Auf einen Blick
- Aufgaben: Leitung von Optimierungsprojekten in der Produktionstechnik und Budgetverantwortung für Projekte.
- Unternehmen: Siegfried ist ein globales Unternehmen mit über 4.200 Fachkräften und 16 Standorten weltweit.
- Vorteile: 30 Tage Urlaub, betriebliche Altersvorsorge und Zuschüsse bei Heirat und Geburt.
- Weitere Informationen: Gute Englischkenntnisse sind erforderlich; CAD- und SAP-Kenntnisse von Vorteil.
- Warum dieser Job: Wachsen Sie persönlich und beruflich in einem kooperativen Umfeld der pharmazeutischen Industrie.
- Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld und Kenntnisse in Projektmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 75000 € pro Jahr.
Erwarten Sie persönliches und berufliches Wachstum: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen.
Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.
Ihre Rolle:
- Durchführung von Optimierungs- und Verbesserungsprojekten im Bereich Produktionstechnik
- Planung, Konzeptionierung und Umsetzung von Projekten zum Auf- oder Umbau der Prozesstechnik/Betriebstechnik/Gebäudetechnik
- Aseptische/sterile Einwaage, Ansatz, Abfüllung
- Optische Kontrolle, Etikettierung, Verpackung
- Gebäudetechnik, Grundversorgung
- Projektleitung, inklusive Terminplanung und Koordination interner und externer Ressourcen
- Budgetverantwortung der beauftragten Projekte
- Beratung und Begleitung der Mitarbeiter bei den laufenden Projekten
- Regelmäßige Berichterstattung über den aktuellen Projektstand im Rahmen von Projektbesprechungen
- Festlegung von Design und Ausführung von Anlagen in Zusammenarbeit mit dem Lieferanten unter Berücksichtigung von sicherheitstechnischen-, GMP- und wirtschaftlichen Aspekten
- Erstellung von Lasten- und Pflichtenheften, inklusive Angebotsauswertung
- Mitwirkung bei der Planung, URS Erstellung, Durchführung und Abnahme von FATs und SATs
- Mitwirkung bei der Planung, Koordination und Auswertung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten mit der Qualifizierungsabteilung (QU) und ggf. externen Partnern (Lieferanten)
- Sicherstellung der Konformität (Compliance) mit FDA, cGMP und kundenspezifischen Qualitätsanforderungen und Regularien
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium als Ingenieur der Fachrichtung Verfahrens-, Umwelt-, Pharma-, Lebensmitteltechnik oder ähnlichem
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Durchführung von Projekten im pharmazeutischen, regulierten Umfeld
- Erfahrungen mit aseptischer Abfüllung von liquiden Produkten bis OEB5 wünschenswert
- Erfahrungen mit open/closed RABS Systemen sowie Isolatoren wünschenswert
- Teamfähigkeit, selbständige und organisierte Arbeitsweise
- Kenntnisse im Projektmanagement und sicherer Umgang mit MS-Project
- Vorteilhaft wären Kenntnisse aus dem Bereich der sterilen Herstellung
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS-Office
- CAD- und SAP-Kenntnisse von Vorteil
Ihre Vorteile:
- Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag inkl. Sonderzahlungen
- 30 Tage Urlaub
- 37,5 Wochenarbeitsstunden
- Langzeit(anspar)konto für Zeitwertguthaben
- Jubiläumszahlungen, Zuschüsse bei Heirat und Kindesgeburt etc.
- Sonderurlaube für besondere Anlässe
- Betriebskantine mit gesunder Ernährung und reichhaltigem Angebot
- Bereitstellung von kostenlosem Obst für Mitarbeitende
- Vom Arbeitgeber bezuschusste HANSEFIT-Mitgliedschaft
- Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Gute und bedarfsorientierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Betriebsärztliche Versorgung, z. B. regelmäßige Grippeschutzimpfungen
- Firmenevents, Workshops und Betriebssport (z. B. Drachenboot-Regatta)
- Standortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden Umfeld der pharmazeutischen Industrie
Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 16 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 4.200 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie.
CapEx & Projektmanager Technik (jeglichen Geschlechts) Arbeitgeber: Siegfried
Siegfried ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen nicht nur die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und globalen Umfeld der pharmazeutischen Industrie zu arbeiten, sondern auch Ihre persönliche und berufliche Entwicklung aktiv zu fördern. Mit attraktiven Benefits wie 30 Tagen Urlaub, einer betrieblichen Altersvorsorge und vielfältigen Weiterentwicklungsmöglichkeiten schaffen wir eine unterstützende und kooperative Arbeitskultur, die Ihre individuellen Beiträge wertschätzt und langfristige Perspektiven eröffnet.
