Schichtführer (m/w/d) Ansatz für die Pharmaproduktion

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Schichtführer (m/w/d) Ansatz für die Pharmaproduktion. Als Schichtführer (m/w/d) sind Sie permanent vor Ort und führen die Mitarbeitenden (fachliche und disziplinarische Verantwortung) in einer bestimmten Abteilung in der Pharmaproduktion. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben:

• Tägliches Organisieren der Routineabläufe im Ansatz und in der Vorbereitung inklusive effiziente Einteilung der Schichtmitarbeitenden
• Regelmäßiges Abstimmen der langfristigen Produktionspläne mit den relevanten Schnittstellen
• Durchführen von Mitarbeitergesprächen (disziplinarische Maßnahmen, Zielerreichungsgespräche, Rückkehrer Gespräche nach längeren Krankheiten)
• Regelmäßiges Kontrollieren der Arbeitsergebnisse sowie Gleitzeit- und Krankenstände der unterstellten Mitarbeitenden
• Tägliches Kontrollieren der Batch Records und sonstiger Dokumentation (z. B. Autoklaven Protokolle) sowie Sicherstellen der zeitgerechten Abgabe der Dokumentation und der Right First Time Kennzahl
• Sicherstellen des EHS-konformen Arbeitens (inkl. LOTO)
• Ausführen von Materialbuchungen und Materialbestellungen für den Ansatz
• Durchführen regelmäßiger Kontrollen in Form von 6S, EHS und GMP-Rundgängen

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie sowie eine Weiterbildung zum Meister (m/w/d) / Techniker (m/w/d)
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln
• Mehrjährige Führungserfahrung
• Allgemeine GMP- und GDP-Kenntnisse
• Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System. Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an uns.