Abteilungsleitung Verpackung (jeglichen Geschlechts)

Erwarten Sie persönliches und berufliches Wachstum: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein und fördern eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen.

Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.

Ihre Rolle:

• Stellt sicher, dass die Produkte vorschriftsmäßig hergestellt und gelagert werden.
• Verantwortlich für die Kontrolle der Wartung, der Räumlichkeiten und der Ausrüstung für die Herstellung.
• Stellt sicher, dass die notwendigen Validierungen der Herstellungsverfahren durchgeführt werden und stellt die erforderlichen anfänglichen und fortlaufenden Schulungen des Personals, das im Bereich der Verpackung tätig ist, sicher.
• Stellt sicher, dass Produktionsprogramme termingerecht durchgeführt und die produktbezogenen Fertigungspapiere zeitnah bearbeitet werden.
• Koordiniert und steuert alle Einzelmaßnahmen und Prozessschritte entlang des gesamten Herstellungsprozesses in der Verpackung.
• Ist verantwortlich für die Herstellung der Arzneimittel im Sinne der OPEX Philosophie und die Schaffung des Verständnisses für die Bedeutung und nachhaltige Notwendigkeit kontinuierlicher Verbesserung.
• Budgetierung, Budgetkontrolle und Ressourcenplanung (Anlagen, Betriebsmittel und Personal).
• Der jeweils zuständige Leiter der Herstellung stellt gemäß seiner Verantwortung nach § 12 AMWHV sicher und bestätigt dies mit seiner Unterschrift unter den Fertigungspapieren, dass alle Tätigkeiten, die mit der Herstellung von Arzneimitteln in Zusammenhang stehen, der gemäß § 13(1) AMWHV genehmigten Herstellungsanweisungen, gemäß den Grundsätzen und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis und gemäß den schriftlichen Qualitätssicherungsvereinbarungen durchgeführt wurden.

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, alternativ abgeschlossene Berufsausbildung mit fachspezifischer Weiterbildung und mehrjähriger Berufserfahrung.
• 5 bis 7 Jahre Erfahrung in den Bereichen der optischen Kontrolle von Arzneimitteln.
• Mehrjährige Führungserfahrung, möglichst im Produktionsumfeld.
• Teamorientierung, faire und respektvolle Mitarbeiterführung.
• Kommunikations- und Organisationsfähigkeit, Empathie, Durchsetzungsstärke.
• Sehr gutes GMP-Verständnis, gute MS-Office-Kenntnisse und SAP-Kenntnisse.
• Ausgeprägtes technisches Verständnis und betriebswirtschaftliche Kenntnisse von Vorteil.
• Six-Sigma-Ausbildung von Vorteil.
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Ihre Vorteile:

• Attraktive außertarifliche Bezahlung.
• Short Term Incentives im Rahmen des Performance Management (PM).
• Teilnahmemöglichkeit am Share Matching Plan (SMP).
• Gruppenunfallversicherung.
• Flexible Arbeitszeiten (Vertrauensarbeitszeit) und 30 Tage Urlaub.
• Kollegiales, freundliches und wertschätzendes Miteinander sowie standortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden, internationalen Umfeld in der pharmazeutischen Industrie.
• Betriebsärztliche Versorgung, z.B. regelmäßige Grippeschutzimpfungen.
• Unternehmenswerte, Leitlinien, offene Feedbackkultur und Richtlinien als Teil eines globalen Konzerns.
• HANSEFIT-Mitgliedschaft, Mitarbeiterrabatte, Betriebskantine, Betriebssport, kostenloses Obst, Weiterentwicklungsmöglichkeiten, Talentprogramme.

Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 16 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 4.200 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie.