Ingénieur en chimie / Expertise QC

Erwarten Sie persönliches und berufliches Wachstum: Bei Siegfried bieten wir spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente zur Geltung zu bringen. Als vertrauenswürdiger und respektierter Partner der Pharmaindustrie halten wir die höchsten Standards in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein und fördern eine Kultur, die es Ihnen ermöglicht, sich zu entfalten. Treten Sie einem globalen Unternehmen bei, das sich im Wachstum befindet, wo vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einer kollaborativen Umgebung zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl den kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – mit langfristigen Möglichkeiten, sich weiterzuentwickeln und Einfluss zu nehmen.

Ihre Rolle:

• Durchführung und Koordination wissenschaftlicher Aktivitäten im Zusammenhang mit der Analyse von Rohstoffen, Fertigprodukten und Stabilitätsstudien.
• Entwicklung, Optimierung und Implementierung analytischer Methoden, insbesondere in der Flüssigkeits- und Gaschromatographie.
• Bewertung, Interpretation und Dokumentation analytischer Ergebnisse unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen.
• Teilnahme an analytischen Untersuchungen, insbesondere im Rahmen von OOS, Abweichungen und CAPA, mit wissenschaftlicher Expertise.
• Beitrag zum Transfer, zur Validierung und zur Implementierung analytischer Methoden.
• Mitwirkung an der Qualifizierung, Überwachung und Optimierung analytischer Geräte.
• Identifikation und Vorschlag von Verbesserungen der Methoden, Prozesse und analytischen Praktiken im Labor.
• Zusammenarbeit mit verschiedenen internen Partnern zur Lösung analytischer Probleme und Unterstützung der Produktionsaktivitäten.
• Mitwirkung an der Erstellung, Überprüfung und Aktualisierung von Verfahren, Protokollen, Berichten und anderen wissenschaftlichen Dokumenten.
• Beitrag zu internen und externen Audits durch Bereitstellung von Expertise im analytischen Bereich.
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen, Sicherheitsvorschriften und Qualitätsstandards in allen durchgeführten Aktivitäten.

Ihr Profil:

• Abschluss als Ingenieur in Chemie.
• Berufserfahrung in einem analytischen Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie.
• Solide Erfahrung in der Durchführung analytischer Untersuchungen (OOS, Abweichungen, CAPA) ist von Vorteil.
• Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung in der Flüssigkeits- und Gaschromatographie.
• Gute Kenntnisse der GMP-Umgebungen und der zugehörigen Dokumentation.
• Gute Analyse-, Problemlösungs- und Dateninterpretationsfähigkeiten.
• Beherrschung der englischen Sprache.
• Strukturierte, autonome und rigorose Persönlichkeit mit starkem Interesse an wissenschaftlichen und technischen Fragestellungen.
• Kollaborativer Geist, lösungsorientiert und Fähigkeit, effektiv in einem dynamischen industriellen Umfeld zu arbeiten.

Ihre Vorteile:

• Flexible Arbeitszeiten, die eine Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf ermöglichen.
• Kostenloser Parkplatz.
• Krankenkassenversicherung: bis zu 10 % Rabatt auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern.
• Großzügiger und anpassbarer Aktienkaufplan.
• Kindergeld: Siegfried AG erhöht das gesetzliche kantonale Kindergeld um 10 % und zahlt zusätzlich CHF 100 pro Monat.
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
• Reka-Gutscheine: Siegfried AG gewährt seinen Mitarbeitern einen Rabatt von 20 %.
• Attraktive betriebliche Altersvorsorge.
• Sportkurse vor Ort und zahlreiche Unternehmensveranstaltungen.
• Zugang zur Mitarbeiterbenefit-Plattform Swibeco.
• 5 Wochen Urlaub und Möglichkeit des Urlaubsverkaufs von bis zu 2 Wochen.

Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk von 16 Standorten auf drei Kontinenten geworden. Mit einem Team von über 4.200 hochqualifizierten Fachleuten bringen wir die Innovationen unserer Pharma-Kunden in industriellen Maßstab und stellen sichere Medikamente für Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO gehört Siegfried zu den wenigen Organisationen, die heute die Entwicklung und Produktion von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach gewährleisten können. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum zuverlässigsten Partner der Pharmaindustrie.