Prozesstechniker Sterilfertigung (jeglichen Geschlechts)

Erwarten Sie persönliches und berufliches Wachstum: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein und fördern eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen.

Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.

Ihre Rolle:

• Unterstützt Aktivitäten zur Validierung von Prozessen und Qualifizierungen von Anlagen.
• Stimmt sich mit Teamkollegen, Teamleitern, Linienexperten, Systembetreuern und Schichtleitern ab, um einen kontinuierlichen Produktionsprozess zu gewährleisten.
• Entwickelt konstruktive Maßnahmen zur Verbesserung der Abläufe und Prozesse an Anlagen und Maschinen und setzt diese unter Einhaltung der GMP-Regularien um.
• Führt Rüstungen, Vorbereitungen, Betreiben und Stillsetzungen der Produktionsanlagen eigenständig durch.
• Erkennt Mängel und Betriebsstörungen, behebt diese schnellstmöglich selbstständig oder leitet weitere Maßnahmen ein.
• Kontrolliert, ergänzt und bestellt Hilfs- und Betriebsstoffe im Bereich Prozesstechnik MF1 mittels SAP.
• Ist verantwortlich für die Vermeidung von Verschwendungen, Abweichungen von der Norm und Überlastungen.
• Führt Instandhaltung, Prüfung, Pflege und Wartung sowie Bereitstellung von Ersatzteilen effizient und kostengünstig durch.
• Führt Maschinentests für neue Produkte und Packmittel durch und dokumentiert diese entsprechend in einem technischen Report.
• Übernimmt eigenständig Projekte innerhalb seines Aufgabenbereichs.
• Bearbeitet, erstellt und prüft SOPs zu Prozessen und Abläufen in seinem Bereich.
• Stellt seinen Qualifizierungsstatus hinsichtlich Reinraumklassen und Aseptik sicher.
• Führt Schulungen von Mitarbeitern an Anlagen und Maschinen durch.
• Unterstützt Rüstzeitoptimierung (SMED).
• Mitwirkung bei Aufbau und Inbetriebnahme sowie die Verbesserung einzelner Produktionsabläufe neuer Anlagen im Verantwortungsbereich.
• Einhaltung aller Regelwerke bezüglich Qualität, Arbeitssicherheit, Umweltschutz und Dokumentation im Verantwortungsbereich.
• Aufsicht, Durchführung und Dokumentation von Sicherheitsunterweisungen beauftragter Fremdfirmenmitarbeiter.
• Übernimmt Teilaufgaben der Betriebstechnik während der Abwesenheit.
• Ist verantwortlich für die technische Dokumentation von Anlagen, Maschinen und technischem Equipment innerhalb seines Tätigkeitsbereichs.

Ihr Profil:

• Industriemechaniker, Mechatroniker, Industrieelektroniker mit mehrjähriger Berufserfahrung in einem Industriebetrieb.
• Lean Expert oder Six Sigma von Vorteil.
• Berufserfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil.
• Sicherer Umgang mit PC und MS Office.
• Selbstständige Arbeitsweise, Organisationsfähigkeit.
• Teamfähigkeit, Flexibilität und Kommunikationsfähigkeit.
• Englisch in Wort und Schrift.

Ihre Vorteile:

• Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag inkl. Sonderzahlungen.
• 30 Tage Urlaub.
• 37,5 Wochenarbeitsstunden.
• Langzeit(anspar)konto für Zeitwertguthaben.
• Jubiläumszahlungen, Zuschüsse bei Heirat und Kindesgeburt etc.
• Sonderurlaube für besondere Anlässe.
• Betriebskantine mit gesunder Ernährung und reichhaltigem Angebot.
• Bereitstellung von kostenlosem Obst für Mitarbeitende.
• Vom Arbeitgeber bezuschusste HANSEFIT-Mitgliedschaft.
• Betriebliche Altersvorsorge.
• Betriebliches Gesundheitsmanagement.
• Gute und bedarfsorientierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten.
• Betriebsärztliche Versorgung, z.B. regelmäßige Grippeschutzimpfungen.
• Firmenevents, Workshops und Betriebssport.
• Standortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden Umfeld der pharmazeutischen Industrie.

Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 16 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 4.200 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her.