pb\"Expect to grow\" /b, persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken. /ph3Your Role /h3pIn unseren Laboren arbeiten mehr als 90 Kolleginnen und Kollegen an der Erforschung neuer Prozesse und der Einhaltung höchster Qualitätsstandards, um kundennah und effizient produzieren zu können. Wir bieten unseren Mitarbeitern spannende Aufgaben und ein hohes Mass an Abwechslung. /ph3Your Profile /h3h3Ihre Rolle /h3ulliSie sind für den cGMP-konformen Review von Chromatographischen-Rohdaten aus der Entwicklung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und pharmazeutischen Wirkstoffen zuständig /liliDer Review umfasst analytische Rohdaten in Papierform, Labor-Softwaresystemen (Chromeleon) sowie im LIMS /liliZusätzlich führen Sie den Review von Methodenvalidierungen, Transfers und Verifizierungen in der Analytischen Entwicklung durch /liliBei Auswertungs- und Dokumentationskorrekturen arbeiten Sie eng mit den Labormitarbeitenden zusammen und definieren Verbesserungsmassnahmen /liliSie unterstützen die Verwaltung von Referenzstandards, indem sie Stammdaten in LIMS unter Einhaltung der vorgegebenen SOP's erfassen, Chargen anlegen sowie Analysenresultate eintragen /li /ulh3Ihr Profil /h3h3Fachkenntnisse /h3ulliAusbildung als Chemielaborant/in EFZ oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt Analytik /liliSie haben eine fundierte GMP Erfahrung und bringen analytisches Denken, sowie eine strukturierte Arbeitsweise mit /liliBerufserfahrung in einer ähnlichen Funktion, gute HPLC/GC Kenntnisse /liliGute Softwarekenntnisse (Chromatographie-Datensysteme, LIMS-Systeme), vertiefte Chromeleon-Kenntnisse sind von Vorteil /li /ulh3Persönliche Stärken /h3ulliSie arbeiten gerne eigenverantwortlich und flexibel in einem engagierten Team. /liliSie sind proaktiv und übernehmen gerne Verantwortung /liliSie besitzen eine exakte und gleichzeitig effiziente Arbeitsweise /liliGute Englischkenntnisse sind wichtig. Idealerweise sprechen Sie auch Deutsch. Falls nicht, sind Sie bereit es zu lernen /li /ulh3Your Benefits /h3ulliFlexible Arbeitszeiten ermöglichen die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf /liliOb mit Auto oder ohne – Sie profitieren: Entweder vergünstigt parken oder CHF 60.– Mobilitätszuschlag pro Monat /liliKrankenversicherungen: Rabatte bis zu 10% auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern /liliAktienkaufplan ist bei uns grosszügig und individuell gestaltbar /liliKinderzulage: Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10% gegenüber dem kantonalgesetzlichen Ansatz /liliIndividuelle Weiterbildungsmöglichkeiten nach Absprache /liliBezahlte Znünipause, das Wohlbefinden unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen /liliReka-Geld: Siegfried AG gewährt den Mitarbeitenden 20% Rabatt /liliPensionskasse: Unsere firmeneigene Pensionskasse ist attraktiv und Beiträge individuell gestaltbar /liliPersonalrestaurant / Cafeteria: Verpflegung zu Vorzugskonditionen /liliZentral gelegen: Bahnhofsnahe Lage mit sehr guter Anbindung an den öffentlichen Verkehr /liliZugang zu exklusiven Corporate Benefits und Vergünstigungen für unsere Mitarbeitenden /li /ulpGegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 16 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 4.200 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie. /p #J-18808-Ljbffr
Analytical Data Reviewer Arbeitgeber: Siegfried
Siegfried ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und internationalen Umfeld zu wachsen und einen nachhaltigen Einfluss zu nehmen. Mit flexiblen Arbeitszeiten, hybriden Arbeitsoptionen und einem starken Fokus auf individuelle Entwicklung sowie umfassenden Gesundheitsleistungen fördert das Unternehmen eine Kultur des kontinuierlichen Lernens und der Zusammenarbeit. Hier haben Sie die Chance, Teil eines engagierten Teams zu werden, das Exzellenz und Qualität schätzt und Ihnen langfristige Karrierechancen bietet.
