Sigma Suisse à Genève collabore avec une entreprise pharmaceutique de renom et recherche un spécialiste qualification/validation.
Vous serez en charge de la rédaction et de l’exécution des protocoles de qualification, de la métrologie et de la validation des systèmes informatisés, tout en assurant la conformité GMP et 21 CFR Part 11 et en coordonnant les actions avec les services concernés. Poste temporaire avec prolongation possible.
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Spécialiste Validation GMP et CSV Arbeitgeber: Sigma Suisse
pSigma Suisse in Genf bietet eine dynamische Arbeitsumgebung, die auf Zusammenarbeit und Innovation setzt. Als Spezialist für GMP- und CSV-Validierung haben Sie die Möglichkeit, an spannenden Projekten mit einer renommierten Pharmafirma zu arbeiten, während Sie von einem unterstützenden Team profitieren, das Ihre berufliche Entwicklung fördert. Genießen Sie flexible Arbeitszeiten und ein positives Arbeitsklima, das Wert auf Ihre Ideen und Ihr Engagement legt.
