Lab Supervisor Stability

Erwarten Sie persönliches und berufliches Wachstum: Bei Siegfried bieten wir spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente zur Geltung zu bringen. Als vertrauenswürdiger und respektierter Partner der Pharmaindustrie halten wir die höchsten Standards in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein und fördern eine Kultur, die es Ihnen ermöglicht, sich zu entfalten. Treten Sie einem globalen Unternehmen bei, das in einem kollaborativen Umfeld vielfältige Perspektiven und Erfahrungen vereint. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl den kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – mit langfristigen Möglichkeiten, sich weiterzuentwickeln und Einfluss zu nehmen.

Ihre Rolle: Sie koordinieren, gewährleisten die Qualität und die Einhaltung der Vorschriften für die Aktivitäten in Ihrem Bereich unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen und der HSE-Vorschriften. Sie führen ein Team von 5-7 Mitarbeitern und unterstützen deren Entwicklung. Als bevorzugte/r Ansprechpartner/in für interne und externe Kunden arbeiten Sie eng mit den Teams für Qualitätskontrolle, analytische Entwicklung, Qualitätssicherung, regulatorische Angelegenheiten und Projektmanagement zusammen.

Ihre Hauptverantwortlichkeiten:

• Leitung der Stabilitätsstudien: Kostenschätzung und Angebote, Erstellung von Protokollen, Planung, Organisation der Probenahme, Verwaltung der Proben, Überprüfung der Ergebnisse, Trendanalysen, Berichterstattung und Kommunikation mit den Kunden.
• Sicherstellung der regulatorischen Nachverfolgung: Stabilisierung der Folgestudien am Standort, Aktualisierung der Rücktestdaten und Lagerbedingungen, Mitwirkung an den Produktqualitätsüberprüfungen sowie Teilnahme an Audits und Inspektionen.
• Koordination der analytischen Aktivitäten im Zusammenhang mit Stabilitätsstudien und der Charakterisierung von Referenzsubstanzen in Zusammenarbeit mit den beteiligten Teams.
• Sicherstellung der Zuverlässigkeit der Geräte und Verfügbarkeit der Ressourcen: Überwachung der überwachten Bereiche und Geräte hinsichtlich Temperatur und Feuchtigkeit, Wartung und Organisation der Instandhaltung, Nachverfolgung der IT-Lösungen, Beschaffung von Materialien und Verbrauchsmaterialien sowie Bereitstellung gültiger Referenzsubstanzen.
• Leitung und Entwicklung des Teams: Organisation der Aktivitäten, Unterstützung der Mitarbeiter, Überwachung der Leistungsindikatoren und Aktualisierung der Verfahren und Arbeitsanweisungen.

Ihr Profil:

• Abschluss als Chemieingenieur/in, idealerweise mit einer Spezialisierung in analytischer Chemie.
• Expertise in Stabilitätsstudien und Referenzsubstanzen, mit fundierten Kenntnissen der geltenden GMP- und regulatorischen Anforderungen.
• Fähigkeit, ein Team zu führen und Aktivitäten zu koordinieren, die mehrere Abteilungen einbeziehen.
• Genauigkeit, Organisationsgeschick und die Fähigkeit, Prioritäten in einem anspruchsvollen Umfeld zu setzen.
• Teamgeist, Kommunikationsfähigkeit und Überzeugungskraft in einer Matrixorganisation.
• Selbstständigkeit, Urteilsvermögen und Verantwortungsbewusstsein in Ihrem Fachgebiet.
• Gute Englischkenntnisse.

Ihre Vorteile:

• Flexible Arbeitszeiten, die eine Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf ermöglichen.
• Kostenloser Parkplatz.
• Krankenkassenversicherung: bis zu 10 % Rabatt auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern.
• Großzügiger und anpassbarer Aktienkaufplan.
• Kindergeld: Die Siegfried AG erhöht das gesetzliche kantonale Kindergeld um 10 % und zahlt zusätzlich CHF 100 pro Monat.
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
• Reka-Gutscheine: Die Siegfried AG gewährt ihren Mitarbeitern einen Rabatt von 20 %.
• Attraktive betriebliche Altersvorsorge.
• Sportkurse vor Ort und zahlreiche Unternehmensveranstaltungen.
• Zugang zur Mitarbeiterbenefit-Plattform Swibeco.
• 5 Wochen Urlaub und die Möglichkeit, bis zu 2 Wochen abzukaufen.

Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk von 16 Standorten auf drei Kontinenten geworden. Mit einem Team von über 4.200 hochqualifizierten Fachleuten bringen wir die Innovationen unserer Pharma-Kunden in industriellen Maßstab und stellen sichere Medikamente für Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO gehört Siegfried zu den wenigen Organisationen, die heute die Entwicklung und Produktion von Wirkstoffen (APIs) und Fertigarzneiformen unter einem Dach gewährleisten können. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum zuverlässigsten Partner der Pharmaindustrie.