Votre mission :Technicien et mission :- Rédaction des protocoles et rapports de et des activités de et de métrologie (initiales et et contrôle des différentes étapes de avec les services concernés- Rédaction et exécution des protocoles de des systèmes (URS, IQ, OQ, PQ)- Contrôle de la conformité réglementaire des systèmes selon les exigences GMP, 21 CFR Part 11 et Annexe 11- Analyse des écarts, des et proposition d actions correctives et préventives à la du nettoyage des équipements de production conformément à la en vigueurVotre profil :- Diplôme dans les domaines de la ou équivalent- Expérience confirmée en de systèmes et procédés dans un environnement GMP- Expérience indispensable en industrie pharmaceutique- Bonnes connaissances des GMP/BPF ainsi que des exigences 21 CFR Part 11- Expérience en CSV (Computer System X et de l anglais- Autonomie, rigueur, esprit d équipe, sens des responsabilités et force de propositionCe que nous proposons :- Suivi individualisé pour de votre CV et la aux entretiens.- Opportunité au sein d une entreprise pharmaceutique de renom.- Mission temporaire avec possibilité de selon les besoins de l N hésitez pas à nous faire parvenir votre dossier complet en suivant les instructions les dossiers correspondants à notre besoin seront traités jid0eb3c7eafr jit0833afr jpiy26afr
Technicien en Qualification et Validation Arbeitgeber: Sigma
Notre entreprise est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif dans le secteur de la construction. Nous valorisons la précision et l'organisation, tout en offrant des opportunités de développement professionnel et de croissance personnelle. Rejoindre notre équipe, c'est faire partie d'une culture qui encourage l'innovation et le soutien mutuel, le tout dans un cadre stimulant et enrichissant.
