktion
- Unterstützen Sie bei Bedarf andere Produktionslinien oder Abteilungen im Werk
- Stellen Sie sicher, dass Betriebsabläufe und Praktiken den festgelegten Verfahren und Aufzeichnungen entsprechen
- Stellen Sie sicher, dass Zwischenprüfungen und Inspektionen gemäß den Standardverfahren durchgeführt werden
- Analysieren und lösen Sie komplexe betriebliche Probleme, um die Auswirkungen auf die Gesamtleistung des Betriebs zu minimieren
- Verbessern Sie kontinuierlich Ihre technischen Kenntnisse über die Montageanlagen, für die Sie verantwortlich sind
- Unterstützen Sie bei Bedarf die Installation und Validierung neuer Fertigungsanlagen
- Je nach Bedarf als Projektmitglied oder Projektleiter bei Verbesserungsprogrammen mitwirken
- Bereitschaft, bei Bedarf freiwillig zusätzliche Aufgaben und Verantwortlichkeiten zu übernehmen, um den anhaltenden Erfolg unseres Betriebs sowie des gesamten Unternehmens sicherzustellen.
- Alle Aufgaben und Verantwortlichkeiten vorschriftsmäßig und ethisch einwandfrei sowie in Übereinstimmung mit allen geltenden Gesetzen, Vorschriften und Branchenkodizes im Gesundheitswesen erfüllen
- Weitere damit verbundene Aufgaben nach Anweisung übernehmen.
Mindestanforderungen:
- Mindestens 4–5 Jahre Erfahrung im Bedienen komplexer automatisierter Fertigungsanlagen (von Vorteil)
- Ausgeprägte Bereitschaft, dazuzulernen und sich beruflich in der Medizinprodukteindustrie weiterzuentwickeln
- Nachgewiesene Kenntnisse grundlegender mechanischer Konzepte sowie die Fähigkeit, routinemäßige mechanische Probleme zu diagnostizieren und zu beheben
- Fähigkeit, sich täglich in verschiedene Computersysteme einzuarbeiten und diese anzuwenden (SAP, MES usw.)
- Deutsch (B2 oder höher)
Bevorzugte Qualifikationen:
- Kenntnisse in SAP- und MES-Systemen von Vorteil
- Erfahrung in der Medizinproduktebranche (ISO 13485)
- Verständnis für die Arbeit in kontrollierten Umgebungen (Anziehen von Schutzkleidung)
- Englisch (A2 oder höher)
Körperliche Anforderungen:
- Regelmäßige Nutzung der Hände für präzise Bewegungen, z. B. für das Bedienen von Objekten, Werkzeugen oder Kontrollgeräten.
- Fähigkeit, mit den Händen zu greifen und zu arbeiten.
- Details aus nächster Nähe (in Armlänge) erkennen können.
- Längeres Stehen und Sitzen erforderlich.
- Bücken, Beugen, Knien oder Hocken.
- Fähigkeit, über längere Zeiträume zu sitzen und/oder zu stehen.
- Heben und Bewegen von schweren Gegenständen nach SUVA Richtwerten