Arzneimittel & Medizinprodukte | Vollzeit oder Teilzeit ab 30 Stunden/WocheSie möchten Ihr Know-how in der Qualifizierung und Validierung im GMP-Umfeld einbringen, Prozesse aktiv mitgestalten und sich fachlich weiterentwickeln? Ob Sie bereits über langjährige Erfahrung verfügen oder den nächsten Entwicklungsschritt machen möchten – bei uns finden Sie die passende Perspektive.Wir sind ein mittelständischer Hersteller von Arzneimitteln und Medizinprodukten mit hohem Qualitätsanspruch, kurzen Entscheidungswegen und klarer Zukunftsorientierung. In unserem modernen, digital orientierten Qualitätsumfeld übernehmen Sie Verantwortung, bringen eigene Ideen ein und arbeiten eng mit Technik, Produktion und Qualitätssicherung zusammen.Bitte bewerben Sie sich umgehend, wenn Sie aufgrund des großen Interesses für diese Stelle in Frage kommen.Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen gemäß GMP und relevanten ISO-Normen, z. B. für Sterilisatoren, CIP-/SIP-Systeme sowie Reinigungs- und SterilisationsprozesseErstellung, Prüfung und Bearbeitung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten (DQ/IQ/OQ/PQ, Reports)Erstellung und Weiterentwicklung von SOPs und GMP-DokumentationenFachliche Bewertung von Abweichungen und Changes sowie Mitwirkung an UrsachenanalysenKonzeption und Durchführung von SchulungenAktive Optimierung von Prozessen, Dokumentationsstandards und WorkflowsEnge Zusammenarbeit mit Produktion, Technik, Qualitätssicherung (QS) und Qualitätskontrolle (QK)Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung, beispielsweise ein einschlägiges Studium oder eine HTL-Ausbildung im Bereich Chemie bzw. eine vergleichbare QualifikationMindestens 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Qualifizierung und/oder Validierung im GMP-UmfeldGute bis sehr gute GMP-Kenntnisse und Verständnis für regulatorische ZusammenhängeSicherer Umgang mit MS Office, insbesondere ExcelSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftAnalytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise und pragmatische LösungsorientierungEigeninitiative, Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen FachbereichenOffenheit für moderne, digitale Arbeitsmethoden – beispielsweise strukturierte Datenauswertung, digitale Dokumentation und der sinnvolle Einsatz von KI-Tools zur EffizienzsteigerungEine Position mit Entwicklungsperspektive: vom Ausbau Ihrer Fachkenntnisse bis zur eigenständigen Steuerung komplexer Qualifizierungs- und ValidierungsprojekteModerne, digital orientierte QualitätsorganisationFlexible Arbeitszeitmodelle (Vollzeit oder Teilzeit ab 30 Std./Woche)Fachlich anspruchsvolle Projekte statt RoutineverwaltungWertschätzendes Arbeitsumfeld mit kurzen EntscheidungswegenEinen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden, mittelständischen UnternehmenEine strukturierte fachliche EinschulungIndividuelle WeiterbildungenEin äußerst angenehmes und wertschätzendes BetriebsklimaAttraktive Benefits für Mitarbeiter/innen: gratis Getränke, Betriebsärztin, Vergünstigungen, gemeinsame Aktivitäten (Firmenfeste, Sportveranstaltungen) etc.Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, Ihre Erfahrung einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und sich gemeinsam mit uns weiterzuentwickeln.Bei Erfüllen aller Voraussetzungen ist ein monatliches Bruttogehalt ab € 3.000 (auf Vollzeit-Basis) vorgesehen. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine Bereitschaft zu weiterer Überzahlung möglich. xncubvj Ihr tatsächliches Gehalt möchten wir mit Ihnen im persönlichen Gespräch vereinbaren.JOLP1_AT
Experte/In Qualifizierung & Validierung - Junior/Senior in Wien Arbeitgeber: SIGMAPHARM Arzneimittel GmbH & Co KG
Als mittelständisches Pharma-Unternehmen in Wien bieten wir Ihnen nicht nur ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Unsere offene Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und Innovation, während wir gleichzeitig Wert auf die Qualität unserer Produkte legen. Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das Verantwortung übernimmt und gemeinsam an der Verbesserung von Medizinprodukten arbeitet.
Kontaktdaten:
SIGMAPHARM Arzneimittel GmbH & Co KG Recruiting-Team