Global Head Drug Product Development & Technology

Erwartungen an persönliches und berufliches Wachstum: Bei Siegfried bieten wir spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente zu zeigen. Als vertrauenswürdiger Partner der Pharmaindustrie halten wir die höchsten Standards in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein und fördern eine Kultur, die es Ihnen ermöglicht, zu gedeihen. Treten Sie einem schnell wachsenden globalen Unternehmen bei, in dem unterschiedliche Perspektiven und Erfahrungen in einer kollaborativen Umgebung zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl den kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge schätzt und langfristige Möglichkeiten bietet, zu wachsen und einen Einfluss zu nehmen.

Ihre Rolle: In dieser neu geschaffenen Position leiten Sie die globale Drug Product (DP) Development-Organisation und stärken die pharmazeutischen Entwicklungskapazitäten von Siegfried weiter. Sie treiben den Fortschritt der DP-Technologien und die Leistung der Entwicklungsprojekte von Siegfried über alle klinischen Phasen hinweg voran. Sie stellen sicher, dass erstklassige pharmazeutische F&E-Prozesse mehrere Darreichungsformen abdecken, einschließlich oraler Feststoffformulierungen, Parenteralia, Inhalationsprodukte und ophthalmologischer Produkte. Die Rolle umfasst die Bewertung neuer Kundenentwicklungsanfragen für Formulierungs- und Prozessentwicklung, die Überwachung der Durchführung von Entwicklungsprogrammen und die Sicherstellung eines erfolgreichen Transfers zur GMP-Herstellung. Darüber hinaus werden Sie die Fähigkeiten der Organisation ausbauen, indem Sie Top-Talente im Bereich DP-Entwicklung an verschiedenen Standorten gewinnen, entwickeln und betreuen.

Ihr Profil: In dieser Rolle werden Sie:

• Die globale Drug Product Development & Technologies-Funktion leiten und verwalten, mit Aufsicht über die pharmazeutische Entwicklung, Charakterisierungsfähigkeiten und die Durchführung von Entwicklungsprojekten von der präklinischen Entwicklung bis zur Phase III und Kommerzialisierung.
• Den Anfrage-zu-Angebot-Prozess für neue Kundenentwicklungsanfragen leiten und sicherstellen, dass qualitativ hochwertige, wissenschaftlich fundierte und wettbewerbsfähige Entwicklungsangebote durch starke technologische Bewertungen und effiziente Entscheidungsfindung erstellt werden.
• Die multi-site Durchführung des globalen Entwicklungsprojektportfolios von Siegfried überwachen und dabei wissenschaftliche Exzellenz, zeitgerechte Ausführung und starke Kundenergebnisse sicherstellen.
• Wissenschaftliche und technologische Trends überwachen, um aufkommende Formulierungstechnologien, Dienstleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten zu identifizieren.
• Die Reputation von Siegfried als führenden Partner für die Entwicklung von Arzneimitteln für pharmazeutische und biotechnologische Kunden stärken.
• Globale DP-Technologiekarten über Entwicklungsphasen, Standorte und Darreichungsformen entwickeln und pflegen.
• Eng mit wichtigen internen Stakeholdern, einschließlich Business Development & Sales, Produktionsstandorten und anderen globalen Funktionen, zusammenarbeiten.
• Ein leistungsstarkes globales Team aufbauen, betreuen und entwickeln, indem Sie Top-Wissenschaftstalente gewinnen und fördern.

Technisches Profil: Apotheker oder gleichwertiger wissenschaftlicher Hintergrund; PhD in Pharmazeutischer Technologie bevorzugt. Tiefgehende Expertise in der Entwicklung oraler Feststoffformulierungen (OSD) und parenteraler Produkte ist unerlässlich, einschließlich Erfahrung mit komplexen Formulierungen (z.B. BCS Klasse II/III Verbindungen, amorphe Feststoffdispersionen). Nachweisliche Erfolge bei der Weiterentwicklung von OSD- und/oder parenteralen Programmen von der frühen Entwicklung über klinische Phasen bis zur Kommerzialisierung. Starkes Verständnis der analytischen Charakterisierung und CMC-Entwicklung für OSD- und parenterale Darreichungsformen. Kenntnisse und/oder strategische Aufsicht über zusätzliche Darreichungsformen (z.B. Inhalation, ophthalmisch) sind von Vorteil. Tiefgehende Expertise in der CMC-Entwicklung, vorzugsweise im Bereich der Arzneimittelentwicklung. Nachgewiesene Erfolge bei der Weiterentwicklung von Entwicklungsprogrammen von der frühen Forschung über die klinische Entwicklung bis zum Produktlaunch. Erfahrung in der Mitwirkung an oder der Generierung von geistigem Eigentum im Bereich Arzneimittelprodukte. Starkes akademisches Netzwerk und Erfahrung mit öffentlich-privaten Kooperationen.

Führungsprofil: Nachgewiesene Fähigkeit, globale Teams an mehreren Standorten aufzubauen und zu leiten. Starke interkulturelle Führungskompetenz und globale Denkweise. Erfahrung in der effektiven Arbeit in komplexen Matrixorganisationen. Fähigkeit, Stakeholder in multi-site Umgebungen mit indirekten Berichtstrukturen zu beeinflussen.

Ihre Vorteile: Professionelles Wachstum & Einfluss: Sie finden ein dynamisches, internationales Umfeld mit Raum für Eigenverantwortung und nachhaltigen Einfluss. Sie können die Funktion aufbauen und gestalten. Durch Ihren Einfluss und individuelle Entwicklungslösungen werden Sie persönlich und beruflich schnell wachsen. Sie arbeiten mit erfahrenen, leidenschaftlichen Teams zusammen, die Exzellenz, Qualität und kontinuierliches Lernen schätzen.

Attraktive Vergütung & Anreize: Kurzfristige Anreizprogramme, die sowohl Leistung als auch Beitrag anerkennen. Langfristiger Anreizplan, der sich auf nachhaltige Wertschöpfung konzentriert.

Flexibilität & Wohlbefinden: Flexible Arbeitszeiten und hybride Arbeitsoptionen. Umfassende Unfall- und Krankenversicherungsdeckung. Aktives Gesundheitsmanagement und vergünstigte Fitnessmitgliedschaften.