Commissioning, Qualification & Validation (CQV) Engineer (m/w/d)

Commissioning, Qualification & Validation (CQV) Engineer (m/w/d)

Marburg Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Planung und Durchführung von CQV-Projekten für innovative Systeme in der Pharma- und Biotechbranche.
  • Unternehmen: Wachsendes Unternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung in Prozessautomation und Engineering.
  • Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten, 30 Tage Urlaub und leistungsgerechte Bezahlung.
  • Weitere Informationen: Motiviertes Team mit regelmäßigen Teamevents und individueller Mitarbeiterförderung.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie mit und arbeite an spannenden Projekten.
  • Qualifikationen: Studium im Ingenieurwesen oder verwandten Bereichen und Erfahrung in CQV-Projekten.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Prozess-, Verfahrens- und Messtechnik, Automatisierung und Manufacturing Intelligence: Prozessautomation liegt uns seit 2001 im Blut. Mit Präzision und tiefer Sachkenntnis entwickeln unsere Ingenieur*innen komplexe und innovative Systemlösungen, die für Prozesse mehr Effizienz, Sicherheit und Nachhaltigkeit bedeuten. Dieses Know‑how schätzen langjährige Kunden aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Impfstoffentwicklung und Diagnostics aber auch aus der Chemiebranche, im Food & Beverage‑Segment und in der Wasser‑ bzw. Abwasseraufbereitung. Seit 2022 ist SIGMA stolzes Mitglied der ZETA Group. Im Rahmen dieser Firmenkooperation bieten SIGMA & ZETA geballte Kompetenz für die Pharma- und Biotechbranche an. Wir blicken auf über 20 Jahre Expertise zurück – und wir wachsen weiter!

Ort: Marburg

Art der Stelle: Vollzeit

Eintrittsdatum: Ab sofort

Deine Aufgaben

  • CQV Projektumsetzung
  • Planung und Durchführung von Commissioning-, Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
  • Erstellung und Ausführung von IQ/OQ/PQ-Protokollen
  • Sicherstellung der termingerechten und regulatorisch konformen Projektumsetzung

Testing, Analyse & Optimierung

  • Durchführung von Tests, Analyse von Ergebnissen und Fehlerbehebung
  • Identifikation und Umsetzung von Optimierungspotenzialen zur Leistungssteigerung
  • Sicherstellung der System- und Prozessperformance

Compliance & Zusammenarbeit

  • Nachhaltige Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z.B. GMP, FDA, EMA)
  • Enge Zusammenarbeit mit Quality, Engineering und weiteren Fachbereichen
  • Beitrag zu Audit Readiness und nachhaltiger Compliance

Dein Profil

  • Studium im Bereich Ingenieurwesen, Biotechnologie, Life Sciences, Chemie oder vergleichbar
  • Erfahrung in CQV-Projekten im Pharma-, Biotech- oder MedTech-Umfeld
  • Kenntnisse in Qualifizierung (IQ/OQ/PQ), Prozessvalidierung und GMP-Regularien
  • Erfahrung mit gängigen Systemen/Tools (z.B. Veeva, Kneat, TrackWise)
  • Strukturierte, lösungsorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Starke Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Reisebereitschaft (ca. 30%)

Eine spannende und anspruchsvolle Tätigkeit in einem Markt mit langfristiger Perspektive. Flexible Arbeitszeitmodelle und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten ausgestattet mit moderner Technik. Leistungsgerechte Bezahlung, Sonderzahlung und 30 Tage Urlaub. Ein intensives Onboarding Programm und kurze Kommunikationswege. Individuelle Mitarbeiterförderung und regelmäßige 1on1s, die dir bei deiner Entwicklung helfen. Beratung und Leistungen zur betrieblichen Altersvorsorge inklusive Zuschüsse über die gesetzliche Verpflichtung hinaus. Arbeitgeberfinanzierte betriebliche private Krankenzusatzversicherung. Nachhaltige, gesunde Mobilität für alle mit dem Job-Bike Leasing. Gemeinsame Feste und regelmäßige Teamaktivitäten. Ein motiviertes, sympathisches & engagiertes Team, das sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst.

Um deine Bewerbung kümmert sich Jasmin Kirsch.

Commissioning, Qualification & Validation (CQV) Engineer (m/w/d) Arbeitgeber: Sigma PA

Als Arbeitgeber bietet SIGMA in Marburg eine spannende und anspruchsvolle Tätigkeit im Bereich CQV mit langfristiger Perspektive. Die flexible Arbeitszeitgestaltung, moderne Technik und ein intensives Onboarding-Programm fördern nicht nur die individuelle Entwicklung, sondern auch die Teamkultur, die durch regelmäßige Aktivitäten und ein motiviertes Team geprägt ist. Zudem profitieren Mitarbeiter von attraktiven Zusatzleistungen wie einer betrieblichen Altersvorsorge und einer privaten Krankenzusatzversicherung, was SIGMA zu einem hervorragenden Arbeitgeber macht.

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Kontaktdaten:

Sigma PA Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Commissioning, Qualification & Validation (CQV) Engineer (m/w/d) erhalten könnten

Netzwerken über Branchenveranstaltungen

Such nach Konferenzen und Messen in der Biotechnologie, die in der Nähe stattfinden. Diese Events sind eine super Gelegenheit, um direkt mit Leuten von Unternehmen wie Sigma PA zu quatschen, mehr über deren aktuelle Projekte zu erfahren und deinen ersten Fuß in die Tür zu bekommen.

