SIGVARIS GROUP sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Regulatory Affairs Specialist m/w/d (100%). Als Schweizer Familienunternehmen unterstützen Sie die regulatorische Compliance unserer Medizinprodukte vom Entwicklungs- bis zum Vertriebsprozess auf nationaler und internationaler Ebene.
Sie arbeiten am Qualitätsmanagementsystem ISO 13485, erstellen technische Dokumentation gemäß MDR, planen Audits, Vigilance und Produktregistrierungen.
#J-18808-Ljbffr
MedTech Regulatory Affairs Specialist | ISO 13485, MDR & Remote in Sankt Gallen Arbeitgeber: SIGVARIS MANAGEMENT AG
Die SIGVARIS GROUP ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden ein inspirierendes Arbeitsumfeld bietet, in dem Eigenverantwortung und persönliche Entwicklung großgeschrieben werden. Mit einer 160-jährigen Tradition und einem starken Fokus auf Innovation im Bereich der medizinischen Kompressionstherapie, profitieren die Mitarbeitenden von flachen Hierarchien, einer offenen Feedbackkultur sowie attraktiven Gehalts- und Sozialleistungen. In St. Gallen erwartet Sie ein dynamisches Team, das sich leidenschaftlich dafür einsetzt, das Wohlbefinden der Menschen zu fördern.
