h3Regulatory Affairs Specialist m/w/d (100%) /h3pWir suchen per sofort oder nach Vereinbarung eine/n /ppRegulatory Affairs Specialist m/w/d (100%) /ppAls Schweizer Familienunternehmen mit einer 160-jährigen Geschichte beschäftigen wir bei SIGVARIS GROUP weltweit mehr als 1600 Mitarbeitende. Wir setzen uns mit hochqualitativen und innovativen Angeboten im Bereich der medizinischen Kompressionstherapie dafür ein, dass Menschen sich gut fühlen. Jeden Tag. Unser Portfolio deckt eine Vielzahl von Bedürfnissen und Indikationen ab. Stetige Entwicklung und Innovation sowie ein konsequentes Engagement für Lösungen, die unsere Kunden in all ihren Aktivitäten unterstützen, machen uns zum bevorzugten Partner für alle Beteiligten. Bei SIGVARIS GROUP haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, ein hervorragendes Arbeitsumfeld für unser wertvolles Asset, unsere Mitarbeitenden, zu schaffen. Denn ihre Talente, ihre Vielfalt und ihr Engagement sind entscheidend für unsere Innovationskraft und unseren Erfolg /ppIn dieser Funktion tragen Sie dazu bei, die regulatorische Compliance unserer Medizinprodukte sicherzustellen und die erforderlichen Voraussetzungen für deren Entwicklung, Herstellung, Vermarktung und Vertrieb auf nationaler und internationaler Ebene zu schaffen. Dabei unterstützen Sie die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems und begleiten unsere Produkte über ihren gesamten regulatorischen Lebenszyklus. /ph3Das sind Ihre Aufgaben: /h3ulliPflege, Weiterentwicklung und Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems gemäss ISO 13485 /liliErstellung und Freigabe von Qualitäts- und Regulierungsdokumenten sowie technischer Dokumentation gemäss MDR (EU) 2017/745 /liliPlanung und Begleitung interner und externer Audits, Inspektionen und Konformitätsbewertungen /liliVigilanz, Post-Market Surveillance, Produktregistrierungen und regulatorische Prüfung von Produktänderungen /liliUnterstützung im Risiko-, CAPA- und Abweichungsmanagement sowie Beratung interner Stakeholder und Kontakt mit Behörden und Benannten Stellen /li /ulh3Das bringen Sie mit: /h3ulliAbgeschlossene Ausbildung oder Bachelorstudium in Medizintechnik, Naturwissenschaften, Ingenieurwesen, Quality Management oder vergleichbar /liliErste Erfahrung oder Praktika in Quality Management, Regulatory Affairs oder einem regulierten Umfeld /liliGrundkenntnisse in ISO 13485 und MDR sowie Erfahrung mit technischen oder qualitätsrelevanten Dokumenten /liliFliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit Dokumenten- oder QMS-Systemen von Vorteil /liliSorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise, Lernbereitschaft, Qualitätsbewusstsein und Kommunikationsstärke /li /ulh3Unser Angebot: /h3ulliTeil eines internationalen Unternehmens zu sein und mit abwechslungsreichen Aufgaben dazu beizutragen, dass sich Menschen wohl fühlen. Jeden Tag. /liliEigenverantwortliches Arbeiten mit viel Raum für persönliche und berufliche Entwicklung /liliStabiles Familienunternehmen mit hoher Markt- und Wertorientierung /liliWettbewerbsfähiges Gehalt Benefits sowie sehr gute Versicherungsleistungen /liliFlexibles Arbeitsmodell, inklusive Home-Office Möglichkeit /li /ulpbSIGVARIS AG - Gröblistrasse 8 - 9014 St. Gallen /b /p #J-18808-Ljbffr
Regulatory Affairs Specialist m/w/d (100%) in St. Gallen Arbeitgeber: SIGVARIS MANAGEMENT AG
Die SIGVARIS GROUP ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden ein inspirierendes Arbeitsumfeld bietet, in dem Eigenverantwortung und persönliche Entwicklung großgeschrieben werden. Mit einer 160-jährigen Tradition und einem starken Fokus auf Innovation im Bereich der medizinischen Kompressionstherapie, profitieren die Mitarbeitenden von flachen Hierarchien, einer offenen Feedbackkultur sowie attraktiven Gehalts- und Sozialleistungen. In St. Gallen erwartet Sie ein dynamisches Team, das sich leidenschaftlich dafür einsetzt, das Wohlbefinden der Menschen zu fördern.
