Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite klinische Studien und entwickle Protokolle in Zusammenarbeit mit medizinischen Experten.
- Unternehmen: Innovatives Pharmaunternehmen mit Fokus auf klinische Forschung.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Vielfältige Karrierechancen und ein unterstützendes Team.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bahnbrechenden Studien.
- Qualifikationen: Bachelor in Lebenswissenschaften; Erfahrung in klinischen Studien von Vorteil.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 € pro Jahr.
Für unseren Kunden in Basel/Schweiz suchen wir derzeit einen Clinical Research Scientist/Coordinator (m/w/d).
Standort: CH-Basel
Branche: Pharma
Dauer:
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- Leitung oder Unterstützung des Entwicklungsprozesses klinischer Protokolle in Zusammenarbeit mit dem Medical Lead und anderen Fachbereichen; verantwortlicher Autor für klinische Protokolle, Änderungen usw.; Beitrag zu medizinischen/wissenschaftlichen Eingaben für die Entwicklung von studienbezogenen Dokumenten und Prozessen.
- Unterstützung der Entwicklung strategischer und wissenschaftlicher Eingaben in das Studienkonzept, die Machbarkeit und die Durchführbarkeit; Entwicklung und Implementierung eines operativen Ausführungsplans auf Studienebene in Partnerschaft mit wichtigen funktionsübergreifenden Partnern.
- Zusammenarbeit mit wichtigen funktionsübergreifenden Partnern zur Identifizierung und Auswahl strategischer und leistungsstarker Standorte zur Sicherstellung der Rekrutierungsverpflichtungen.
- Leitung oder Unterstützung eines globalen funktionsübergreifenden CTT zur Sicherstellung, dass alle Prüfungsziele erreicht werden; Setzen von herausfordernden Zielen, Förderung realistischer Planung und Zeitrahmen sowie Präsentation umsetzbarer Alternativen zur Beschleunigung der Zeitpläne.
- Partnerschaft mit Fachbereichen zur Einholung von Eingaben und zur Abstimmung sowie Management der Erwartungen interner und externer Stakeholder.
- Leitung oder Unterstützung der laufenden medizinischen/wissenschaftlichen Überprüfung klinischer Studiendaten in Zusammenarbeit mit dem medizinischen Experten und wichtigen Fachbereichen.
- Vorbereitung, Leitung oder Unterstützung von Dosissteigerungssitzungen mit Prüfern.
- Koordination der Echtzeitverfügbarkeit qualitativ hochwertiger klinischer Studiendaten zur Bereitstellung konsolidierter Informationen für Dosissteigerungssitzungen und Phase-II-Datenüberprüfungen.
- Proaktive Leitung oder Unterstützung von Risikominderungsdiskussionen und Risikomanagement auf Studienebene.
- Verantwortlich für die Prognose und das Management des Gesamtbudgets der Studie in Zusammenarbeit mit wichtigen Partnern.
- Zusammenarbeit mit wichtigen Partnern zur Festlegung der Anbieterstrategie und Zeitpläne für zugewiesene Studien.
- Verantwortlich für die Implementierung von Best Practices und Standards für das Studienmanagement.
- Vertretung der Gruppe bei Initiativen; kann als Fachexperte fungieren.
Must Haves:
- Abschluss in Lebenswissenschaften/Gesundheitswesen erforderlich; Fortgeschrittene Ausbildung oder gleichwertige Ausbildung/Abschluss in Lebenswissenschaften/Gesundheitswesen bevorzugt (PhD/MD/PharmD/Master).
- Etwa 2+ Jahre Erfahrung in klinischen Studien/Entwicklung.
- Starkes Verständnis von Onkologie/Hämatologie und hohe Lernagilität.
- Demonstrierte Fähigkeit, Kooperationen durch unvorhersehbare Umstände und schnellere Veränderungen voranzutreiben.
- Demonstrierte Führungs- und Einflussnahme durch Schaffung eines positiven Arbeitsumfelds.
- Starke zwischenmenschliche Fähigkeiten zum Aufbau positiver Beziehungen.
- Demonstrierte Toleranz gegenüber Mehrdeutigkeit und Bereitschaft zur Anpassung.
- Fließende mündliche und schriftliche Englischkenntnisse.
Hat unser Angebot Ihr Interesse geweckt? Das SimplyVision-Team freut sich auf Ihre Bewerbung (Word-Datei wird sehr geschätzt). Bitte beachten Sie, dass sich unser Kunde in der Schweiz befindet. Daher sind nur Bewerbungen von Kandidaten innerhalb der EU oder Kandidaten mit einer Schweizer Arbeitserlaubnis erforderlich.
Clinical Research Scientist/Coordinator / no-570 Arbeitgeber: SimplyVision
Unser Unternehmen bietet Ihnen als Ingenieur*in Vermessungstechnik Kabeltechnik-Offshore die Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, das auf Teamarbeit und persönliche Entwicklung setzt. Mit einem flexiblen Arbeitsmodell, das Remote-Arbeit und vor Ort in Rostock oder Greifswald kombiniert, fördern wir eine ausgewogene Work-Life-Balance und bieten Ihnen zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten, um Ihre Karriere voranzutreiben. Zudem profitieren Sie von einer offenen Unternehmenskultur, die Kreativität und Eigeninitiative schätzt und Ihnen die Chance gibt, an spannenden Offshore-Projekten mitzuwirken.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Clinical Research Scientist/Coordinator / no-570 erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei SimplyVision!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei SimplyVision für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Scientist/Coordinator / no-570 mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von SimplyVision passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei SimplyVision anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei SimplyVision vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei SimplyVision. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