LinkedIn-Gruppen beitreten

Schau dir LinkedIn-Gruppen an, die sich auf Biotechnologie konzentrieren. Hier kannst du Fragen stellen, dich an Diskussionen beteiligen und herausfinden, welche Fähigkeiten gerade gefragt sind. Vielleicht bemerkst du auch, dass jemand von Sigma PA aktiv ist und du direkt Kontakt aufnehmen kannst.

Praktische Erfahrungen durch Nebenprojekte

Nutze deine Freizeit, um an kleinen Projekten oder Forschungsarbeiten in der Biotechnologie zu arbeiten. Das zeigt Initiative und gibt dir nicht nur mehr Wissen, sondern auch etwas Konkretes zum Zeigen bei Bewerbungsgesprächen, wenn du für die Vollzeitstelle bei Sigma PA vorsprichst.

Wie bei uns: Durch eigene Initiativen hervorstechen

Wir wissen, dass Selbstinitiativen gefragt sind! Wenn du dich in der Biotechnologie bewähren möchtest, kannst du zum Beispiel einen Blog über aktuelle Trends starten oder an Open-Source-Projekten mitarbeiten. Zeig deine Leidenschaft und wieso gerade du perfekt zu Sigma PA passt.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Commissioning, Qualification & Validation (CQV) Engineer (m/w/d) mit Bravour zu bestehen

CQV Projektumsetzung
Planung und Durchführung von Commissioning-Aktivitäten
Erstellung und Ausführung von IQ/OQ/PQ-Protokollen
Regulatorische Compliance (GMP, FDA, EMA)
Testing und Analyse von Ergebnissen
Fehlerbehebung
Optimierungspotenziale identifizieren

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine Biotechnologie-Expertise hervor:Da es sich um ein Vollzeit-Stellenangebot im Bereich Biotechnologie handelt, solltest du deine relevanten Kenntnisse und Erfahrungen klar und deutlich präsentieren. Achte darauf, spezifische Projekte oder Forschungen, an denen du gearbeitet hast, zu erwähnen und welche Techniken oder Technologien du dabei verwendet hast.

Verweise auf relevante Zertifikate oder Abschlüsse:Im Bereich Biotechnologie sind bestimmte Abschlüsse und Zertifikate besonders wichtig. Stelle sicher, dass dein Lebenslauf deine akademische Ausbildung und eventuell relevante Zertifikate, wie beispielsweise Laborzertifikate, gut zur Geltung bringt. Diese könnten für Sigma PA entscheidend sein, um deine Qualifikation für Commissioning, Qualification & Validation (CQV) Engineer (m/w/d) zu unterstreichen.

Erkläre deine Motivation für den Einstieg:In deinem Motivationsschreiben solltest du klar herausstellen, warum du gerade bei Sigma PA im Bereich Biotechnologie arbeiten möchtest. Vielleicht hast du ein persönliches Interesse an der Biotechnologie oder bewunderst die Projekte, die das Unternehmen durchführt. Zeig uns, was dich antreibt und warum du ein wertvolles Mitglied im Team sein würdest!

Lass deine Leidenschaft durchscheinen:Nutze die Gelegenheit, in deinem Anschreiben oder Lebenslauf zu zeigen, was dich an der Biotechnologie fasziniert. Zeige in deinen Worten, dass du für diesen Bereich brennst und bereit bist, deine Kenntnisse und Fähigkeiten in einem Vollzeitjob bei Sigma PA einzubringen. Das hebt dich von anderen Bewerbungen ab!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Sigma PA vorbereitet

Verstehe die biologischen Grundlagen

Egal, ob es um Labortechniken oder molekulare Biologie geht – mach dich mit den grundlegenden biologischen Konzepten vertraut, die für das Unternehmen wichtig sind. Bei einem Gespräch mit Sigma PA könnten dir technische Fragen zu Experimenten oder spezifischen Methoden gestellt werden, also sei vorbereitet, deine Kenntnisse überzeugend zu präsentieren.

Portfolio der bisherigen Projekte

Stell sicher, dass du eine Auswahl von Projekten hast, die du während des Interviews präsentieren kannst. Das könnte alles von Praktika bis zu Uni-Projekten sein, die deine praktischen Fähigkeiten in der Biotechnologie demonstrieren. Dadurch zeigst du nicht nur deine Erfahrung, sondern auch dein Engagement für das Fachgebiet.

Soft Skills sind wichtig!

In der Biotechnologie sind Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten entscheidend. Sei bereit, Beispiele zu geben, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast oder komplexe Informationen einfach vermitteln konntest. Sigma PA wird wahrscheinlich wissen wollen, wie du dich in einem Team von Wissenschaftlern einbringst.

Bleibe auf dem neuesten Stand – auch mit aktuellen Entwicklungen

Schau dir einige der neuesten Trends oder Technologien in der Biotechnologie an, wie CRISPR oder personalisierte Medizin. Wenn du über aktuelle Themen sprichst, zeigst du nicht nur dein Interesse an der Branche, sondern kannst auch deine Initiativen zur kontinuierlichen Weiterbildung unter Beweis stellen, was für Sigma PA sicher beeindruckend ist.