"Expect to grow", persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.
Your Role:
- koordiniert und führt die Senior-QA-Experten/ QA-Experten der Qualitätssicherung, die für Abweichungen, Reklamationen & deren Untersuchung sowohl innerhalb der Abteilung Qualitätssicherung als auch im Rahmen erforderlicher Qualitätssicherungsaktivitäten bzw. entsprechender Projekte und Programme und erteilt dabei fachliche wie disziplinarische Weisungen- Leitet auf Weisung des Leiters Qualitätssicherung interne Projekte bei Siegfried Hameln, die direkt oder indirekt zum Themenfeld Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement gehören.
- Arbeitet in Übereinstimmung mit gesetzlichen Richtlinien (AMWHV, AMG, - Wirkt mit bei der Erstellung von Qualitätsmanagementberichten
- Treibt die Umsetzung sowie kontinuierliche Weiterentwicklung und Verbesserung des QA-Systems entsprechend den Vorgaben der Unternehmensziele sowie nationalen und internationalen Richtlinien, Normen und Vorschriften voran. Ökonomische Aspekte werden dabei berücksichtigt
- Ist verantwortlich für die Vorbereitung und Betreuung von GMP-relevanten Kundenaudits und Behördeninspektionen sowie bei der Erstellung von Berichten (Inspektionsberichte und Maßnahmenpläne)
- Wirkt mit bei der Durchführung von Schulungen der Mitarbeiter in allen relevanten Unternehmensbereichen hinsichtlich der Entwicklung eines Qualitätsbewusstseins und der Bedeutung der QA-Maßnahmen/-Vorgaben für Produktqualität und Unternehmen
- Unterstützt bei Bedarf bei der Vorbereitung und Durchführung von Selbstinspektionen und stellt sicher, dass die sich daraus ergebenen Maßnahmen (CAPA) umgesetzt werden
- Wirkt mit bei der Umsetzung von Kundenprojekten oder sonstigen Projekten im Rahmen der Qualitätssicherung
Your Profile:
- mind. abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium vorzugsweise mit anschließender Promotion
- mind. 2-3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätswesen, vorrangig in dem ausgewiesenen Schwerpunktbereich
- Führungserfahrung von Vorteil
- Kenntnisse von GMP-Regularien, GMP gerechter Dokumentation und Arbeitsweise
- Ausgeprägt systematischer Arbeitsstil, Organisationstalent und gewissenhafte Durchführung der gestellten Aufgaben
- Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Teamorientierte, faire und respektvolle Mitarbeiterführung
Die Besetzung der Position erfolgt auf Grundlage eines außertariflichen Arbeitsverhältnisses.
Your Benefits:
- Attraktive außertarifliche Bezahlung
- Short Term Incentives im Rahmen des Performance Management (PM)
- Teilnahmemöglichkeit am Share Matching Plan (SMP)
- Gruppenunfallversicherung
- Flexible Arbeitszeiten (Vertrauensarbeitszeit) und 30 Tage Urlaub
- Kollegiales, freundliches und wertschätzendes Miteinander sowie standortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden, internationalen Umfeld in der pharmazeutischen Industrie
- Betriebsärztliche Versorgung, z.B. regelmäßige Grippeschutzimpfungen
- Unternehmenswerte, Leitlinien, offene Feedbackkultur und Richtlinien als Teil eines globalen Konzerns
- HANSEFIT-Mitgliedschaft, Mitarbeiterrabatte, Betriebskantine, Betriebssport, kostenloses Obst, Weiterentwicklungsmöglichkeiten, Talentprogramme
Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 16 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 4.200 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie.
