Leitung Qualitätskontrolle (jeglichen Geschlechts)

Erwarten Sie persönliches und berufliches Wachstum: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein und fördern eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen.

Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.

Ihre Rolle:

• Verantwortlich für die Leitung des Bereichs Qualitätskontrolle
• Mitarbeitergespräche, Zielfestlegungen im Rahmen des Performance Managements, Verfolgung und Bewertungen der Zielerreichungen, mitverantwortlich für Rekrutierungen
• Unterstützung bei der Erstellung von Budgets zu Personalbedarf, Kosten und Investitionen
• Ansprechpartner für Kundenanfragen sowie Audits und Inspektionen
• Verantwortlich für die Freigabe oder Zurückweisung von Rohstoffen, Packmitteln, Halbfertigwaren, Stabilitätsanalysen
• Sicherstellung der Konformität (Compliance) mit FDA, GMP, internen und kundenspezifischen Qualitätsanforderungen und Regularien
• Verantwortlich für die termingerechte Bearbeitung von OOS/OOE Fällen, Abweichungen und daraus resultierenden Maßnahmen, Änderungen, periodischen Review und Überarbeitung von Methoden
• Autorisierung von qualitätsrelevanten Dokumenten
• Verantwortlich für die Einhaltung des Kostenbudgets seiner Abteilung
• Definition und Bereitstellen von KPIs
• Initiierung und Leitung von Verbesserungsprojekten zur kontinuierlichen Verbesserung der Nutzung der Ressourcen, von Programmen für Kosteneinsparungen und Effizienzsteigerung

Ihr Profil:

• Studium der Chemie, Pharmazie oder einer anderen Naturwissenschaft
• Mind. 6 Jahre Berufserfahrung in einem Labor und in Funktion mit Führungsverantwortung
• Sehr gute Kenntnisse der pharmazeutischen Guidelines zur Qualitätskontrolle und Stabilitätsprüfung
• Erfahrung mit Behördenaudits und Inspektionen (ANVISA, FDA, EMA, GAA)
• Sprachkenntnisse Deutsch und Englisch verhandlungssicher
• Führungsmentalität, Durchsetzungsvermögen, strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit

Ihre Vorteile:

• Attraktive außertarifliche Bezahlung
• Short Term Incentives im Rahmen des Performance Management (PM)
• Teilnahmemöglichkeit am Share Matching Plan (SMP)
• Gruppenunfallversicherung
• Flexible Arbeitszeiten (Vertrauensarbeitszeit) und 30 Tage Urlaub
• Dienstwagen zur privaten und dienstlichen Nutzung
• Kollegiales, freundliches und wertschätzendes Miteinander sowie standortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden, internationalen Umfeld in der pharmazeutischen Industrie
• Unternehmenswerte, Leitlinien, offene Feedbackkultur und Richtlinien als Teil eines globalen Konzerns
• HANSEFIT-Mitgliedschaft, Mitarbeiterrabatte, Betriebskantine, Betriebssport, kostenloses Obst, Weiterentwicklungsmöglichkeiten, Talentprogramme

Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 13 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 3.800 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie.