Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite klinische Studien und entwickle innovative Protokolle in einem dynamischen Team.
- Unternehmen: Führendes Pharmaunternehmen mit Fokus auf Zusammenarbeit und Innovation.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Vielfältige Arbeitsumgebung mit exzellenten Aufstiegschancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bahnbrechenden klinischen Studien.
- Qualifikationen: Bachelor in Lebenswissenschaften und 2+ Jahre Erfahrung in klinischen Studien.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 € pro Jahr.
Für unseren Kunden mit Sitz in Basel/Schweiz suchen wir derzeit einen Clinical Research Scientist/Coordinator (m/w/d).
Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
- Leitung oder Unterstützung des klinischen Protokollentwicklungsprozesses in Zusammenarbeit mit dem Medical Lead und anderen Fachbereichen; verantwortlicher Autor für klinische Protokolle, Änderungen usw.; Beitrag zu den medizinisch/wissenschaftlichen Eingaben für die Entwicklung von studienbezogenen Dokumenten und Prozessen.
- Unterstützung der Entwicklung strategischer und wissenschaftlicher Eingaben in das Studienkonzept, die Machbarkeit und die Durchführbarkeit; Entwicklung und Implementierung eines operativen Ausführungsplans auf Studienebene in Partnerschaft mit wichtigen funktionsübergreifenden Partnern.
- Zusammenarbeit mit wichtigen funktionsübergreifenden Partnern zur Identifizierung und Auswahl strategischer und leistungsstarker Standorte, um sicherzustellen, dass die Rekrutierungsverpflichtungen erfüllt werden.
- Leitung oder Unterstützung eines globalen funktionsübergreifenden CTT, um sicherzustellen, dass alle Prüfungsziele erreicht werden; Setzen von anspruchsvollen Zielen, Förderung realistischer Planung und Zeitpläne sowie Präsentation umsetzbarer Alternativen zur Beschleunigung der Zeitpläne.
- Partnerschaft mit Fachbereichen zur Einholung von Eingaben und zur Abstimmung sowie Management der Erwartungen interner und externer Stakeholder.
- Leitung oder Unterstützung der laufenden medizinisch/wissenschaftlichen Überprüfung von klinischen Studiendaten in Zusammenarbeit mit dem medizinischen Experten und wichtigen Fachbereichen.
- Vorbereitung, Leitung oder Unterstützung von Dosissteigerungssitzungen mit Prüfern. Koordination der Echtzeitverfügbarkeit qualitativ hochwertiger klinischer Studiendaten.
- Proaktive Leitung oder Unterstützung von Risikominderungsdiskussionen, Risikomanagement und Implementierung auf Studienebene.
- Verantwortlich für die Prognose und Verwaltung des Gesamtstudienbudgets in Zusammenarbeit mit wichtigen Partnern.
- Zusammenarbeit mit wichtigen Partnern zur Festlegung der Anbieterstrategie und Zeitpläne für zugewiesene Studien.
- Verantwortlich für die Implementierung von Best Practices und Standards für das Studienmanagement.
Must Haves:
- Abschluss in Lebenswissenschaften/Gesundheitswesen erforderlich; Fortgeschrittener Abschluss oder gleichwertige Ausbildung/Studium in Lebenswissenschaften/Gesundheitswesen bevorzugt (PhD/MD/PharmD/Master).
- Ungefähr 2+ Jahre Erfahrung in klinischen Studien/Entwicklung.
- Starkes Verständnis von Onkologie/Hämatologie und hohe Lernagilität.
- Nachgewiesene Fähigkeit, Kooperationen durch unvorhersehbare Umstände und schnellere Veränderungen voranzutreiben.
- Demonstrierte Führungs- und Einflussnahme durch Schaffung eines positiven Arbeitsumfelds.
- Starke zwischenmenschliche Fähigkeiten zum Aufbau positiver Beziehungen.
- Toleranz gegenüber Mehrdeutigkeit, Bereitschaft zur Anpassung und zur aktiven Mitgestaltung.
- Fließende mündliche und schriftliche Englischkenntnisse.
Das SimplyVision-Team freut sich auf Ihre Bewerbung (Word-Datei wird sehr geschätzt). Bitte beachten Sie, dass unser Kunde in der Schweiz ansässig ist. Daher sind nur Bewerbungen von Kandidaten innerhalb der EU oder von Kandidaten mit einer Schweizer Arbeitserlaubnis erforderlich.
Beschäftigungsart: CH-Payroll, 100%
Start: -
Ende: -
Gesamtstunden: 1920
Frist: :00 Uhr
Clinical Research Scientist/Coordinator / no-570 Arbeitgeber: SimplyVision
Unser Unternehmen bietet Ihnen als Ingenieur*in Vermessungstechnik Kabeltechnik-Offshore die Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, das auf Teamarbeit und persönliche Entwicklung setzt. Mit einem flexiblen Arbeitsmodell, das Remote-Arbeit und vor Ort in Rostock oder Greifswald kombiniert, fördern wir eine ausgewogene Work-Life-Balance und bieten Ihnen zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten, um Ihre Karriere voranzutreiben. Zudem profitieren Sie von einer offenen Unternehmenskultur, die Kreativität und Eigeninitiative schätzt und Ihnen die Chance gibt, an spannenden Offshore-Projekten mitzuwirken.
