"Expect to grow", persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.
Your Role:
• Leitung von Verbesserungsprojekten• Behebung kritischer Punkte im Produktionsprozess der MF1
• Prüfung und Trending kritischer Prozessparameter
• Termingerechte Abarbeitung von CAPA Maßnahmen sowie Initiierung und Umsetzung von CC-Verfahren
• Weitere Tätigkeiten im Rahmen von PxLT:
o Definition des Herstellprozesses für das neue Produkt / Produkt im Change Prozess und Erstellung der dazugehörigen Dokumentation (TTP, BPP, Risiko-analysen) für seinen Bereich
o Dokumentation zu und Begleitung der Testläufe im Rahmen von Produktneu-einführungen und Änderungen (Erstellung VDs, TRs)
o Koordination weiterer Aktivitäten innerhalb der MF1 für ein Projekt, Pro-gramm und Rückmeldung aller Tätigkeiten an den jeweiligen Leiter des PxLTs
o Review von MBRs und SOPs
o Kalkulation von Produktionskosten und Controlling der Produktionskosten
• Vertretung der Sterilfertigung in PxLTs (regelmäßige Teilnahme an internen und exter-nen Meetings)
• Leitung des PxLTs für Produkte, die keinem Programm zugeordnet sind mit Ausnahme komplexer Anfragen, die über PgM oder PjM geleitet werden
Es werden zwei Stellen besetzt: eine unbefristete sowie eine befristete Stelle im Rahmen einer Elternzeitvertretung (voraussichtlich für die Dauer von zwei Jahren). Die Vergütung erfolgt nach dem Tarifvertrag der chemischen Industrie in der Entgeltgruppe E12.
Your Profile:
- Hochschulabschluss in Ingenieurwesen, pharmazeutischer Technologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertige wissenschaftliche Qualifikation (Master of Science oder vergleichbarer Abschluss)
- Mind. 3 Jahre Erfahrung in einer prozessunterstützenden Funktion bei GMP (Good Manufacturing Practice) und / oder Qualitätssicherung/Qualitätskontrolle (QA/QC)
- Prozesskenntnisse der pharmazeutischen Industrie
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Teamfähigkeit, Ergebnisorientierung, analytische, konzeptionelle und operative Fähigkeiten
- Optional: Erfahrung im Projektmanagement
- Kenntnis der allgemein gültigen Richtlinien (ICH, EU-GMP-Leitfaden, Pharmacopoen)
Your Benefits:
- Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag inkl. Sonderzahlungen
- 30 Tage Urlaub
- 37,5 Wochenarbeitsstunden
- Langzeit(anspar)konto für Zeitwertguthaben
- Jubiläumszahlungen, Zuschüsse bei Heirat und Kindesgeburt etc.
- Sonderurlaube für besondere Anlässe
- Betriebskantine mit gesunder Ernährung und reichhaltigem Angebot
- Bereitstellung von kostenlosem Obst für Mitarbeitende
- Vom Arbeitgeber bezuschusste HANSEFIT-Mitgliedschaft
- Betriebliche Altersvorsorge komplett finanziert durch den Arbeitgeber
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Gute und bedarfsorientierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Betriebsärztliche Versorgung, z.B. regelmäßige Grippeschutzimpfungen
- Firmenevents, Workshops und Betriebssport (z.B. Drachenboot-Regatta)
- Standortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden Umfeld der pharmazeutischen Industrie
Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 16 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 4.200 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie.
