Teamleitung Prozessvalidierung & CPV (jeglichen Geschlechts)

Teamleitung Prozessvalidierung & CPV (jeglichen Geschlechts)

Hameln Vollzeit 60000 - 75000 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite ein Team zur Prozessvalidierung und arbeite an spannenden Projekten in der Pharmaindustrie.
  • Unternehmen: Wachsendes, globales Unternehmen mit Fokus auf Sicherheit und Qualität.
  • Vorteile: Attraktive Bezahlung, flexible Arbeitszeiten und 30 Tage Urlaub.
  • Weitere Informationen: Teamorientierte Kultur mit vielen Entwicklungsmöglichkeiten und internationalem Austausch.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und entwickle deine Karriere in einem unterstützenden Umfeld.
  • Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder technisches Studium und Erfahrung in der Prozessvalidierung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 75000 € pro Jahr.

„Erwarten Sie zu wachsen“, persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.

Ihre Rolle:

  • Führung, Koordination und Priorisierung des Validierungsteams (Senior-Validierungsexperten, Validierungsexperten) in Absprache und Berichterstattung mit dem Leiter Qualitätssicherung
  • Teilnahme an internen und externen (mit Kunden) Projektmeetings
  • Verantwortet fristgerechtes Erstellen bzw. Aktualisieren relevanter Dokumente:
    • Risikoanalysen, produktbezogen und allgemein
    • Produktbezogene Validierungs(master-)pläne und Validierungs(master-)berichte, Probenahme-pläne
    • Validierungsprotokolle ggf. in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen
    • Haltezeitstudien, Filtervalidierungspläne/-berichte unter Betrachtung der Leachables/Extractables
    • Validierung der terminalen Sterilisation (Plan, Bericht)
    • Validierung optischer Kontrolle, sowie Bewertung Rissprüfung
    • CPV-Pläne und Berichte
    • Zugehörige SOPs oder Vorgabedokumente, Berichte, Risikoanalysen etc.
    • Aktualisierung und zeitliche Koordination des Standort-VMP (= Validierungsmasterplan) in Zusammenarbeit mit PxLT (lfd. Projekte, Forecast, ...)
  • Überprüfung der Dokumente TTP / BPP
  • Erteilt interne Aufträge innerhalb des vereinbarten Projektumfangs und -budgets
  • Ist Ansprechpartner für den Kunden im Zusammenhang mit der Prozess- / Produktvalidierung (in Abstimmung mit der Leitung Qualitätssicherung) und entscheidet zusammen mit dem Kunden nach Rücksprache mit dem PxLT über technische Sachfragen

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit Abschluss in Pharmazie, Life Sciences, Verfahrenstechnik, Lebensmittelchemie oder Ingenieurwesen
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Durchführung, Dokumentation und regulatorischen Anforderungen an Prozessvalidierung im GMP-Umfeld
  • Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise Sterilproduktion
  • Idealerweise Erfahrungen im Projektmanagement (z.B. Schnittstellenfunktion)
  • Sprachkenntnisse: Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
  • Technisches Verständnis
  • Idealerweise Erfahrung im Umgang mit Trackwise
  • Führungserfahrung von Vorteil
  • Teamorientierte, faire und respektvolle Mitarbeiterführung

Die Besetzung der Position erfolgt auf Grundlage eines außertariflichen Arbeitsverhältnisses.

Ihre Vorteile:

  • Attraktive außertarifliche Bezahlung
  • Short Term Incentives im Rahmen des Performance Management (PM)
  • Teilnahmemöglichkeit am Share Matching Plan (SMP)
  • Gruppenunfallversicherung
  • Flexible Arbeitszeiten (Vertrauensarbeitszeit) und 30 Tage Urlaub
  • Kollegiales, freundliches und wertschätzendes Miteinander sowie standortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden, internationalen Umfeld in der pharmazeutischen Industrie
  • Betriebsärztliche Versorgung, z.B. regelmäßige Grippeschutzimpfungen
  • Unternehmenswerte, Leitlinien, offene Feedbackkultur und Richtlinien als Teil eines globalen Konzerns
  • HANSEFIT-Mitgliedschaft, Mitarbeiterrabatte, Betriebskantine, Betriebssport, kostenloses Obst, Weiterentwicklungsmöglichkeiten, Talentprogramme

Teamleitung Prozessvalidierung & CPV (jeglichen Geschlechts) Arbeitgeber: Siegfried Ltd

Siegfried ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und internationalen Umfeld der pharmazeutischen Industrie zu arbeiten. Mit flexiblen Arbeitszeiten, einer offenen Feedbackkultur und zahlreichen Weiterentwicklungsmöglichkeiten fördert das Unternehmen sowohl Ihre persönliche als auch berufliche Entfaltung. Hier schätzen wir kollegiales Miteinander und individuelle Beiträge, was Ihnen nicht nur einen bedeutenden Arbeitsplatz, sondern auch langfristige Perspektiven bietet.

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Kontaktdaten:

Siegfried Ltd Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Teamleitung Prozessvalidierung & CPV (jeglichen Geschlechts) erhalten könnten

Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

Bewirb dich direkt bei Siegfried Ltd!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei Siegfried Ltd für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Teamleitung Prozessvalidierung & CPV (jeglichen Geschlechts) mit Bravour zu bestehen

Führungskompetenz
Koordination
Priorisierung
Dokumentation
Risikomanagement
Prozessvalidierung
GMP-Kenntnisse

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Siegfried Ltd passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Siegfried Ltd anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Siegfried Ltd vorbereitet

Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Siegfried Ltd. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.